Купить Виктрелис. Цены на Виктрелис в аптеках Москвы Виктрелис


Внимание! Лекарство утратило регистрационный номер и больше не продается. Можно поискать аналог с тем же действующим веществом.
Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
Лекарственные формы
Капсулы
Действующее вещество
Боцепревир
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные средства разных групп
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Виктрелис, капсулы наличие в аптеках Москвы
Виктрелис капсулы
  • Фармакологическое действие

    Виктрелис содержит в своем составе боцепревир - ингибитор NS3 протеазы вируса гепатита С (ВГС). Боцепревир ковалентно, но обратимо, связывается с альфа-кетоамидной функциональной группой активного центра сериновой протеазы NS3 (Ser139), что приводит к ингибированию репликации вируса в инфицированных вирусом гепатита С клетках хозяина.

    • J05 ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
      • J05A ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
        • J05AE Ингибиторы протеазы
          • J05AE12 Боцепревир

    Показания к применению

    • лечение хронического вирусного гепатита С (генотип 1 вируса гепатита С) в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином у взрослых пациентов (18 лет и старше) с компенсированным заболеванием печени, которые ранее не получали противовирусную терапию, либо пациентам, у которых предшествующее противовирусное лечение оказалось неэффективным.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к боцепревиру или любому другому компоненту препарата;
    • аутоиммунный гепатит;
    • печеночная недостаточность (функциональный класс В и С по системе Чайлд-Пью, более 6 баллов);
    • комбинированное применение лекарственных препаратов, клиренс которых опосредован действием изоферментов CYP3A4/5, и для которых повышенные плазменные концентрации связаны с серьезными и/или опасными для жизни побочными реакциями. Например, принимаемые перорально препараты мидазолам, амиодарон, астемизол, бепридил, пимозид, пропафенон, хинидин, симвастатин, ловастатин и производные спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин, метилэргоновин) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);
    • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);
    • беременность.

    Применение с осторожностью

    Анемия

    Сообщалось о случаях развития анемии при лечении пэгинтерфероном альфа/рибавирином. Добавление препарата Виктрелис в схему лечения с пэгинтерфероном альфа и рибаирином приводит к дополнительному снижению концентрации гемоглобина в сыворотке крови. Перед началом комбинированной терапии с применением препарата Виктрелис и через 4 и 8 недель лечения, а также в дальнейшем в течение курса лечения при необходимости, требуется провести полный анализ крови. Снижение концентрации гемоглобина в крови до менее 10г/дл может служить основанием для уменьшения дозы или прекращения приема рибавирина и/или назначении терапии эритропоэтином (эпоэтин альфа) (см. разделы "Побочное действие" и "Фармакодинамика").
    В проспективном рандомизированном контролируемом исследовании частота достижения устойчивого вирусологического ответа и общая переносимость препарата Виктрелис была сопоставима при снижении дозы рибавирина или при приеме эритропоэтина.
    Для получения информации относительно уменьшения дозы и/или прерывания лечения рибавирином необходимо обратиться к инструкции по применению препарата рибавирина.

    Нейтропения

    В ходе клинических исследований фаз II и III концентрация нейтрофилов составила менее 0,5 х 109 клеток/л у 7% пациентов, получавших лечение комбинацией препарата Виктрелис с пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином, по сравнению с 4% пациентов, получавших лечение только пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином. У трех пациентов развились связанные с нейтропенией серьезные или жизнеугрожающие инфекции. У двух пациентов при приеме препарата Виктрелис в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином была зафиксирована угрожающая жизни нейтропения. Перед началом комбинированной терапии с применением препарата Виктрелис всем пациентам необходимо провести общий анализ крови. Полный анализ крови необходимо проводить через 4, 8 и 12 недель лечения и далее, при наличии клинической целесообразности. В случае снижения концентрации нейтрофилов может потребоваться уменьшение дозы или отмена пэгинтерферона альфа и рибавирина.
    Для получения информации относительно уменьшения дозы и/или прерывания лечения рибавирином необходимо обратиться к инструкции по применению препаратов пэгинтерферона альфа и рибавирина.

    Препараты, содержащие дроспиренон

    Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Виктрелис у пациентов, принимающих препараты, содержащие дроспиренон и пациентов, принимающих калиевые диуретики умеренного действия, поскольку возможен риск развития гиперкалиемии. Следует рассмотреть возможность применения альтернативных методов контрацепции (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").

    Индукторы изофермента CYP3A4

    Не рекомендуется одновременное применение препарата Виктрелис с сильными индукторами изофермента CYP3A4 (рифампицином, карбамазепином, фенобарбиталом и фенитоином).
    Монотерапия ингибиторами протеазы вируса гепатита С
    На основании результатов клинических исследований, препарат Виктрелис не должен применяться в качестве монотерапии вирусного гепатита С, поскольку существует большая вероятность возникновения резистентности к препарату (см. раздел "Фармакодинамика").
    Неизвестно, какое действие окажет препарат Виктрелис на активность последовательно применяемых ингибиторов протеазы вируса гепатита С, включая повторное назначение препарата Виктрелис.

    Применение у пациентов с редкими наследственными заболеваниями

    Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, врожденная лактазная недостаточность или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, не следует принимать препарат Виктрелис.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Фертильность
    Влияние препарата Виктрелис на фертильность человека не изучалось. Имеющиеся фармакодинамические/токсикологические данные показали, что влияние препарата Виктрелис на фертильность крыс было обратимым.

    Беременность
    Препарат Виктрелис не оказывал влияния на развитие плода у крыс и кроликов. Не изучалось влияние препарата Виктрелис на беременных женщин в рамках отвечающих требованиям контролируемых клинических исследований. Женщины детородного возраста должны принимать препарат Виктрелис только при применении надежных средств контрацепции.
    Препарат Виктрелис в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавнрином противопоказан беременным женщинам 

    Период кормления грудью
    Имеющиеся фармакодинамические/токсикологические данные показали наличие боцепревира и его производных в молоке крыс.
    Решение относительно прекращения кормления грудью или лечения препаратом Виктрелис следует принимать с учетом соотношения пользы грудного вскармливания для ребенка и проводимой терапии для женщины.

    Способ применения и дозы

    Препарат Виктрелис необходимо принимать в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином. Перед применением необходимо ознакомиться с инструкциями по применению пэгинтерферона альфа и рибавирина.

    Режим дозирования

    Для приема внутрь. Рекомендуемая доза препарата Виктрелис составляет 800 мг внутрь три раза в день вместе с приемом пищи. Максимальная суточная доза препарата Виктрелис составляет 2400 мг.

    Пациенты без цирроза печени, не получавшие ранее противовирусную терапию

    - Начинают терапию препаратами пэгинтерферон альфа и рибавирин в течение 4 недель (недели лечения 1 - 4).

    - На 5-ой неделе к препаратам пэгинтерферон альфа и рибавирин добавляют препарат Виктрелис в дозе 800 мг, три раза в день. Длительность терапии определяют в зависимости от вирусологического ответа (содержание РНК ВГС) через 8, 12 и 24 недели лечения («терапия по ответу») (см. Таблица 1).

    Таблица 1. Продолжительность лечения («терапия по ответу») в зависимости от вирусологического ответа у пациентов без цирроза печени, ранее не получавших противовирусную терапию

    Оценка результатов* 
    (уровень РНК ВГС**)
    Действие
    8 недель лечения 24 недели лечения
    Не определяется Не определяется Завершить терапию тремя препаратами через 28 недель лечения.
    Определяется Не определяется 1.Продолжить прием всех трех препаратов до окончания 28 недели лечения. 
    2.Далее принимать только пэгинтерферон альфа и рибавирин до окончания 48 недели лечения.
    *Правила отмены терапии:
    Если содержание РНК ВГС больше или равно 100 МЕ/мл через 12 недель лечения, все три препарата должны быть отменены. Если у пациента определяется РНК ВГС через 24 недели лечения, все три препарата должны быть отменены
    **В клинических исследованиях содержание РНК ВГС в плазме определяли, используя набор Roche COBAS® TaqMan® с порогом определения 9,3 МЕ/мл.

    Пациенты без цирроза печени с неэффективной предшествующей противовирусной терапией (пациенты, частично ответившие на лечение или имевшие рецидив"):

    - Начинают терапию препаратами пэгинтерферон альфа и рибавиринв течение 4 недель (недели лечения 1 - 4);

    - На 5-ой неделе лечения к препаратам пэгинтерферон альфа и рибавирин добавляют препарат Виктрелис в дозе 800 мг три раза в день. Длительность терапии определяют в зависимости от вирусологического ответа (уровень РНК ВГС) через 8, 12 и 24 недели лечения («терапия по ответу») (см. Таблица 2).

    Таблица 2. Продолжительность лечения («терапия по ответу») в зависимости от вирусологического ответа у пациентов без цирроза печени с неэффективной предшествующей терапией (пациенты, частично ответившие на лечение или имевшие рецидив)*

    Оценка результатов** 
    (уровень РНК ВГС***)
    Действие
    8 недель лечения 24 недели лечения
    Не определяется Не определяется Продолжить терапию тремя препаратами до
    завершения лечения через 36 недель.
    Определяется Не определяется 1. Продолжить применение всех трех препаратов до полных 36 недель лечения.
    2. Далее принимать только пэгинтерферон альфа и рибавирин до полных 48 недель лечения.
    * Пациенты, частично ответившие на лечение, это пациенты, у которых вирусная нагрузка снижалась до ≥ 2-log10 через 12 недель, но устойчивый вирусологический ответ не был достигнут; пациенты, имевшие рецидив - это пациенты с неопределяемым содержанием РНК ВГС в конце периода терапии и последующим определяемым содержанием РНК ВГС в плазме крови по окончании периода наблюдения.
    **Правила отмены терапии: если содержание РНК ВГС больше или равно 100 МЕ/мл через 12 недель лечения, все три препарата должны быть отменены. Если у пациента определяется РНК ВГС через 24 недели лечения, все три препарата должны быть отменены.
    ***В клинических исследованиях содержание РНК ВГС в плазме определяли, используя набор Roche COBAS® TaqMan® с порогом определения 9,3 МЕ/мл.

    Пациенты с отсутствием ответа ("нулевым" ответом) на предшествующее лечение:

    Пациенты, у которых при предшествующем лечении пэгинтерфероном альфа и рибавирином через 12 недель лечения уровень РНК ВГС снижался менее чем на 2-log10 (пациенты с "нулевым" ответом), в течение 4 недель должны принимать пэгинтерферон альфа и рибавирин, а затем в течение 44 недель - препарат Виктрелис в дозе 800 мг три раза в день в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином. Если у этих пациентов через 12 недель лечения уровень вирусной нагрузки больше или равен 100 МЕ/мл или через 24 недели лечения обнаруживается РНК ВГС, следует прекратить прием всех трех препаратов.

    Пациенты с циррозом печени:

    Пациентам с компенсированным циррозом печени назначают пэгинтерферон альфа и рибавирин в течение 4 недель с последующим добавлением к терапии препарата Виктрелис в дозе 800 мг три раза в день в течение 44 недель. Если у пациентов через 12 недель лечения уровень РНК ВГС больше или равно 100 МЕ/мл или через 24 недели лечения обнаруживается РНК ВГС, следует прекратить прием всех трех препаратов.

    Пропуск приема очередной дозы препарата:

    Если пациент пропустил прием дозы препарата и до следующего приема остается менее 2 часов, то пропущенную дозу принимать не следует.

    Если пациент пропустил прием дозы и до следующего приема остается 2 или более часов, пациент должен принять пропущенную дозу вместе с пищей и далее следовать нормальному режиму дозирования.

    Изменение дозы:

    Не рекомендовано снижать дозу препарата Виктрелис. 
    Если у пациента наблюдаются серьезные нежелательные побочные реакции, потенциально связанные с приемом пэгинтерферона альфа и рибавирина, следует уменьшить дозу пэгинтерферона альфа и/или рибавирина.
    За дополнительной информацией необходимо обратиться к инструкциям по применению пэгинтерферона альфа и рибавирина.
    Препарат Виктрелис следует принимать только в комбинации с пэгинтерфероном альфа ирибавирином.

    Почечная недостаточность:

    Пациентам с любой степенью почечной недостаточности не требуется коррекция дозы препарата Виктрелис (см. раздел "Фармакологические свойства").

    Печеночная недостаточность:

    Пациентам с любой степенью печеночной недостаточности не требуется коррекция дозы препарата Виктрелис. Препарат Виктрелис в сочетании с пэгинтерфероном альфа и рибавирином противопоказан пациентам с декомпенсированным циррозом печени (функциональный класс цирроза печени В и С по системе Чайлд-Пью более 6 баллов) (см. разделы "Фармакологические свойства" и "Противопоказания").

    Дети:

    Безопасность, эффективность и фармакокинетика препарата Виктрелис у детей в возрасте до 18 лет не изучалась.

    Пациенты пожилого возраста:

    Количество пациентов пожилого возраста (65 лет и старше), принимавших участие в клинических исследованиях препарата Виктрелис, было недостаточным для определения, отличается ли терапевтический ответ в группе пожилых пациентов от группы молодых пациентов. В результате других клинических исследований не были выявлены различия в реакциях у молодых и пожилых пациентов на исследуемый препарат.

    Коинфицирование ВИЧ (вирусом иммунодефицита человека):

    Профиль безопасности и эффективности препарата Виктрелис применяемого отдельно или в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавнрином для лечения хронического вирусного гепатита С (генотип 1) для пациентов, коинфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и вирусом гепатита С, не установлен.

    Коинфицирование вирусом гепатита В:

    Профиль безопасности и эффективности препарата Виктрелис применяемого отдельно или в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавнрином для лечения хронического вирусного гепатита С (генотип 1) для пациентов, коинфицированных вирусом гепатита В и вирусом гепатита С, не изучен.

    Пациенты после трансплантации органов:

    Профиль безопасности и эффективности препарата Виктрелис, применяемого отдельно или в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавнрином для лечения хронического вирусного гепатита С (генотип 1) у пациентов, которым была проведена трансплантация печени или других органов, не изучен.

    Побочное действие

    Профиль безопасности основан на объединенных данных по безопасности двух клинических исследований с участием около 1500 пациентов, принимавших Виктрелис в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином : одного исследования - с участием пациентов, не получавших ранее терапию, и другого клинического исследования - с участием пациентов, у которых предшествующая терапия оказалась неэффективной.

    Передозировка

    У здоровых добровольцев, принимавших в течение 5 дней суточные дозы препарата до 3600 мг, каких-либо последующих неблагоприятных клинически выраженных реакций не возникало.
    Специфического антидота для случаев передозировки препаратом Виктрелис не существует. Лечение передозировки должно включать в себя общую поддерживающую терапию, мониторинг основных показателей жизненно важных функций и наблюдение за клиническим состоянием пациента.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Препарат Виктрелис является сильным ингибитором изофермеитов CYP3A4/5. Одновременное применение препарата Виктрелис и препаратов, в основном метаболизируемых изоферментами CYP3A4/5, может привести к повышению их концентрации в плазме и способствовать усилению или продлению их терапевтического эффекта и появлению нежелательных побочные реакций (см.Таблица 4). Препарат Виктрелис in vitro не ингибирует изофермепты CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 или CYP2E1 и не индуцирует изоферменты CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 или CYP3A4/5.

    В исследовании лекарственных взаимодействий, включающих дигоксин, препарат Виктрелис показал ограниченную способность ингибировать р-гликопротеин в клинически значимых концентрациях.

    Препарат Виктрелис частично метаболизируется под действием изофермента CYP3A4/5. Совместное применение препарата Виктрелис с препаратами, индуцирующими или ингибирующими активность изофермеитов CYP3A4/5, может способствовать увеличению или уменьшению концентрации боцепревира.

    В исследованиях in vitro было показано, что боцепревир является субстратом р-гликопротеина.

    Препарат Виктрелис в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином, противопоказан в случае совместного применения с препаратами, выведение которых в большой степени зависит от активности изофермеитов CYP3A4/5, и для которых повышенные плазменные концентрации связаны с серьезными и/или опасными для жизни нежелательными побочными реакциями. Например, принимаемые перорально препараты мидазолам, амиодарон, астемизол, бепридил, пимозид, пропафенон, хинидин, ловастатин, правастатин и производные соединения спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин, метилэргоновин) (см. раздел «Противопоказания»). 

    Таблица 4. Данные по фармакокинетическим взаимодействиям

    Лекарственные препараты по терапевтическим группам Взаимодействие* (предполагаемый механизм действия, если известен) Рекомендации по совместному приему
    Антиаритмические препараты
    Дигоксин (0,25мг дигоксина однократно + 800 мг препарата Виктрелис три раза в день) Дигоксин AUC↑19% 
    Дигоксин Cmax↑ 18%
    Не требуется коррекция дозы дигоксина или препарата Виктрелис. Пациенты, получающие дигоксин, должны находиться под наблюдением.
    Противовирусные средства
    Пэгинтерферон альфа-2b
    (пэгинтерферон альфа-2b 1,5мкг/кг подкожно один раз в неделю + препарат Виктрелис 400 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC** ↔ 
    Боцепревир Cmax↓ 12% Боцепревир Cmin - неприменимо
    Пэгинтерферон альфа-2b
    AUC↓ 1%1,2
    Пэгинтерферон альфа-2b Cmax - неприменимо
    Не требуется коррекция дозы пэгинтерферон альфа-2b и препарата Виктрелис.
    Антибиотики
    Кларитромицин (в комбинации с дифлунисалом)
    (кларитромицин: 500 мг три раза в день + дифлунисал 500 мг два или три раза в день + препарат Виктрелис 400 мг 2 раза в день)
    Боцепревир AUC↑ 21% Боцепревир Cmax↑36% Боцепревир Cmin↓ 15% Не требуется коррекция дозы препарата Виктрелис в комбинации с кларитромицином или в комбинации с кларитромицином и дифлунисалом.
    Противогрибковые препараты
    Кетоконазол
    (кетоконазол 400мг два раза в день + препарат Виктрелис 400 мг однократно)
    Боцепревир AUC↑ 131% Боцепревир Cmax↑ 41% Боцепревир Cmin- неприменимо (ингибирование изоферментов CYP3A4/5 и/или р-гликопротеин) Не требуется коррекция дозы препарата Виктрелис или кетоконазола.
    Противовирусные (ВИЧ) средства
    Ингибитор интегразы ВИЧ
    Ралтегравир
    (ралтегравир 400 мг однократно + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Ралтегравир AUC↑ 4%*** Ралтегравир Cmax↑ 11% Ралтегравир С12ч↓ 25% Не требуется коррекция дозы препарата Виктрелис или ралтегравира.
    Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ (НИОТ)
    Тенофовир
    (тенофовир 300 мг ежедневно + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↑ 8%** Боцепревир Cmax↑ 5% Боцепревир Cmin↑ 8%
    Тенофовир AUC↑ 5% 
    Тенофовир Cmax↑32%
    Не требуется коррекция дозы препарата Виктрелис или тенофовира.
    Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ)
    Эфавиренз
    (эфавиренз 600мг ежедневно + препарат Виктрелис 800мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↓ 19%** Боцепревир Cmax↓ 8% Боцепревир Cmin↓ 44%
    Эфавиренз AUC↑ 20% Эфавиренз Cmax↑ 11% (индукция изофермента CYP3A4 - воздействие на боцепревир)
    При приеме препарата Виктрелис в комбинации с эфавирензом минимальная концентрация боцепревира в плазме снижалась. Влияние данного снижения минимальной концентрации препарата Виктрелис на клинические последствия не оценивалось.
    Этравирин
    (этравирин 200 мг каждые 12 ч + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↑ 10% Боцепревир Cmax↑ 10% 
    Боцепревир С8ч↓12%
    Этравирин AUC↓ 23%
    Этравирин Cmax 24%
    Этравирин С↓ 29%
    Непосредственная оценка клинической значимости снижения этих фармакокинетические параметров этравирина не проводилась.
    Ингибиторы протеазы ВИЧ
    Атазанавир/ритонавир
    (атазанавир 300 мг + ритонавир 100 мг ежедневно + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↓ 5% 
    Боцепревир Cmax↓17% Боцепревир Cmin↓ 18%
    Атазанавир AUC↓ 35% Атазанавир Cmax↓ 25% Атазанавир Cmin↓49%
    Ритонавир AUC↓ 36% 
    Ритонавир Cmax↓ 27% 
    Ритонавир Cmin↓ 45%
    Не рекомендуется совместный прием атазанавира/ритонавира и препарата Виктрелис.
    Дарунавир/ритонавир
    (дарунавир 600 мг + ритонавир 100 мг два раза в день + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↓ 32% Боцепревир Cmax↓25% Боцепревир Cmin↓ 35%
    Дарунавир AUC↓ 44% 
    Дарунавир Cmax↓ 36%
    Дарунавир Cmin↓59%
    Ритонавир AUC↓ 27% 
    Ритонавир Cmax↓ 13% 
    Ритонавир Cmin↓ 45%
    Не рекомендуется совместный прием дарунавира/ритонавира и препарата Виктрелис.
    Лопинавир/ритонавир
    (лопинавир 400 мг + ритонавир 100 мг два раза в день + Виктрелис
    800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↓ 45% Боцепревир Cmax↓50% Боцепревир Cmin↓ 57%
    Лопинавир AUC↓ 34% 
    Лопинавир Cmax↓ 30% 
    Лопинавир Cmin↓43%
    Ритонавир AUC↓ 22% 
    Ритонавир Cmax↓ 12% 
    Ритонавир Cmin↓ 42%
    Не рекомендуется совместный прием лопинавира/ритонавира и препарата Виктрелис.
    Ритонавир
    (ритонавир 100мг один раз в день + препарат Виктрелис 400 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↑ 19% Боцепревир Cmax↓27% Боцепревир Сmin↑ 4%
    (за счет ингибирования изоферментов CYP3A4/5)
    При приеме препарата Виктрелис в комбинации с ритонавиром концентрация боцепревира снижается.
    Анальгезирующие наркотические средства/опиоидные
    Бупренорфин/налоксон
    (бупренорфин/налоксон 8/2 -24/6 мг в день + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↓ 12% Боцепревир Cmax↓18% Боцепревир Cmin↓ 5%
    Бупренорфин AUC↑ 19%
    Бупренорфин Cmax↑ 18%
    Бупренорфин Cmin↑ 31%
    Налоксон AUC↑ 33%
    Налоксон Cmax↑ 9%
    Не требуется коррекция дозы бупренорфина/налоксона или препарата Виктрелис.
    Метадон
    (метадон 20-150 мг один раз в день + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↓ 20% Боцепревир Cmax↓38% Боцепревир Cmin↑ 3%
    R-метадон AUC↓ 15%
    R-метадон Cmax↓10%
    R-метадон Cmin↓ 19%
    S-метадон AUC↓ 22%
    S-метадон Cmax↓17%
    S-метадон Cmin↓ 26%
    (за счет ингибирования изоферментов CYP3A4/5)
    Не требуется коррекция дозы метадона или препарата Виктрелис. Отдельным пациентам может потребоваться дополнительное титрование дозы метадона, в начале/по окончании приема препарата Виктрелис, для обеспечения клинического эффекта метадона.
    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
    Дифлунизал
    (дифлунизал 250мг два раза в день + препарат Виктрелис 800мг два или три раза в день)
    Боцепревир AUC↓ 4% 
    Боцепревир Cmax↓14% Боцепревир Сmin↑ 31%
    Не требуется коррекция дозы препарата Виктрелис или дифлунизала.
    Ибупрофен
    (ибупрофен 600мг три раза в день + препарат Виктрелис 400мг однократно)
    Боцепревир AUC↑ 4% 
    Боцепревир Cmax↑14% Боцепревир Cmin - неприменимо
    Не требуется коррекция дозы препарата Виктрелис или ибупрофена.
    Антидепрессанты
    Эсциталопрам
    (эсциталопрам 10 мг однократно + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↓ 9% 
    Боцепревир Cmax↑2%
    Эсциталопрам AUC↓ 21%
    Эсциталопрам Cmax↓19%
    При одновременном применении эсциталопрама с препаратом Виктрелис концентрация эсциталопрама немного снижалась. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, такие как эсциталопрам, имеют широкий терапевтический индекс, однако при совместном применении с препаратом Виктрелис может потребоваться коррекция дозы.
    Глюкокортикостероиды
    Преднизон
    (преднизон 40 мг однократно + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Преднизон AUC↑­ 22% 
    Преднизон Cmax↓14%Преднизолон AUC↑ 37% 
    Преднизон Cmax↓16%
    Не требуется коррекция дозы препарата Виктрелис. Пациенты, получающие преднизон и препарат Виктрелис, должны находиться под наблюдением.
    Гиполипидемические средства
    Аторвастатин
    (аторвастатин 40 мг однократно + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↓5% Боцепревир Cmax↑4%Аторвастатин AUC↑130% Аторвастатин Cmax↑166% (ингибирование изоферментов CYP3A4/5 и OATPB1) Концентрация аторвастатина повышалась при одновременном применении с препаратом Виктрелис, поэтому при одновременном назначении следует уменьшить дозу аторвастатина. Пациенты, получающие аторвастатин в суточной дозе превышающей 40 мг, должны находиться под наблюдением.
    Правастатин
    (правастатин 40 мг однократно + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↓6% 
    Боцепревир Cmax↓7%
    правастатин AUC↑63% правастатин Cmax ↑ 49% (ингибирование изофермента OATPB1)
    Одновременное применение правастатина с препаратом Виктрелис повышало концентрацию правастатина, при этом лечение правастатином может быть начато в рекомендованных дозах. Пациенты, получающие правастатин и препарат Виктрелис, должны находиться под наблюдением.
    Иммунодепрессанты
    Циклоспорин
    (циклоспорин 100 мг однократно + препарат Виктрелис 800 мг однократно)
    (циклоспорин 100 мг однократно +препарат Виктрелис три раза в день)
    Боцепревир AUC↑ 16% Боцепревир Cmax↑8%Циклоспорин AUC↑168% Циклоспорин Cmax↑101%(влияние на циклоспорин обусловлено ингибированием изоферментов CYP3A4/5) При одновременном применении с препаратом
    Виктрелис следует ожидать коррекции дозы циклоспорина, при этом следует руководствоваться
    результатами тщательного контроля концентрации
    циклоспорина в крови, контроля функции почек и
    побочных реакций, связанных с приемом циклоспорина
    Такролимус
    (такролимус 0,5 мг однократно + препарат Виктрелис 800 мг однократно)
    (такролимус 0,5 мг однократно + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↔
    Боцепревир Cmax↓3%
    Такролимус AUC↑ 1610% Такролимус Cmax↑ 890%
    (влияние на такролимус обусловлено ингибированием изоферментов CYP3A4/5)
    Одновременное применение такролимуса с препаратом Виктрелис требует значительного снижения дозы и продление интервала дозирования для такролимуса, при этом необходим тщательный контроль концентрации такролимуса в крови, контроль функции почек и контроль побочных эффектов, связанных с применением такролимуса
    Сиролимус Взаимодействие не изучалось Ожидается, что при одновременном примении с препаратом Виктрелис концентрация сиролимуса в крови значительно возрастет. Рекомендуется тщательный контроль концентрации сиролимуса в крови
    Контрацептивные средства
    Дроспиренон/Этинилилэстрадиол(дроспиренон 3 мг один раз в день + этинилэстрадиол 0,02 мг один раз в день + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день) Дроспиренон AUC↑ 99%Дроспиренон Cmax↑ 57%Этинилэстрадиол AUC↓ 24%Этинилэстрадиол Cmax↔(Дроспиренон - ингибирует изоферменты CYP3A4/5) Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Виктрелис у пациентов,
    принимающих препараты, содержащие дроспиренон и пациентов, принимающих калиевые диуретики умеренного действия,
    поскольку возможен риск развития гиперкалиемии.
    Следует рассмотреть возможность применения
    альтернативных методов контрацепции.
    Норэтиндрон/этинилэстрадиол(норэтиндрон 1 мг один раз в день + этинилэстрадиол 0,035 мг один раз в день + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день) Норэтиндрон AUC0-24ч↓14% Норэтиндрон Cmax ↓17%
    Этинилэстрадиол AUC0-24ч ↓26%
    Этинилэстрадиол Cmax↓21%
    Концентрация этинилэстрадиола снижалась при одновременном применении с боцепревиром. Концентрация прогестерона, лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в сыворотке показывают, что овуляция подавляется при одновременном применении этинилэстрадиола/норэтиндрона с препаратом Виктрелис.
    Влияние одновременного применения препарата Виктрелис и этинилэстрадиола/норэтиндрона на эффективность этого комбинированного
    орального контрацептива маловероятно (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания").
    Ингибитор протонной помпы    
    Омепразол
    (омепразол 40 мг один раз в день + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Боцепревир AUC↓ 8%** 
    Боцепревир Cmax↓6% Боцепревир С8ч↑ 17%
    Омепразол AUC↑6%** 
    Омепразол Cmax↑3%Омепразол С8ч↑ 12%
    Не требуется коррекция дозы омепразола или препарата Виктрелис.
    Седативные средства
    Мидазолам (для приема внутрь)
    (4 мг однократно + препарат Виктрелис 800 мг три раза в день)
    Мидазолам AUC↑430 % Мидазолам Cmax↑177 % (ингибирование изоферментов CYP3A4/5) Одновременное применение с препаратом Виктрелис противопоказано.
    Алпразолам, мидазолам, триазолам (внутривенное введение) Взаимодействия не изучены (ингибирование изоферментов CYP3A4/5) Должно проводиться тщательное клиническое
    отслеживание случаев угнетения дыхания и/или
    затянувшегося седативного состояния во время
    одновременного применения препарата
    Виктрелис с внутривенным введением бензодиазепинов (алпразолам, мидазолам,
    триазолам). Необходима коррекция дозы бензодиазепина.

    * Взаимодействие препарата Виктрелис с другими лекарственными средствами (изменение оценки среднего соотношения при применении препарата Виктрелис в комбинации с другими средствами/при применении только препарата Виктрелис ): ↓ соответствует снижению оценки среднего соотношения; ↑ соответствует повышению оценки среднего соотношения; ↔ свидетельствует об отсутствии изменений.
    ** 0-8 ч
    *** 0-12 ч
    **** по сравнению с данными, полученными у группы "исторического контроля"
    10-168 ч
    2Указаны комбинированные значения AUC для когорт пациентов, принимавших дозы 200 мг и 400 мг.

    Производители

    • Шеринг-Плау (Сингапур) ПТЕ Лтд., Сингапур
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте