Купить Авонекс. Цены на Авонекс в аптеках Москвы Авонекс


Внимание! Лекарство утратило регистрационный номер и больше не продается. Можно поискать аналог с тем же действующим веществом.
Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
Действующее вещество
Интерферон бета-1а
Фармакотерапевтическая группа
Средства, стимулирующие процессы иммунитета
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Авонекс, лиофилизат для инъекций, раствор для инъекций наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Фармакологические. Интерфероны являются естественными белками, продуцируемых эукариотических клетках в ответ на вирусную инфекцию и действие других биологических факторов. Интерфероны являются цитокинами, являются медиаторами антивирусной, антипролиферативное и иммуномодулирующей системы организма.
    Бета-интерферон синтезируется различными видами клеток, включая фибробласты и макрофаги. Натуральный интерферон и препарат Авонекс (интерферон бета-1а) существуют в гликозилированного состоянии и имеют в своем составе единственный комплексный углеводородный фрагмент, связанный с атомом N. Гликозилирование белков влияет на их стабильность, активность, распределение и период полувыведения.
    Биологические свойства препарата Авонекс определяются способностью интерферона бета-1а связываться со специфическими рецепторами на поверхности клеток. В результате этого связывания запускается сложный каскад межклеточных взаимодействий, приводит к интерферон-обумовленой экспрессии многочисленных генных продуктов и маркеров, к которым относятся основной комплекс гистосовместимости I класса, белок Мх, 2 '/ 5'олигоаденилатсинтетаза, β 2 - микроглобулин и неоптерин. Наличие некоторых из данных соединений было выявлено в сыворотке и клеточных фракциях крови пациентов, применявших Авонекс. После введения одной дозы препарата содержание указанных соединений в сыворотке остается повышенным в течение 4 - 7 дней.
    Взаимосвязь механизма действия препарата Авонекс при лечении рассеянного склероза с запуском биологических взаимодействий, описанных выше, неизвестен, поскольку недостаточно изучена патофизиология рассеянного склероза.
    Фармакокинетика. Фармакокинетические характеристики препарата Авонекс (интерферона бета-1а) исследовались по результатам измерений антивирусной активности интерферона.
    После однократного введения препарата пиковых уровней антивирусной активности достигает в период от 5 до 15 часов. Период полувыведения составляет около 10:00. Биодоступность составляет примерно 40%. Биодоступность при введении препарата в три раза выше, чем при подкожном введении.

    • L03 ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
      • L03A ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
        • L03AB Интерфероны
          • L03AB07 Интерферон бета-1а

    Показания к применению

    • Рецидивирующий множественный (рассеянный) склероз, который характеризуется не менее чем двумя рецидивами в течение предыдущих трех лет и отсутствием признаков его непрерывного прогрессирующего течения между рецидивами.
    • В случае демиелинизации в результате активного воспалительного процесса, потребовав введения кортикостероидов, исключая иного, чем рассеянный склероз, диагноза, а также при наличии высокой степени риска развития клинически выраженного множественного склероза.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к естественному или рекомбинантного интерферона бета, сывороточного альбумина человека или другим компонентам препарата,
    • период беременности,
    • пациенты с тяжелой депрессией и / или суицидальными тенденциями.

    Применение с осторожностью

    Авонекс необходимо с осторожностью применять пациентам с депрессией или депрессивными расстройствами в анамнезе. Известно, что при применении интерферонов возможно возникновение депрессивного состояния и появление суицидальных мыслей у пациентов с рассеянным склерозом частота этих явлений возрастает. Пациентов необходимо об этом предупредить и при возникновении любых проявлений депрессии и / или суицидальных мыслей немедленно обратиться к врачу. За такими больными необходимо установить тщательное наблюдение в течение лечения и при необходимости применять соответствующие лечебные мероприятия. В ряде случаев может потребоваться прекратить прием препарата Авонекс.

    Следует с осторожностью применять препарат больным, у которых ранее наблюдались судорожные припадки и больным, применяют противоэпилептические препараты, особенно в случаях, когда их прием не обеспечивает должного контроля заболевания.

    Пациентам с тяжелой почечной или печеночной недостаточности, а также в случаях выраженного угнетения костномозгового кроветворения необходимо с осторожностью и под наблюдением врача применять препарат.

    При применении интерферона бета было отмечено возникновения явлений нарушения функции печени в виде повышения уровня печеночных ферментов в сыворотке крови, гепатита, аутоиммунного гепатита, печеночной недостаточности. Необходимо тщательно контролировать состояние больных относительно возникновения признаков нарушения функции печени, особенно при совместном применении с гепатотоксическими препаратами. Усиление действия при одновременном приеме с другими лекарственными средствами и продуктами с гепатотоксическим действием (например, алкоголь) не исследовалась. 

    Пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как стенокардия, застойная сердечная недостаточность или аритмия, необходимо тщательно контролировать клинические лабораторные показатели и следить за течением заболевания во время терапии Авонексом. Проявления гриппоподобного симптома, обусловленного применением препарата, могут привести к стрессовому состоянию у таких больных.

    При применении интерферонов возникают отклонения лабораторных показателей, поэтому кроме лабораторных анализов, которые проводят больным с рассеянным склерозом, в ходе лечения рекомендуется контролировать количество формовых элементов крови, включая тромбоциты, определение лейкоцитарной формулы и биохимический анализ функции печени, включая печеночные ферменты. Больные с признаками угнетения костного мозга могут потребовать более тщательного исследования крови.

    При применении Авонекса в сыворотке крови могут появляться антитела, которые снижают активность интерферона бета-1а, вследствие этого уменьшают клиническую эффективность препарата. Данные свидетельствуют, что через 12 месяцев после лечения примерно в 5 - 8% пациентов в сыворотке крови появляются антитела к интерферону бета-1а. 

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    В связи с ограниченными данными и потенциальным риском развития побочных реакций, включая повышенный риск выкидыша, противопоказано начинать терапию препаратом.
    При высокой частоте рецидивов до начала терапии риск тяжелого обострения в случае беременности увеличивается. В данных случаях необходимо оценить риск обострения болезни и вероятного выкидыша.
    Данных о проникновении препарата в грудное молоко нет. В связи с возможным развитием побочных реакций у новорожденного необходимо прекратить кормление грудью или применения препарата.

    Способ применения и дозы

    Начало терапии препаратом проводят под тщательным наблюдением врача, имеющего опыт лечения подобных заболеваний.
    Взрослые . Рекомендуемая доза составляет 30 мкг (1 мл готового раствора) один раз в неделю. Препарат вводится внутримышечно.
    Увеличение терапевтического эффекта в случае введения препарата в увеличенных дозах (60 мкг) один раз в неделю не подтверждено.
    Пациенты пожилого возраста по результатам показателей выведения препарата не требуется коррекции доз. Однако, во время клинических исследований в достаточного количества пациентов старше 65 лет определение различий реакций по сравнению с молодыми пациентами не проводилось.
    Место Внутримышечное введение препарата необходимо менять каждую неделю.
    Перед введением препарата и в течение последующих 24 часов после его введения пациентам рекомендуется применять анальгетик-антипиретик для снижения активности гриппоподобного симптома, обусловленного введением Авонекса. Данные симптомы обычно наблюдаются в течение первых месяцев терапии.
    Продолжительность курса лечения достоверно не установлена ??и определяется индивидуально.
    После 2-х лет лечения пациент должен пройти клиническое обследование и продолжать курс терапии по индивидуальному назначению врача. 
    Следует прекратить терапию в случае развития хронического прогрессирующего рассеянного склероза.
    По возможности инъекции рекомендуется проводить в одно и то же время и день недели.
    Для приготовления раствора для инъекций необходимо использовать готовый шприц с растворителем. Не допускается использование другого растворителя.
    Содержание в шприце осторожно вносят во флакон с препаратом Авонекс с помощью устройства BIO-SET. Следует дождаться полного растворения препарата. Флакон встряхивать!
    Проверить внешний вид восстановленного раствора. Препарат не подлежит использованию в случае возникновения нерастворимого осадка или изменения цвета (допускается слабо-желтую окраску).
    После приготовления восстановленный раствор втянуть из флакона в шприц (1 мл) для введения препарата Авонекс.
    Флакон с препаратом назначается только для однократного применения.
    Остатки препарата необходимо уничтожить. 

    Побочное действие

    Частым проявлением побочной реакции интерферонов является гриппоподобный синдром. Симптомы:миалгия, лихорадка, озноб, повышенная потливость, астения, головная боль и тошнота. Эти симптомы обычно более выражены в начале лечения, их частота уменьшается при удлинении терапии препаратом.
    Для облегчения указанных симптомов можно назначить анальгетик-антипиретик, который следует принимать до введения препарата и дополнительно через 24 часа после каждой инъекции.
    Во время лечения возможно возникновение неврологических симптомов, похожие на обострение множественного склероза: эпизоды мышечных спазмов и / или мышечной слабости, ограничивающих возможность произвольных движений. Эти эпизоды временно связанные с инъекциями и могут повторяться при последующих введениях. В некоторых случаях они могут сопровождаться гриппоподобными симптомами.
    Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям:
    очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, <1/10), нечасто (> 1/1 000, <1/100), редко
    (> 1/10 000, <1/1 000), очень редко (1/10 000), неизвестно (частота не определена по данным).
    Со стороны крови и лимфатической системы.
    Неизвестно: панцитопения, тромбоцитопения.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы.
    Часто: ощущение жара.
    Неизвестно: вазодилатация, кардиомиопатия, застойная сердечная недостаточность, пальпитации, аритмия, тахикардия.
    Со стороны нервной системы.
    Очень часто: головная биль², депрессия, инсомния.
    Часто мышечные спазмы, эмоциональная лабильность.
    Неизвестно: невротические симптомы, синкопе³, артериальная гирептензия, головокружение, парестезии, судороги, мигрень, суицидальные тенденции, психоз, беспокойство, эмоциональная лабильность.
    Со стороны дыхательной системы.
    Часто ринорея.
    Редко одышка.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта.
    Часто рвота, диарея, нудота².
    Со стороны кожи.
    Часто сыпь, повышенное потоотделение, реакции в месте введения.
    Нечасто алопеция.
    Неизвестно: ангионевротический отек, зуд, пузырчатый сыпь, крапивница, обострение псориаза, абсцесс в месте введения 1 .
    Со стороны костей и мышц.
    Часто мышечные судороги, боль в шее и спине, миалгия², артралгия, болевые ощущения в конечностях, ригидность мышц.
    Неизвестно: системная красная волчанка, боль в мышцах, артриты.
    Со стороны эндокринной системы.
    Неизвестно: гипотиреоз, гипертиреоз.
    Нарушение метаболизма.
    Неизвестно анорексия.
    Со стороны иммунной системы.
    Неизвестно: анафилактические реакции, анафилактический шок, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, затрудненное дыхание, крапивница, сыпь, зуд).
    Со стороны печени.
    Неизвестно: печеночная недостаточность, гепатит, аутоиммунный гепатит.
    Со стороны репродуктивной системы.
    Редко маточные кровотечения, меноррагия.
    Общие расстройства.
    Очень часто гриппоподобные симптомы, повышение температури², озноб², повышенное потовидилення².
    Часто боль / эритема / синяк в месте введения инъекции, слабкисть², втомленисть², недомогание, повышенная ночная потливость.
    Нечасто: ощущение жжения в месте введения.
    Неизвестно: реакции воспаления / некроза / кровоточивости в месте введения инъекции, боль в шее.
    Изменения лабораторных показателей:
    Часто снижение гематокрита, количества лимфоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов в крови, повышение уровня калия, азота мочевины в крови. 
    Нечасто: снижение количества тромбоцитов крови.
    Неизвестно: увеличение или уменьшение массы тела, отклонения показателей печеночных ферментов.
    Примечание.
    1 Реакции в месте введения препарата, в т.ч. болевые ощущения, воспаление, редких случаях - абсцессы или панникулит, требующих хирургического вмешательства.
    2 Частота проявлений в начале лечения более высока.
    3После введения препарата возможно потери сознания, обычно однократно в начале лечения и не повторяется при последующих введениях препарата.

    Передозировка

    Случаи передозировки неизвестны.
    В случае передозировки необходимо обратиться к врачу для наблюдения и своевременного проведения симптоматической терапии. 

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Специальные исследования взаимодействия Авонекса с другими лекарственными средствами, в том числе с кортикостероидами и препаратами адренокортикотропного гормона (АКТГ), не проводились. Результаты клинических исследований свидетельствуют о возможности совместного применения Авонекса с кортикостероидами и АКТГ во время обострения заболевания.
    Известно, что интерфероны имеют свойство снижать активность ферментов системы цитохрома Р450. В связи с этим необходимо с осторожностью применять Авонекс с препаратами, клиренс которых в значительной степени зависит от системы цитохрома Р450, например, противоэпилептические средства и антидепрессанты.

    Производители

    • Биоген Айдек Б.В., Нидерланды
    • Биоген Айдек Франс (Франция), произведено Биоген Айдек Б.В., Нидерланды
    • Биоген Б.В., Нидерланды
    • Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, упаковано Биоген Айдек Манюфекчюринг АпС., Германия
    • Пьер Фабр Медикамент Продакшн, упаковано Биоген Айдек Манюфекчуринг АпС, Франция
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте