Купить Бравелль. Цены на Бравелль в аптеках Москвы Бравелль


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 12 900,00 ₽ 12900.00
Лекарственные формы
Лиофилизат для инъекций
Действующее вещество
Урофоллитропин
Фармакотерапевтическая группа
Гонадотропины и антигонадотропные средства
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Бравелль, лиофилизат для инъекций наличие в аптеках Москвы
Бравелль лиофилизат для инъекций
  • Фармакологическое действие

    В состав Бравелля входит высокоочищенный фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), получаемый из мочи женщин в постменопаузе, с незначительной примесью лютеинизирующего гормона (ЛГ). Стимулирует рост и созревание фолликулов, вызывает увеличение концентрации эстрогенов и пролиферацию эндометрия. Практически не обладает лютеинизирующим действием. ФСГ взаимодействует со специфическими рецепторами на поверхности малых гранулезных клеток яичников.

    • G03 ГОРМОНЫ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ И ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ПАТОЛОГИИ ПОЛОВОЙ СФЕРЫ
      • G03G ГОНАДОТРОПИНЫ И ПРОЧИЕ СТИМУЛЯТОРЫ ОВУЛЯЦИИ
        • G03GA Гонадотропные гормоны
          • G03GA04 Урофоллитропин

    Показания к применению

    • Для стимуляции роста фолликулов яичников у женщин c бесплодием, при гипоталамо-гипофизарных нарушениях (с целью стимуляции роста одного доминирующего фолликула);
    • при проведении вспомогательных репродуктивных методик для наступления зачатия (стимуляция роста множественных фолликулов).

    Противопоказания

    • Персистирующее увеличение яичников или возникновение кист яичников, не обусловленных наличием синдрома поликистозных яичников;
    • аномалии развития половых органов или миома матки, несовместимые с беременностью;
    • гинекологические кровотечения невыясненной этиологии;
    • рак яичников, матки или молочной железы;
    • первичная недостаточность яичников;
    • беременность;
    • лактация;
    • указания в анамнезе на повышенную чувствительность к менотропинам, а также к препаратам, содержащим ФСГ и ЛГ.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью следует назначать при наличии факторов риска тромбоэмболии, таких как индивидуальная или семейная предрасположенность, тяжелая степень ожирения (индекс массы тела > 30 кг/м2) или при тромбофилии, так как в этом случае существует повышенный риск венозной или артериальной тромбоэмболии в процессе или после лечения гонадотропинами. В этом случае польза от лечения гонадотропинами должна превосходить риск от их применения.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Противопоказан при беременности, в период лактации.

    Способ применения и дозы

    Лечение следует проводить только под контролем врача, имеющего соответствующую специализацию и опыт лечения бесплодия.

    Препарат вводят внутримышечно или подкожно. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед введением (до 5 флаконов урофоллитропина может быть растворено в 1 мл растворителя).

    В течение первых 7 дней цикла у менструирующих женщин ежедневно вводят по 75-150 МЕ в сутки. Созревание фолликулов обычно достигается в течение лечебного цикла - 7-12 дней. Адекватность ответа на лечение оценивается по ежедневным анализам концентрации эстрогенов, прямой визуализации величины фолликулов с помощью УЗИ и клиническим данным. Если адекватная стимуляция не достигается, доза может быть постепенно увеличена.

    После проведения лечения и при наличии адекватного, но не чрезмерного ответа яичников по данным клинических и биохимических исследований, через 24-48 ч после последней инъекции пациентке вводят однократно человеческий хорионический гонадотропин человека (чХГ) в дозе 5000-10000 ME в/м с целью индукции овуляции. Следующий день является оптимальным для зачатия. При наличии овуляции и отсутствии наступления беременности курс можно повторить еще в течение 2 циклов.

    При отсутствии адекватного ответа на терапию в течение 4 недель от ее начала препарат следует отменить.

    Для стимуляции суперовуляции при проведении вспомогательных репродуктивных технологий лечение начинают со 2-3 дня менструального цикла - ежедневно по 150-225 МЕ в сутки. В процессе стимуляции дозу можно менять в зависимости от реакции яичников, при этом суточная доза не должна превышать 450 ME. Лечение продолжают до адекватного созревания фолликулов. Через 24-48 ч после последней инъекции вводят чХГ 5000-10 000 ME внутримышечно с целью индукции овуляции.

    При стимуляции овуляции с использованием агонистов ГнРГ введение начинают через 2 недели после начала применения агониста по 225 МЕ в сутки в течение 7 дней (введение препарата продолжают до достижения адекватного размера фолликула), с 8 дня дозу можно корректировать (в зависимости от реакции яичников).

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в животе, тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе, метеоризм.
    Со стороны ЦНС: редко - головная боль.
    Со стороны половой системы: часто - умеренное увеличение яичников, кисты яичников, напряженность молочных желез; возможны - синдром гиперстимуляции яичников.
    Дерматологические реакции: возможны сухость кожи, выпадение волос.
    Аллергические реакции: редко - повышение температуры тела, озноб, боли в мышцах и в суставах, общее недомогание, слабость, кожная сыпь, крапивница.
    Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоэмболия (обычно связанная с тяжелым синдромом гиперстимуляции яичников).
    Местные реакции: часто - боль, отек, сыпь, раздражение в месте инъекции.

    Передозировка

    При передозировке развивается синдром гиперстимуляции яичников (увеличение яичников, боли в низу живота, тошнота, рвота, диарея, увеличение массы тела, олигурия, асцит, гидроторакс, гемоперитонеум, гемоконцентрация, одышка), многоплодная беременность, тромбоэмболические осложнения. Лечение состоит из 3 этапов: первый этап - внутривенное введение небольших количеств альбумина (с постоянным контролем концентрации электролитов в крови и гематокрита). Второй этап - внутривенное введение небольших количеств гипертонического раствора натрия хлорида и альбумина. Третий этап включает использование диуретиков (при постоянном контроле гематокрита и концентрации электролитов в плазме).

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При одновременном применении урофоллитропина и кломифена цитрата возможно потенцирование реакции со стороны фолликулов.
    Одновременное применение с агонистами ГнРГ может индуцировать десенситизацию гипофиза (требуется увеличение дозы урофоллитропина для получения адекватной реакции со стороны яичников).

    Производители

    • Ферринг ГмбХ, Германия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте