Купить Вискен, таблетки. Цены на Вискен, таблетки в аптеках Москвы Вискен, таблетки


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 2 000,00 ₽ 2000.00
Лекарственные формы
Раствор для инъекций, таблетки
Действующее вещество
Пиндолол
Фармакотерапевтическая группа
Бета-адреноблокаторы (некардиоселективные)
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Вискен, раствор для инъекций, таблетки наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Неселективный бета-адреноблокатор с собственной СМА. Ингибируя бета-адренорецепторы сердца (75% из которых составляют бета1- и 25% - бета2-адренорецепторы), уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+. Оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда). Обладая умеренной внутренней СМА (в отношении как бета1-, так и бета2-адренорецепторов), снижает ЧСС и МОК в меньшей степени, чем ЛС без этого свойства. ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), но через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается. Гипотензивный эффект связан с уменьшением МОК, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие отмечается через 1-2 мес. Благодаря внутренней СМА оказывает прямое дилатирующее воздействие на периферические сосуды. Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости. При невысоком уровне активности симпатической системы ЧСС в покое не меняется. Уменьшение ЧСС ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда. Антиаритмический эффект определяется угнетающим действием на некоторые аритмогенные факторы, такие как тахикардия, участвующая в формировании некоторых видов нарушения ритма, особенно тех, в основе которых лежит триггерная активность симпатической нервной системы, активность которой повышена при желудочковых тахиаритмиях и инфаркте миокарда, и цАМФ, играющего важную роль в возникновении фибрилляции желудочков при ишемии миокарда и повышенном АД. Угнетает проведение импульса в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел и по дополнительным путям. Повышает концентрацию ТГ и ЛПНП, снижает - ЛПВП (влияние на липидный обмен выражено слабее, чем у бета-адреноблокаторов без СМА).

    Показания к применению

    • Артериальная гипертензия;
    • стенокардия напряжения (профилактика приступов);
    • наджелудочковая тахикардия,
    • мерцательная тахиаритмия,
    • наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия;
    • гиперкинетический кардиальный синдром;
    • в качестве вспомогательного ЛС при феохромоцитоме,
    • ГКМП,
    • тремор (эссенциальный, старческий),
    • пролапс митрального клапана.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность,
    • острая СН или декомпенсированная ХСН,
    • кардиогенный шок,
    • AV блокада II-III ст.,
    • SA блокада,
    • СССУ,
    • брадикардия (ЧСС менее 40/мин),
    • стенокардия Принцметала,
    • кардиомегалия (без признаков СН),
    • артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст., особенно при инфаркте миокарда);
    • ХОБЛ, бронхиальная астма (тяжелого течения );
    • окклюзионные заболевания периферических сосудов (осложненные гангреной, "перемежающейся" хромотой или болью в покое);
    • сахарный диабет с кетоацидозом,
    • одновременный прием ингибиторов МАО,
    • период лактации.

    Применение с осторожностью

    C осторожностью. Аллергические реакции в анамнезе, ХСН, феохромоцитома , печеночная недостаточность , ХПН, синдром Рейно , миастения , тиреотоксикоз , депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст, детский возраст (эффективность и безопасность не определены).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    В период беременности и в период лактации, может применяться по решению врача о целесообразности его назначения.

    Способ применения и дозы

    Перорально: дозировки должны подбираться индивидуально и обычно составляют 5-30 мг в день.
    Артериальная гипертония: однократная суточная доза, утром может составлять от 5 до 15 мг.
    Дозу, равную 20 мг, следует разделить на два приема или же назначить 1 раз в день в форме таблетки ретард.
    При легкой/умеренной гипертонии часто оказывается достаточна монотерапия Вискеном.
    В более тяжелых случаях и при отсутствии ответа на лечение может возникнуть необходимость в дополнительном назначении других антигипертензивных препаратов.
    Стенокардия и аритмии: суточную дозу, составляющую 10-30 мг, обычно разделяют на 2-3 приема: таблетку медленного рассасывания можно принимать 1 раз в день.
    Гиперкинетический синдром: 7,5-20 мг в день.

    Парентерально: только в неотложных случаях в больничных условиях, особенно в случаях аритмии.
    Вискен назначают путем медленной внутривенной инъекции в условиях непрерывного мониторирования частоты сердечных сокращений и артериального давления.
    Исходная доза: 2 мл (0,4 мг) внутривенно.
    Дальнейшие дозы, по 1 мл (0,2 мг), вводят с интервалами по 20 минут до максимальной дозы, равной 6 мл (1,2 мг).

    У детей: опыт применения Вискена у детей ограничен.
    Больные с нарушениями функции почек или печени как правило могут получать нормальные дозы препарата.
    Только в тяжелых случаях может потребоваться снижение суточной дозы.

    Побочное действие

    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, ощущение усталости, нарушение сна, редко — депрессия, галлюцинации.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — ортостатическая гипотензия, брадикардия, сердечная недостаточность, похолодание конечностей (спазмы периферических сосудов).
    Прочие: тошнота, кожная сыпь, бронхоспазм, мышечная слабость, кожный зуд, импотенция.

    Передозировка

    Симптомы: спазм бронхов, артериальная гипотензия и брадикардия.
    Лечение: при тяжелом бронхоспазме — введение аминофиллина (в/в) или стимуляторов бета-адренорецепторов, в т.ч. изопреналина (в/в медленно или ингаляционно);
    при брадикардии или выраженной артериальной гипотензии — 0,5–1 мг атропина (в/в).

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих пиндолол . Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций. Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД. Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД). Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения. Гипотензивный эффект ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками), ГКС и эстрогены (задержка Na+). Сердечные гликозиды, метилдопа , резерпин и гуанфацин , БМКК ( верапамил , дилтиазем ), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и СН. Нифедипин может приводить к значительному снижению АД. Диуретики, клонидин , симпатолитики, гидралазин и др. гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД. Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов. Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол , седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС. Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и пиндолола должен составлять не менее 14 дней. Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения. Одновременный прием норэпинефрина или ингибиторов МАО, а также внезапная отмена одновременно применяемого клонидина могут вызвать резкий подъем АД. ЛС, угнетающие депонирование катехоламинов ( резерпин ), повышают риск возникновения гипотензии и/или брадикардии. Совместное назначение с антиаритмическими ЛС I (особенно хинидинового типа) или III класса может вызвать выраженное удлинение интервала Q-T и тяжелые желудочковые нарушения ритма. Усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих ЛС; снижает действие антигистаминных ЛС. М-холиноблокаторы устраняют реципрокное увеличение активности парасимпатической нервной системы, возникающей на фоне пиндолола . Одновременное назначение с производными фенотиазина повышает концентрации обоих ЛС в плазме. Сульфасалазин и циметидин увеличивает концентрацию в плазме (тормозит метаболизм), рифампицин укорачивает T1/2.

    Производители

    • Новартис, Индия
    • Новартис, Швейцария
    • Сандоз Фарма Лтд, Индия
    • Сандоз Фарма Лтд, Швейцария
    • Эгис фармацевтический завод, Венгрия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте