Купить Атгам, концентрат для приготовления инъекционного раствора. Цены на Атгам, концентрат для приготовления инъекционного раствора в аптеках Москвы Атгам, концентрат для приготовления инъекционного раствора


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 34 890,00 ₽ 34890.00
до 67 000,00 ₽ 67000.00
Лекарственные формы
Концентрат для приготовления инъекционного раствора, раствор для внутривенных инъекций
Фармакотерапевтическая группа
Иммуноглобулины
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Атгам, концентрат для приготовления инъекционного раствора, раствор для внутривенных инъекций наличие в аптеках Москвы
Атгам концентрат для приготовления инъекционного раствора
  • Фармакологическое действие

    Лимфоцитарный Ig (антитимоцитарный лошадиный глобулин), представляющий собой очищенный, концентрированный и стерильный гамма-глобулин, в основном мономерный IgG, полученный из гипериммунной сыворотки лошадей, иммунизированных T-лимфоцитами человека.
    Является избирательным иммунодепрессантом в отношении лимфоцитов, снижает количество циркулирующих тимусзависимых лимфоцитов, образующих розетки с эритроцитами барана.
    Антилимфоцитарное действие отражает изменение функции T-лимфоцитов, отвечающих за клеточный иммунитет и участвующих в гуморальном иммунном ответе.
    Также содержит в небольшой концентрации антитела против др. форменных элементов крови. У обезьян rhesus и cynomolgus снижал количество лимфоцитов в тимусзависимых зонах селезенки и лимфатических узлов, уменьшал количество циркулирующих лимфоцитов, образующих розетки с эритроцитами барана, но обычно не приводил к развитию резкой лимфопении.
    При назначении вместе с др. иммунодепрессивными ЛС (антиметаболиты и ГКС) образование у больного собственных антител к лошадиному гамма-глобулину минимально.
    При назначении в режиме поддерживающей терапии при апластической анемии у больных, которым не показана пересадка костного мозга, вызывает полную или частичную гематологическую ремиссию.
    В контролируемых исследованиях у больных через 3 месяца более часто вызывал улучшение по сравнению со стандартным поддерживающим лечением. Улучшение характеризовалось стабильным увеличением показателей в анализах периферической крови и уменьшением потребности в гемотрансфузиях.

    Показания к применению

    • Профилактика реакции отторжения трансплантата у больных после пересадки почек,
    • Острый период отторжения трансплантата у больных с пересадкой почек,
    • задержка первого эпизода реакции отторжения (в составе комбинированной иммунодепрессивной терапии),
    • Апластическая анемия у больных, которым не показана пересадка костного мозга.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность (в т.ч. к лошадиным белкам).

    Применение с осторожностью

    Беременность, период лактации.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Атгам® не применялся ни у беременных, ни у кормящих женщин. Влияние препарата на развитие плода не установлено. Неизвестно, выделяется ли Атгам® с грудным молоком.
    Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
    У кормящих матерей Атгам® следует применять с большой осторожностью.

    Способ применения и дозы

    В/в. Реципиенты почечных трансплантатов: взрослые - 10-30 мг/кг/сут, дети - 5-25 мг/кг/сут. Задержка отторжения трансплантата: 15 мг/кг/сут в течение 14 дней, затем через день в течение 14 дней, всего 21 доза в течение 28 дней. Первую дозу необходимо ввести не ранее чем за 24 ч до или не позднее 24 ч после трансплантации.
    Лечение отторжения трансплантата: введение первой дозы может быть отложено до диагностики первого приступа отторжения.
    Рекомендуемая доза - 10-15 мг/кг/сут в течение 14 дней. Дополнительно препарат может вводиться через день до достижения общего количества доз, равного 21.
    Апластическая анемия: рекомендуемая доза - 10-20 мг/кг/сут в течение 8-14 дней.
    Дополнительно может вводиться через день в течение 14 дней до достижения общего количества доз, равного 21. На фоне терапии может потребоваться переливание тромбоцитарной массы из-за возможной тромбоцитопении.

    Побочное действие

    Аллергические и иммунопатологические реакции: часто - лихорадка (51%), озноб (16%), кожная сыпь (27%); иногда (5-10%) - симптомы, схожие с сывороточной болезнью, диспноэ/апноэ, артралгия, боль в груди, боку, спине; до 5% - миалгия, боль в ногах, эозинофилия, снижение АД, сопровождающееся тахикардией, анафилактический шок, ангионевротический отек, ларингоспазм , респираторный дистресс-синдром.
    Со стороны органов кроветворения: часто - тромбоцитопения (30%), лейкопения (14%); до 5% - нейтропения, гранулоцитопения, анемия, панцитопения, гемолиз или гемолитическая анемия, увеличение или разрыв селезенки, тромбофлебит, тромбоз глубоких вен, тромбоз почечной артерии, носовое кровотечение.
    Со стороны ССС: повышение АД, отек легких (до 5%).
    Со стороны пищеварительной системы: иногда (5-10%) - тошнота и/или рвота, диарея; до 5% - желудочно-кишечное кровотечение, перфорация желудка или кишечника, изъязвление слизистой оболочки полости рта и глотки, изменения функциональных проб печени, боли в эпигастральной области, боль в животе.
    Со стороны нервной системы: головная боль, слабость, судороги, обморочные состояния, спутанность сознания и дезориентация, головокружение, нарушения координации движений, тремор, ригидность мышц, парестезии (до 5%).
    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (5-10%), острая почечная недостаточность (до 5%). Местные реакции: отек и гиперемия в месте введения (до 5%).
    Прочие: гипергликемия, отеки, усиление потоотделения.
    Реакции, связанные с иммунодепрессией: инфекционные заболевания, вызванные Herpes simplex, вирусный гепатит, лимфоаденопатия (до 5%). 

    Передозировка

    Наибольшая разовая суточная доза, использованная у пациента с трансплантацией почек - 7 г (в концентрации 10 мг/мл), что приблизительно в 7 раз превышает рекомендуемую общую дозу и инфузионную концентрацию. В этом случае применение препарата не привело к появлению симптомов острой интоксикации.
    Наибольшее число доз (1 доза - 10-20 мг/кг/сут.), которое может быть введено одному больному, до настоящего момента не определено.
    Некоторым больным после трансплантации почки вводилось до 50 доз в течение 4 мес, др. получали 28-дневный курс из 21 дозы, и для лечения острой реакции отторжения требовалось 3 и более курсов лечения.
    Количество случаев токсических проявлений не увеличивалось ни в одной из использованных схем.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Раствор с концентрацией до 4 мг/мл сохраняет физическую и химическую стабильность до 24 ч при использовании следующих растворителей: 0.9% раствор NaCl; раствор для инъекций, содержащий 5% декстрозы и 0.225% NaCl; раствор для инъекций, содержащий 5% декстрозы и 0.45% NaCl.
    Добавление к раствору декстрозы для инъекций не рекомендуется, поскольку низкая солевая концентрация может вызвать образование осадка.
    Растворы для инфузий с выраженной кислой реакцией среды могут также привести через некоторое время к физической нестабильности.
    Если раствор готовится заранее, то его рекомендуется хранить в холодильнике. Даже при хранении в холодильнике общее время хранения раствора не должно превышать 24 ч (включая время инфузий).

    Производители

    • Фармация и Апджон Кампани, Соединенные Штаты Америки
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте