Купить Амивирен, таблетки. Цены на Амивирен, таблетки в аптеках Москвы Амивирен, таблетки


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 250,00 ₽ 250.00
до 790,00 ₽ 790.00
Лекарственные формы
Таблетки
Действующее вещество
Ламивудин
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные-анти-ВИЧ средства
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Амивирен, таблетки наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Ламивудин, входящий в состав Амивирена, является высокоэффективным избирательным ингибитором репликации ВИЧ-1 и ВИЧ-2 in vitro. Также активен в отношении штаммов ВИЧ, устойчивых к зидовудину. Внутри клеток ламивудин метаболизируется до 5'-трифосфата (активная форма), период полувыведения которого из клеток составляет 16-19 ч. Ламивудина-5'-трифосфат в незначительной степени ингибирует РНК- и ДНК-зависимую обратную транскриптазу ВИЧ. Основной механизм его действия - блокирование синтеза растущей цепи ДНК в процессе обратной транскрипции ВИЧ. Показано, что ламивудин оказывает аддитивное или синергическое действие по отношению к другим антиретровирусным препаратам, прежде всего к зидовудину, угнетая репликацию ВИЧ в культуре клеток. Ламивудин не нарушает нормальный клеточный метаболизм ДНК и не оказывает существенного влияния на содержание ядерной и митохондриальной ДНК в клетках млекопитающих. В исследованиях in vitro ламивудин оказывает слабое цитотоксическое действие на лимфоциты периферической крови, а также на лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные клеточные линии и ряд других стволовых клеток костного мозга. Таким образом, in vitro ламивудин обладает высоким терапевтическим индексом.

    • J05 ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
      • J05A ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
        • J05AF Нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы
          • J05AF05 Ламивудин

    Показания к применению

    • Лечение ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии у взрослых и детей.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к ламивудину или любому другому компоненту Амивирена,
    • детский возраст до 3 лет,
    • дети с массой тела менее 14 кг,
    • нарушение функции почек с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин,
    • период грудного вскармливания. 

    Применение с осторожностью

    С осторожностью: почечная недостаточность с клиренсом креатинина более 30 мл/мин и менее 50 мл/мин; беременность, пожилой возраст.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Противопоказано в период грудного вскармливания. С осторожностью во время беременности.

    Способ применения и дозы

    Назначение Амивирена допускается только специалистом, имеющим опыт лечения ВИЧ-инфекции. Препарат применяется внутрь вне зависимости от приема пищи (до, во время или после еды). Для обеспечения точности дозирования препарата таблетки рекомендуется проглатывать полностью без деления.
    Для лечения детей и тех пациентов, которым трудно проглатывать таблетки, рекомендовано принимать препарат в форме раствора для приема внутрь. Однако, в качестве альтернативы, допускается деление и крошение таблеток с добавлением небольшого количества полутвердой пищи или жидкости. Все количество полученной смеси необходимо принять внутрь незамедлительно.
    Взрослые и подростки старше 12 лет с массой тела более 30 кг:
    рекомендуемая доза составляет 300 мг в сутки: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг в сутки в один прием.
    Дети с массой тела 21 -30 кг:
    рекомендуемая доза составляет 225 мг в сутки.
    У данной возрастной категории применяются лекарственные формы, которые позволяют осуществить дозирование по данному режиму.
    Дети с массой тела 14 -21 кг: рекомендуемая доза составляет 150 мг один раз в сутки.
    В настоящее время данных о фармакокинетике ламивудина у пациентов пожилого возраста недостаточно, однако, следует проявлять особое внимание к этой категории больных из-за возрастного снижения выделительной функции почек и изменений показателей крови. У пациентов с нарушением функции средней и тяжелой степени концентрация ламивудина в плазме повышена вследствие снижения клиренса ламивудина.
    Поэтому при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин дозу Амивирена необходимо снизить в зависимости от текущего значения клиренса креатинина. У детей с нарушениями функции почек рекомендуется такая же схема снижения дозы препарата в зависимости от значения клиренса креатинина, как у взрослых.

    Побочное действие

    Описанные ниже нежелательные реакции отмечались при лечении ВИЧ-инфекции ламивудином, как в качестве монотерапии, так и при его сочетанном применении с другими антиретровирусными препаратами. Однако, в отношении многих нежелательных реакций неясно, вызваны ли они лекарственными препаратами или являются осложнениями собственно ВИЧ-инфекции. Использована следующая классификация нежелательных реакций в зависимости от частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10,000, <1/1000), очень редко (<1/10000).

    Со стороны органов кроветворения при приеме Амивирена возможны: нечасто - нейтропения, анемия, тромбоцитопения; очень редко - истинная аплазия эритроидного ростка костного мозга.
    Со стороны обмена веществ: часто - повышение концентрации молочной кислоты в сыворотке; нечасто - гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, резистентность к инсулину, гипергликемия; редко - лактоацидоз; перераспределение/накопление подкожно-жировой клетчатки - частота развития зависит от множества факторов, в том числе от конкретной комбинации антиретровирусных препаратов.
    Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница, очень редко - парестезии; описаны случаи развития периферической нейропатии, однако связь этого осложнения с терапией ламивудином не доказана.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, боли в верхних отделах живота, диарея; редко - панкреатит, хотя связь этого осложнения с терапией ламивудином не доказана; повышение активности сывороточной амилазы.
    Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто - транзиторное повышение активности печеночных ферментов (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)); редко - гепатит.
    Со стороны кожи и ее производных: часто - сыпь, алопеция.
    Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто- артралгия, мышечные нарушения; редко - рабдомиолиз.
    Со стороны дыхательной системы: часто - кашель, назальные симптомы. 
    Аллергические реакции: ангионевротический отек.
    Прочие: часто - чувство усталости, недомогание, лихорадка.

    Сообщалось о случаях остеонекроза у пациентов с такими факторами риска, как поздние стадии ВИЧ-инфекции или длительная комбинированная антиретровирусная терапия (частота встречаемости неизвестна). Имеются немногочисленные данные о последствиях острой передозировки ламивудина у человека. Летальных исходов не отмечалось, состояние всех больных нормализовалось. Каких-либо специфических признаков или симптомов передозировки ламивудина выявлено не было. Рекомендуется контролировать состояние пациента и проводить стандартную поддерживающую терапию. Поскольку ламивудин выводится из организма с помощью диализа, возможно применение непрерывного гемодиализа, однако специальных исследований не проводилось.

    Передозировка

    Симптомы: Имеются немногочисленные данные о последствиях острой передозировки ламивудина у человека. Летальных исходов не отмечалось, состояние всех больных нормализовалось. Каких-либо специфических признаков или симптомов передозировки ламивудина выявлено не было.
    Лечение: Рекомендуется контролировать состояние пациента и проводить стандартную поддерживающую терапию. Поскольку ламивудин выводится из организма с помощью диализа, возможно применение непрерывного гемодиализа, однако специальных исследований не проводилось.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Вероятность метаболического взаимодействия ламивудина с другими препаратами крайне низка, поскольку ламивудин весьма слабо метаболизируется, в незначительной степени связывается с белками плазмы и выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Ламивудин выводится из организма преимущественно путем активной канальцевой секреции через систему транспорта органических катионов. Следует учитывать возможность взаимодействия ламивудина с препаратами, имеющими такой же механизм выведения, например с триметопримом. Другие препараты (например, ранитидин, циметидин) лишь частично выводятся с помощью указанного механизма и не взаимодействуют с ламивудином. При одновременном применении ламивудина и зидовудина наблюдается умеренное увеличение концентрации зидовудина в плазме, при этом AUC существенно не изменяется. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина. Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола (ко-тримоксазола) в дозе 160/800 мг повышает концентрацию ламивудина в плазме крови приблизительно на 40 % (за счет взаимодействия с триметопримом). Однако при отсутствии нарушения функции почек снижения дозы ламивудина не требуется. На фармакокинетику триметоприма и сульфаметоксазолаламивудин не влияет. Не рекомендуется одновременное применение Амивирена с высокими дозами ко-тримоксазола, назначаемого для лечения пневмоцистной пневмонии. При одновременном назначении ламивудина и залцитабиналамивудин может ингибировать внутриклеточное фосфорилирование последнего. В связи с этим данная комбинация препаратов не рекомендуется. При одновременном назначении ламивудина и кладрибина, ламивудин может ингибировать внутриклеточное фосфорилирование кладрибина. В связи с этим данная комбинация препаратов не рекомендуется.

    Производители

    • Фармасинтез, Россия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте