Купить Везикар. Цены на Везикар в аптеках Москвы Везикар


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 666,00 ₽ 666.00
до 1 450,90 ₽ 1450.90
Лекарственные формы
Таблетки
Действующее вещество
Солифенацин
Фармакотерапевтическая группа
Спазмолитические средства разных химических групп
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Везикар, таблетки наличие в аптеках Москвы
Везикар таблетки
  • Фармакологическое действие

    Специфический конкурентный ингибитор мускариновых рецепторов (преимущественно М3); имеет низкое или отсутствие сродства к др. рецепторам и ионным каналам.

    • G04 СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В УРОЛОГИИ
      • G04B СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В УРОЛОГИИ
        • G04BD Средства для лечения частых позывов к мочеиспусканию и недержания мочи
          • G04BD08 Солифенацин

    Показания к применению

    • симптоматическое лечение недержания мочи,
    • учащенного мочеиспускания и ургентных позывов к мочеиспусканию у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.

    Противопоказания

    • задержка мочеиспускания;
    • тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон);
    • myasthenia gravis;
    • закрытоугольная глаукома;
    • тяжелая печеночная недостаточность;
    • тяжелая почечная недостаточность или умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом);
    • проведение гемодиализа;
    • детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют данные об эффективности и безопасности);
    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью следует назначать препарат пациентам с клинически значимой обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря, ведущей к риску развития задержки мочи;
    желудочно-кишечными обструктивными заболеваниями; риском пониженной моторики ЖКТ;
    тяжелой почечной (КК ≤30 мл/мин) и умеренной печеночной (класс В по шкале Чайлд-Пью) недостаточностью (дозы для этих пациентов не должны превышать 5 мг);
    одновременно принимающим мощный ингибитор изофермента CYP3A4, например, кетоконазол;
    с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальным рефлюксом и пациентам, одновременно принимающим лекарственные препараты (например, бисфосфонаты), которые могут вызвать или усилить эзофагит; вегетативной невропатией.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Не имеется клинических данных о женщинах, у которых наступила беременность во время приема солифенацина. При беременности Везикар® следует назначать с осторожностью и только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды.
    Данные о выделении солифенацина с грудным молоком отсутствуют. У мышей солифенацин и/или его метаболиты экскретировались в грудное молоко и вызывали дозозависимое нарушение развития у новорожденных мышей. Применение препарата Везикар® не рекомендуется в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.
    Взрослым, в т.ч. пожилым пациентам, препарат назначают по 5 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз/сут.
    Безопасность и эффективность препарата Везикар® у детей не изучена. Поэтому не следует применять препарат у данной группы пациентов.
    Не требуется коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени (КК >30 мл/мин). Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК <30 мл/мин) солифенацин следует назначать с осторожностью в дозе не более 5 мг/сут.
    Не требуется коррекция дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени. Пациентам с умеренной печеночной недостаточностью (класс В по классификации Чайлд-Пью) солифенацин следует назначать с осторожностью в дозе не более 5 мг/сут.
    При одновременном применении с кетоконазолом или терапевтической дозой другого ингибитора изофермента CYP3A4 (ритонавир, нелфинавир, итраконазол) максимальная доза препарата Везикар® не должна превышать 5 мг.

    Побочное действие

    Везикар® может вызывать побочные эффекты, связанные с м-холиноблокирующим действием солифенацина, чаще слабой или умеренной выраженности. Частота этих нежелательных эффектов зависит от дозы. Наиболее часто отмечаемый побочный эффект препарата Везикар® - сухость во рту (отмечалась у 11% пациентов, получавших препарат в суточной дозе 5 мг, у 22% пациентов, получавших препарат в суточной дозе 10 мг, и у 4% пациентов, получавших плацебо). Выраженность этого побочного эффекта обычно была слабой и лишь в редких случаях приводила к прерыванию лечения. В целом приверженность лечению была очень высока. Около 90% пациентов, получавших Везикар®, полностью завершили курс 12-недельного лечения.

    Ниже приводятся остальные побочные эффекты, зарегистрированные в клинических исследованиях препарата Везикар®.

    Очень часто (≥1/10) Часто (>1/100, <1/10) Нечасто (>1/1000, <1/100) Редко (>1/10 000, <1/1000) Очень редко (<1/10 000) Неизвестно (частота не может быть установлена из имеющихся данных)
    Cо стороны иммунной системы
              анафилактические реакции*
    Со стороны обмена веществ и питания
              гиперкалиемия
    Нарушения психики
            галлюцинации*, спутанность сознания* делирий*
    Со стороны нервной системы
        сонливость, дисгевзия головокружение*, головная боль*    
    Со стороны органа зрения
      нечеткость зрения (нарушение аккомодации) сухость глаз     глаукома*
    Со стороны сердечно-сосудистой системы
              желудочковая тахикардия по типу "пируэт"*, удлинение интервала QT (ЭКГ)*, фибрилляция предсердий*, тахикардия*, ощущение сердцебиения*
    Со стороны дыхательной системы
        сухость слизистой оболочки полости носа     дисфония*
    Со стороны ЖКТ
    сухость во рту запор, тошнота, диспепсия, боль в животе гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сухость слизистой оболочки глотки толстокишечная непроходимость, копростаз, рвота*   снижение аппетита, илеус*, дискомфорт в области живота*
    Со стороны печени и желчевыводящих путей
              нарушения работы печени*, изменение показателей функциональных печеночных тестов*
    Со стороны мочевыделительной системы
        инфекция мочевыводящих путей, цистит, затруднение мочеиспускания задержка мочи   почечная недостаточность*
    Со стороны кожи и подкожных тканей
        сухость кожи сыпь*, зуд* многоформная эритема*, крапивница*, ангионевротический отек* эксфолиативный дерматит*
    Со стороны костно-мышечной системы
              мышечная слабость*
    Прочие
        усталость, периферические отеки      

    * наблюдалось в постмаркетинговом периоде.

    Сообщение о нежелательных явлениях
    Сообщения о предполагаемых нежелательных явлениях после авторизации препарата на рынке очень важны, поскольку компания проводит непрерывный мониторинг соотношения риск/польза.

    Передозировка

    Передозировка солифенацина может привести к тяжелым антихолинергическим эффектам. Самая высокая доза солифенацина, которая случайна была дана одному пациенту - 280 мг в течение 5 ч. Эта доза привела к изменению психического состояния пациента, но не потребовала госпитализации.

    Лечение: в случае передозировки следует назначить активированный уголь, сделать промывание желудка, но не следует вызывать рвоту. При необходимости проводят симптоматическую терапию:— при тяжелых антихолинергических эффектах центрального действия (галлюцинации, выраженная возбудимость) назначают физостигмин или карбахол;
    при судорогах или выраженной возбудимости - бензодиазепины;
    при дыхательной недостаточности - искусственное дыхание;
    при тахикардии - бета-адреноблокаторы;
    при острой задержке мочи - катетеризация;
    при мидриазе - закапывают в глаза пилокарпин и/или помещают больного в темное помещение.
    Как и в случае передозировки других м-холиноблокаторов, особое внимание следует уделять пациентам с установленным риском удлинения интервала QT (т.е. при гипокалиемии, брадикардии и при одновременном приеме препаратов, вызывающих удлинение интервала QT) и пациентам с заболеваниями сердца (ишемия миокарда, аритмии, хроническая сердечная недостаточность).

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Фармакологическое взаимодействие
    При сопутствующем лечении препаратами с м-холиноблокирующими свойствами может отмечаться более выраженное терапевтическое действие и развитие нежелательных эффектов. После прекращения приема солифенацина следует сделать недельный перерыв, прежде чем начинать лечение другим м-холиноблокатором. Терапевтический эффект может быть снижен при одновременном приеме м-холиномиметиков.
    Солифенацин может снизить эффект препаратов, стимулирующих моторику ЖКТ, например, метоклопрамида и цизаприда.
    Фармакокинетическое взаимодействие
    Исследования in vitro показали, что в терапевтических концентрациях солифенацин не ингибирует изоферменты CYP1A1/2, 2С9, 2С19, 2D6 или 3А4. Поэтому маловероятно, что солифенацин изменит клиренс препаратов, метаболизируемых этими изоферментами.
    Воздействие других лекарственных средств на фармакокинетику солифенацина
    Солифенацин метаболизируется CYP3A4. Одновременное введение кетоконазола в дозе 200 мг/сут, сильного ингибитора CYP3A4, вызывало двукратное увеличение AUC солифенацина, а в дозе 400 мг/cут - трехкратное увеличение. Поэтому максимальная доза препарата Везикар® не должна превышать 5 мг, если больной одновременно принимает кетоконазол или терапевтические дозы других ингибиторов CYP3A4 (таких как ритонавир, нелфинавир, итраконазол). Одновременное назначение солифенацина и ингибитора CYP3A4 противопоказано пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени или с умеренной печеночной недостаточностью.
    Не изучались явления индукции ферментов на фармакокинетику солифенацина и его метаболитов, а так же влияние высокоафинных субстратов изофермента CYP3A4 на действие солифенацина. Поскольку солифенацин метаболизируется CYP3A4, возможно фармакокинетическое взаимодействие с другими субстратами CYP3A4 с более высоким сродством (верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, карбамазепин).
    Влияние солифенацина на фармакокинетику других лекарственных средств
    Не выявлено фармакокинетического взаимодействия солифенацина и комбинированных пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/левоноргестрел).
    Одновременный прием солифенацина не вызывал изменений фармакокинетики R-варфарина или S-варфарина или их влияния на протромбиновое время.
    Одновременный прием солифенацина не оказывал влияния на фармакокинетику дигоксина.

    Производители

    • Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
    • Астеллас Фарма Юроп Б.В., упаковано Ортат, Нидерланды
    • Яманучи Юроп Б.В., Нидерланды
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте