Купить Визудин, порошок для приготовления инъекционного раствора. Цены на Визудин, порошок для приготовления инъекционного раствора в аптеках Москвы Визудин, порошок для приготовления инъекционного раствора


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 67 000,00 ₽ 67000.00
до 69 000,00 ₽ 69000.00
Лекарственные формы
Порошок для приготовления инъекционного раствора
Действующее вещество
Вертепорфин
Фармакотерапевтическая группа
Фотосенсибилизирующие средства
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Визудин, порошок для приготовления инъекционного раствора наличие в аптеках Москвы
Визудин порошок для приготовления инъекционного раствора
  • Фармакологическое действие

    Фотосенсибилизирующее средство, при активации светом в присутствии кислорода продуцирует цитотоксические агенты. Когда поглощаемая порфирином энергия передается кислороду, генерируется высокоактивный короткоживущий синглетный кислород , разрушающий биологические структуры в пределах зоны диффузии, что приводит к локальной закупорке сосудов и гибели клеток. В рекомендуемых дозах не является цитотоксичным. Селективность фотодинамической терапии основана, помимо локализованного воздействия света, на избирательном быстром поглощении и накоплении вертепорфина быстро пролиферирующими клетками эндотелия сосудов сетчатки. Закупорка вновь образованных региональных сосудов в результате терапии подтверждена флуоресцентной ангиографией.

    Показания к применению

    • возрастная дегенерация желтого пятна у пациентов с преимущественно классической субфовеолярной хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ);
    • повторная субфовеолярная хориоидальная неоваскуляризация при патологической миопии.

    Противопоказания

    • порфирия;
    • гепатит тяжелого течения;
    • период лактации (грудного вскармливания);
    • повышенная чувствительность к вертепорфину или любому из компонентов препарата.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью следует назначать больным с заболеваниями печени средней или тяжелой степени, при проведении общей анестезии.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Данных о применении Визудина при беременности нет. Поэтому назначать Визудин беременным женщинам следует только тогда, когда результат лечения оправдывает потенциальный риск для плода.
    При необходимости применения Визудина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Способ применения и дозы

    Визудин растворяют в 7 мл воды для инъекций для получения 7.5 мл раствора с концентрацией 2 мг/мл.
    Для дозы 6 мг/м2 поверхности тела следует разбавить требуемое количество раствора Визудина 5% раствором глюкозы для инъекций до конечного объема в 30 мл.
    Терапия Визудином проводится в 2 этапа.
    Первый этап - в/в введение Визудина в течение 10 мин в дозе 6 мг/м2 поверхности тела (разведенного в 30 мл инъекционного раствора).
    Второй этап - активация Визудина светом через 15 мин после начала инъекции. Для этого нетермический красный свет (длина волны 689 нм), генерируемый лазером, направляют на хориоидальное неоваскулярное поражение с помощью оптико-волоконного устройства, вмонтированного в щелевую лампу с использованием соответствующих контактных линз. При рекомендуемой интенсивности света в 600 мВт/см2 на достижение необходимой дозы облучения в 50 дж/см2 требуется 83 сек.
    Наибольший линейный размер хориоидального неоваскулярного поражения определяется при помощи флуоресцентной ангиографии и снимков глазного дна. Световой луч должен затрагивать все вновь образованные сосуды, кровь и/или зоны, блокирующие флуоресценцию. Для гарантии того, что лечению будет подвергнут весь очаг поражения сетчатки со слабо выраженными границами, необходимо зону охвата поражения увеличить по периметру на 500 мкм. Назальная граница зоны лечения должна находиться на расстоянии не менее 200 мкм от височного края зрительного диска. При терапии очага поражения, размер которого превышает возможную зону облучения, световой луч следует направлять на наиболее серьезно поврежденные зоны сетчатки.
    Для получения оптимального терапевтического эффекта важно соблюдать данные выше рекомендации.
    Если лечению необходимо подвергнуть оба глаза, световое воздействие на другой глаз необходимо осуществлять сразу же после облучения первого глаза, но не позднее чем через 20 мин после начала инъекции.
    Пациенты должны обследоваться каждые 3 мес. В случае рецидивов ХНВ лечение Визудином необходимо повторить.

    Побочное действие

    Со стороны органа зрения Визудин (%) Плацебо (%)
    Нарушения зрения (затуманивание, расплывчатость зрения или вспышки света) 8 2.9
    Снижение остроты зрения 4.5 2.4
    Дефекты поля зрения (серые или темные ореолы, скотома и черные точки) 3.7 1.4
    Слезотечение 1 0.5
    Субретинальное кровоизлияние 1 0
    Кровоизлияние в стекловидное тело 0.5 0

    У 1% пациентов отмечалось острое снижение зрения (до 40% и более) в первые 7 дней после терапии. В другом плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с преимущественно скрытыми ХНВ поражениями в 4% случаев отмечалась острое снижение зрения также в первые 7 дней после терапии. У большинства этих пациентов зрение восстанавливалось полностью или частично.

    В зоне инъекции Визудин (%) Плацебо (%)
    Всего 11 2.9
    Боль 8.2 0.5
    Отек мягких тканей 4.2 0.5
    Гематома 2.5 0
    Воспаление 2.2 0
    Кровотечение 2 1.4
    Местные реакции гиперчувствительности, обесцвечивание кожи в зоне инъекции 1.7 0
    Системные побочные эффекты Визудин (%) Плацебо (%)
    Тошнота 2.7 1.9
    Светочувствительные реакции 2.2 0
    Боль в спине во время инъекции 2 0
    Астения 2 0
    Повышение уровня холестерина в сыворотке крови 1.2 0
    Повышение уровня креатинина в сыворотке крови 1 0.5

    Патогенез болей в спине, возникающих во время инъекции Визудина, неясен. Это явление нельзя отнести к гемолизу или аллергическим реакциям. Как правило, боль исчезает вскоре после окончания инъекции.
    Большинство побочных эффектов были слабо- или средневыраженными и носили временный характер.
    Светочувствительные реакции (у 2.2% пациентов и менее чем в 1% после повторных курсов Визудина) выражались в виде солнечного ожога, который, как правило, возникал в первые сутки после инъекции Визудина.

    Передозировка

    Симптомы: случаев передозировки препарата не отмечено.
    Передозировка препарата и/или светового воздействия на подвергнутый лечению глаз может привести к неизбирательному нарушению кровоснабжения нормальных сосудов сетчатки с возможным острым снижением зрения, к пролонгированию периода фотосенсибилизации пациента на несколько дней. При дозировке около 20 мг/м2, т.е. в 3 раза превышающей нормальную дозу, период фотосенсибилизации увеличивается до 6-7 дней.
    Лечение: в таких случаях пациенту следует продлить время защиты кожи и глаз от воздействия прямого солнечного света или яркого освещения внутри помещений в соответствии с количеством передозированного препарата.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Специальных исследований по лекарственному взаимодействию у человека не проводилось. Исходя из механизма действия некоторые препараты могут повлиять на эффект от лечения Визудином.
    При совместном применении других фотосенсибилизирующих препаратов (таких как тетрациклины, сульфаниламиды, фенотиазины, сульфонилмочевина, гипогликемические препараты, тиазидные диуретики и гризеофульвин) может увеличиться потенциал светочувствительных реакций.
    Можно ожидать, что соединения, связывающие активный кислород или радикалы, такие как диметилсульфоксид, бетакаротен, этанол, формиат и маннитол, снизят активность вертепорфина.
    Блокаторы кальциевых каналов, полимиксин В или радиационная терапия могут увеличить степень поглощения вертепорфина эндотелием сосудов.
    Антикоагулянты, вазоконстрикторы или антиагреганты, такие как ингибитор тромбоксан А2, способны снизить эффективность Визудина.
    Фармацевтическое взаимодействие
    Визудин осаждается в солевых растворах. Не следует использовать для растворения и разбавления физиологический раствор или другие парентеральные растворы. Нельзя растворять Визудин в одном растворе с другими препаратами. Следует предохранять раствор от прямого солнечного света.

    Производители

    • Новартис Фарма АГ (Швейцария), произведено Новартис Фарма С.А.С., Франция
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте