Купить Беротек, раствор. Цены на Беротек, раствор в аптеках Москвы


от 32,60 ₽
до 568,00 ₽
Лекарственные формы
Аэрозоль, порошок, раствор
Действующее вещество
Фенотерол
Фармакотерапевтическая группа
Средства, стимулирующие бета-адренорецепторы
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Беротек, аэрозоль, порошок, раствор наличие в аптеках москвы
Участвуйте в розыгрыше ценных призов! Заполните заявку по 25.02.18
  • Фармакологическое действие

    Селективный стимулятор бета2-адренорецепторов, активирует аденилатциклазу с последующим увеличением образования цАМФ, который стимулирует работу Ca2+-насоса, перераспределяющего ионы Ca2+ в миоцитах, в результате чего снижается концентрация последнего в миофибриллах. Обладает достаточно выраженным быстро наступающим бронхолитическим эффектом средней продолжительности действия. Предупреждает и быстро устраняет бронхоспазм различного генеза.

    • R03 СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ОБСТРУКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
      • R03A АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО ПРИМЕНЕНИЯ
        • R03AC Селективные агонисты бета-2-адренорецепторов
          • R03AC04 Фенотерол

    Показания к применению

    • приступы бронхиальной астмы или другие состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т.ч. хронический бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких);
    • профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения;
    • в качестве бронхорасширяющего средства перед ингаляцией других лекарственных препаратов (антибиотиков, муколитиков, ГКС);
    • проведение бронхорасширяющих тестов при исследовании функции внешнего дыхания.

    Противопоказания

    • тахиаритмия;
    • гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
    • детский возраст до 4 лет;
    • повышенная чувствительность к фенотеролу и к любому из вспомогательных веществ препарата.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью только после тщательной оценки соотношения пользы и риска лечения следует применять Беротек® Н, особенно в максимальных рекомендованных дозах при следующих заболеваниях и состояниях: гипертиреоз, гипокалиемия, недостаточно контролируемый сахарный диабет, недавно перенесенный инфаркт миокарда (в течение последних 3 месяцев), тяжелые органические заболевания сердца и сосудов, такие как хроническая сердечная недостаточность, ИБС, заболевания коронарных артерий, пороки сердца (в т.ч. аортальный стеноз), выраженные поражения церебральных и периферических артерий, феохромоцитома.
    Т.к. информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена, лечение проводят с осторожностью, только под наблюдением врача.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Результаты доклинических исследований в сочетании с имеющимся опытом клинического применения препарата не выявили никакого отрицательного влияния препарата на течение беременности. Тем не менее, при беременности (особенно в I триместре) препарат следует назначать с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
    Следует учитывать возможность ингибирующего эффекта фенотерола на сократительную активность матки.
    Доклинические исследования показали, что фенотерол выделяется с грудным молоком. Безопасность применения препарата в период лактации не изучена. В период лактации применение препарата возможно в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для грудного ребенка.
    Клинические данные о воздействии фенотерола на фертильность отсутствуют.
    Доклинические исследования фенотерола не показали неблагоприятного воздействия на фертильность.

    Способ применения и дозы

    Лечение препаратом Беротек® проводят ингаляционно с использованием имеющихся в продаже небулайзеров. Легочная депозиция и системная биодоступность препарата зависят от используемого небулайзера и могут быть выше, чем при применении дозированного аэрозоля Беротек® Н. При использовании стационарного источника кислорода раствор лучше всего ингалировать при скорости потока 6-8 л/мин.

    Следует учитывать, что 20 капель=1 мл, 1 капля содержит 50 мкг фенотерола гидробромида. Рекомендуемую дозу препарата Беротек® разводят в камере небулайзера 0.9% раствором натрия хлорида до конечного объема 3-4 мл и ингалируют до достижения достаточного облегчения симптомов. Беротек® нельзя разводить дистиллированной водой. Раствор разводят каждый раз непосредственно перед применением; остатки приготовленного раствора выливают.

    Беротек® раствор можно ингалировать одновременно с антихолинергическими и муколитическими препаратами, для которых была доказана совместимость с ним - растворов для ингаляции Атровент (ипратропия бромид) и Лазолван (амброксол).

    Лечение препаратом Беротек® следует начинать и проводить под наблюдением медицинского персонала, например, в условиях клиники. Лечение в домашних условиях может быть рекомендовано пациентам после консультации врача в случаях, когда применение с помощью дозированного аэрозоля низких доз быстродействующего бронходилататора - бета-агониста (такого как Беротек® Н) оказалось недостаточным для облегчения состояния. Также оно может быть рекомендовано пациентам, нуждающимся в небулайзерной терапии по другим причинам, например, в случае проблем с применением дозированных аэрозолей или при необходимости назначения в более высоких дозах.

    Лечение обычно следует начинать с минимальной рекомендуемой дозы. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от потребностей пациента и корректировать в зависимости от тяжести острого эпизода. Прием препарата должен быть прекращен при достижении достаточного облегчения симптомов.

    При необходимости дозу можно применить повторно не менее чем через 4 часа.
    Доза может зависеть от способа ингаляции и характеристик используемого небулайзера.
    Продолжительность ингаляции можно контролировать объемом разведения препарата.
    Взрослые (включая пациентов старше 75 лет) и подростки старше 12 лет
    Приступы бронхиальной астмы и другие состояния, сопровождающиеся обратимой обструкцией дыхательных путей
    Назначают ингаляционно 0.5 мл (10 капель = 500 мкг фенотерола гидробромида), что в большинстве случаев достаточно для немедленного купирования приступа; при необходимости повторного назначения препарата до 4 раз/сут следует рассмотреть возможность уменьшения индивидуальной дозы в зависимости от эффективности небулайзера.
    В тяжелых случаях (например, для большинства пациентов, поступающих в ОИТ) могут потребоваться более высокие дозы - 1-1.25 мл (20-25 капель = 1000-1250 мкг фенотерола гидробромида).
    В исключительно тяжелых случаях под наблюдением врача можно вводить дозы до 2 мл (40 капель = 2000 мкг фенотерола гидробромида).
    Профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения
    Назначают ингаляционно 0.5 мл (10 капель = 500 мкг фенотерола гидробромида) до физической нагрузки.
    Дети в возрасте от 6 до 12 лет (с массой тела около 22-36 кг)
    Приступы бронхиальной астмы и другие состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей
    Назначают ингаляционно 0.25-0.5 мл (5-10 капель = 250-500 мкг фенотерола гидробромида), что в большинстве случаев достаточно для немедленного купирования симптомов; при необходимости повторного назначения препарата до 4 раз/сут следует рассмотреть возможность уменьшения индивидуальной дозы в зависимости от эффективности небулайзера.
    В тяжелых случаях (например, в большинстве случаев лечения в условиях стационара) могут потребоваться более высокие дозы от 1 мл (20 капель = 1000 мкг фенотерола гидробромида).
    В исключительно тяжелых случаях под наблюдением врача препарат можно вводить в дозе до 1.5 мл (30 капель = 1500 мкг фенотерола гидробромида).
    Профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения
    Назначают ингаляционно 0.5 мл (10 капель = 500 мкг фенотерола гидробромида) до физической нагрузки.
    Дети в возрасте до 6 лет (с массой тела менее 22 кг)
    Из-за ограниченности информации об этой возрастной группе лечение проводят только под наблюдением врача, назначая препарат в следующей дозе: ингаляционно около 50 мкг/кг на прием (=0.05 мл или 1 капля)/кг массы тела, но не более 0.5 мл (10 капель) на одну дозу до 3 раз/сут.
    Лечение начинают, как правило, с наименьшей рекомендуемой дозы.

     

    Побочное действие

    Как ­и ­все ­другие ­виды ­ингаляционного ­лечения, ­препарат­ Беротек® ­может­ вызывать­ симптомы­ местного ­раздражающего действия.
    Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ишемия миокарда, аритмия, тахикардия, сердцебиение, повышение систолического АД, снижение диастолического АД.
    Со стороны обмена веществ: гипокалиемия, включая тяжелую гипокалиемию.
    Со стороны нервной системы: возбуждение, нервозность, тремор, головная боль, головокружение.
    Cо стороны дыхательной системы: кашель, раздражение гортани и глотки, парадоксальный бронхоспазм.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
    Со стороны кожных покровов: гипергидроз, кожные реакции (сыпь, зуд, крапивница).
    Со стороны костно-мышечной системы: спазм мышц, миалгия, мышечная слабость.

    Передозировка

    Ожидаемыми симптомами являются симптомы, вызванные чрезмерной бета-адренергической стимуляцией: тахикардия, усиленное сердцебиение, тремор, снижение/повышение АД, повышение пульсового давления, ангинальная боль, аритмии, гиперемия лица, метаболический ацидоз.
    Лечение: лечение препаратом Беротек® Н должно быть прекращено. Следует провести мониторинг кислотно-щелочного баланса и баланса электролитов. Назначение седативных средств, транквилизаторов, в тяжелых случаях показана интенсивная симптоматическая терапия.
    В качестве специфических антидотов рекомендуется назначение бета-адреноблокаторов (предпочтительно селективные бета1-адреноблокаторы). Однако необходимо учитывать возможность усиления бронхиальной обструкции и осторожно подбирать дозу этих препаратов пациентам с бронхиальной астмой.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При одновременном применении бета-адреномиметиков, антихолинергических средств, производных ксантина (например, теофиллина), кромоглициевой кислоты, ГКС, диуретиков возможно усиление действия и побочных эффектов фенотерола.
    Гипокалиемия, вызванная агонистами β2-адренорецепторов может быть усилена сопутствующей терапией производными ксантина, кортикостероидами и диуретиками. Это особенно следует принимать во внимание у пациентов с тяжелой обструкцией дыхательных путей.
    Возможно значительное ослабление бронхолитического действия фенотерола при одновременном применении бета-адреноблокаторов.
    Следует с осторожностью назначать Беротек® Н пациентам, получающим ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты, т.к. эти препараты способны усиливать действие агонистов β-адренорецепторов.
    Средства для ингаляционного наркоза (галотан, трихлорэтилен, энфлуран) повышают вероятность воздействия агонистов β-адренорецепторов (в т.ч. фенотерола) на сердечно-сосудистую систему.

    Производители

    • Берингер Ингельхайм, Италия
    • Институто де Ангели С.р.Л., Италия
  • Выберите форму выпуска:

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте