Купить Веро-митомицин. Цены на Веро-митомицин в аптеках Москвы Веро-Митомицин


Внимание! Лекарство утратило регистрационный номер и больше не продается. Можно поискать аналог с тем же действующим веществом.
Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
Лекарственные формы
Лиофилизат для инъекций
Действующее вещество
Митомицин
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевые антибиотики
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Веро-Митомицин, лиофилизат для инъекций наличие в аптеках Москвы
Веро-Митомицин лиофилизат для инъекций
  • Фармакологическое действие

    Антибиотик с противоопухолевой активностью, выделенный из культуры гриба Streptomyces caespitosus. Подавляет синтез ДНК, при высоких концентрациях подавляет синтез белка и РНК. Наиболее активен в поздней G1- и S-фазах митоза. После ферментативной активации в тканях действует как би- или трифункциональный алкилирующий препарат. Обладает относительно слабой иммунодепрессивной активностью. Как и др. цитостатики, оказывает миелосупрессивное действие.

    • L01 АНТИНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
      • L01D ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АНТИБИОТИКИ И РОДСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
        • L01DC Прочие цитотоксические антибиотики
          • L01DC03 Митомицин

    Показания к применению

    Препарат рекомендуется как для монотерапии, так и в комбинации с другими высокоэффективными химиопрепаратами, а также для паллиативного лечения при отсутствии положительного ответа на лечение ранее применявшимися средствами при следующих патологических состояниях:

    • рак желудка;
    • рак поджелудочной железы;
    • рак пищевода;
    • рак печени и желчных протоков;
    • рак толстой и прямой кишки;
    • рак молочной железы;
    • рак шейки матки и вульвы;
    • немелкоклеточный рак легкого,
    • мезотелиома;
    • рак мочевого пузыря;
    • рак предстательной железы;
    • опухоли головы и шеи.

    Противопоказания

    • выраженная гипоплазия костного мозга;
    • тяжелая форма хронической почечной недостаточности (при концентрации креатинина в плазме >1.7 мг/дл);
    • острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий лишай);
    • детский возраст;
    • ромбоцитопения, нарушение свертываемости крови, повышенная кровоточивость;
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • повышенная чувствительность к митомицину.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью следует применять препарат при ветряной оспе (в настоящее время или в анамнезе), Herpes zoster, инфекционных заболеваниях, хронической почечной недостаточности, выраженном угнетение функции костного мозга (в т.ч. при лечении цитостатиками, лучевой терапии).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Женщинам во время лечения и в течение 3-х месяцев после окончания терапии митомицином следует использовать надежные способы контрацепции.

    Способ применения и дозы

    Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от показаний, состояния пациента и применяемой схемы противоопухолевой терапии. Препарат вводится в/в струйно или внутрипузырно (при опухолях мочевого пузыря). При необходимости препарат может быть введен внутриартериально, внутриплеврально или внутрибрюшинно.
    При монотерапии обычно используют следующие схемы в/в капельного введения: 2 мг/м2 (увеличение дозы не приводит к повышению эффекта) с интервалом 4-6 нед; 2 мг/м2 5 дней в неделю в течение 2 нед (1-5 и 8-12 дни курса) каждые 4-6 нед; 4-6 мг 1-2 раза в неделю.
    При необходимости высокодозной терапии следует применять по 10-30 мг 1-3 (и более) раза в неделю.
    В составе комплексной терапии: в/в капельно по 10 мг/м2 поверхности тела 1 раз каждые 6-8 нед или 2-4 мг 1-2 раза в неделю.
    Максимальная доза при в/в введении — 30 мг/сут.
    Внутриартериально, внутриплеврально или внутрибрюшинно вводят по 2-10 мг ежедневно.
    В мочевой пузырь вводят 30-40 мг (до 60 мг), растворенных в 0.95 растворе натрия хлорида до концентрации не >1 мг/мл, 1 раз в неделю, в течение 6-8 недель и далее ежемесячно в течение 6 мес, либо по 4-10 мг ежедневно или каждые 2 дня.
    Учитывая возможность кумулятивной миелосупрессии, вызываемой митомицином, при последующих в/в введениях препарата дозу корректируют в зависимости от выраженности угнетения функции костного мозга:

    Минимальные показатели крови после введенной дозы Последующая доза препарата в % от предыдущей дозы
    Лейкоциты в 1 мкл крови Тромбоциты в 1 мкл крови
    > 4000 > 100.000 100
    3999 - 3000 99.999 - 75.000 100
    2999 - 2000 74.999 - 25.000 70
    < 2000 < 25.000 50

    Повторно препарат следует вводить только при восстановлении количества лейкоцитов до 4000/мкл и тромбоцитов до 100.000/мкл крови. При использовании митомицина в комбинации с другими миелосупрессивными препаратами дозу препарата следует скорректировать соответствующим образом.
    Приготовление раствора: содержимое флакона растворяют непосредственно перед употреблением в воде для инъекций до концентрации 0.4 мг/мл (2 мг активного вещества на 5 мл) и встряхивают до растворения.

    Флакон Количество растворителя
    2 мг 4 мл
    10 мг 20 мл
    20 мг 40 мл

    Побочное действие

    Со стороны дыхательной системы: острое удушье, бронхоспазм, одышка, сухой кашель, инфильтраты в легких.
    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
    Со стороны мочевыделителъной системы: повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, нарушение функции почек (протеинурия, гематурия), отеки, гиперкреатитинемия, синкопальные состояния, гемолитический уремический синдром (тромбоцитопения, микроангиопатическая гемолитическая анемия с фрагментацией эритроцитов и анурической формой острой почечной недостаточности; реже - отек легких, невропатии). Развитие гемолитического уремического синдрома наблюдалось у пациентов, получавших митомицин в/в в виде монотерапии или в комбинации с другими цитостатиками в дозах, превышающих 60 мг.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, снижение сократимости миокарда, развитие или усугубление течения сердечной недостаточности у пациентов, ранее получавших доксорубицин.
    Со стороны пищеварительной системы: диарея, нарушения функции печени, стоматит, эзофагит, тошнота, рвота, анорексия.
    Дерматологические реакции: изъязвления кожи, обратимая алопеция; иногда - кожная сыпь.
    Местные реакции: тромбофлебит, целлюлит, при попадании препарата под кожу - покраснение, боль.
    Прочие: акроцианоз, головная боль, повышение температуры тела, ощущение онемения или покалывания в пальцах рук и ног, багровые полосы на ногтях, необычная усталость, слабость.
    При внутрипузырном применении: атрофия мочевого пузыря, раздражение мочеполовых путей, дизурия, цистит, ночной энурез, повышенная частота мочеиспускания, гематурия и другие симптомы местного раздражения. Сыпь и зуд на руках и в области гениталий.

    Передозировка

    Лечение: при передозировке препарата следует проводить симптоматическую терапию.
    Специфический антидот неизвестен.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При одновременном применении митомицина с препаратами, оказывающими миелотоксическое и нефротоксическое действие, а также в сочетании с лучевой терапией возможно усиление токсичности.
    При предварительном или одновременном с митомицином введении пациентам винкаалкалоидов возможно развитие острого респираторного дистресс-синдрома. Также развитие данного синдрома было отмечено у пациентов, получавших лечение митомицином и дышавших перед операцией смесью, содержащей >50% кислорода.
    У пациентов, ранее получавших доксорубицин, при лечении митомицином возможно развитие застойной сердечной недостаточности. При одновременном применении митомицина с доксорубицином возможно усиление кардиотоксического действия (общая доза доксорубицина не должна превышать 450 мг/м2).

    Производители

    • Лэнс-Фарм, Россия
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте