Купить Гидроксиуреа. Цены на Гидроксиуреа в аптеках Москвы Гидроксиуреа


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
Лекарственные формы
Капсулы
Действующее вещество
Гидроксикарбамид
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевые средства разных групп
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Гидроксиуреа, капсулы наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Гидроксикарбамид является фазоспецифичным цитостатическим препаратом (антиметаболит, по некоторым данным - алкилирующего действия), действующим в фазе S клеточного цикла.
    Блокирует рост клеток в интерфазе G1-S , что существенно для проводимой одновременно лучевой терапии, поскольку появляется синергическая чувствительность опухолевых клеток в фазе G1 на облучение. Усиливая действие ингибитора РНК-редуктазы - рибонуклеозиддифосфатредуктазы, вызывает подавление синтеза ДНК. Препарат не влияет на синтез РНК и белка.

    • L01 АНТИНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
      • L01X ПРОЧИЕ АНТИНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
        • L01XX Прочие антинеопластические препараты
          • L01XX05 Гидроксикарбамид

    Показания к применению

    • хронический миелолейкоз;
    • истинная полицитемия (эритремия);
    • эссенциальная тромбоцитемия;
    • остеомиелофиброз;
    • меланома;
    • злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией);
    • рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).

    Противопоказания

    • лейкопения ниже 2500/мкл;
    • тромбоцитопения ниже 100000/мкл;
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • повышенная чувствительность к гидроксикарбамиду или любому-другому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью - при печеночной и/или почечной недостаточности, анемии (должна быть скоррегирована перед началом лечения).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Противопоказание: беременность и период лактации.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, при лечении рака головы и шеи, рака яичников, меланомы назначают с перерывами по схеме:
    в течение 3 нед каждые 3 дня в дозе 80 мг/кг (3200 мг/кв.м)
    либо ежедневно по 20-30 мг/кг (800-1200 мг/кв.м/сут).

    При лечении хронического миелолейкоза используют схему с ежедневным приемом:
    суточная доза - 20-30 мг/кг (до 1600 мг/кв.м) за один прием (часто в сочетании с аллопуринолом 300 мг/сут).

    Эссенциальная тромбоцитемия - обычно назначают в начальной суточной дозе 15 мг/кг;
    затем подбирают такую дозу, которая поддерживает число тромбоцитов на уровне ниже 600 тыс./мкл, не приводя при этом к уменьшению числа лейкоцитов ниже 4 тыс./мкл.

    Рекомендуемые схемы назначения при продолжительном режиме приема:
    при миелозе и тромбоцитозе - начальная доза 20-40 мг/кг/сут, далее 10-30 мг/кг, при обострении - 25-60 мг/кг;
    при миелофиброзе - начальная доза 20 мг/кг, поддерживающая - 10 мг/кг;
    при эритремии: обострение - 15-20 мг/кг, поддерживающая доза - 10 мг/кг; рак и меланокарцинома - 20-30 мг/кг/сут.

    При снижении лейкоцитов ниже 20 тыс./мкл уменьшают дозу до 600 мг/кв.м, ниже 5 тыс./мкл - отменяют.
    Дозы рассчитываются на фактическую или на должную массу тела в зависимости от того, какая из них является меньшей. Престарелые больные могут быть более чувствительны к гидроксикарбамиду.
    Срок, в течение которого можно оценить эффективность лечения - 6 нед.
    Если после 4 нед терапии продолжает наблюдаться выраженное прогрессирование заболевания, лечение прекращают. При достаточной эффективности лечение проводят в течение неограниченного времени.
    Средняя поддерживающая доза - 0.5-2 г/сут.
    Развитие анемии не требует прерывания курса лечения при условии проведения адекватной терапии (трансфузия эритроцитарной массы).

    Побочное действие

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.
    Со стороны органов пищеварения: стоматит, кровоточивость десен, анорексия, тошнота, рвота, диарея или запор, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ. Увеличение активности ферментов печени.
    Со стороны кожи и кожных придатков: макулезно-папулезные высыпания, эритема лица и периферическая эритема, дермато-миозитные изменения кожи. В ряде случаев в результате ежедневного применения препарата на протяжении нескольких лет у больных наблюдались гиперпигментация, эритема, атрофия кожи и ногтей, шелушение, папулы фиолетового цвета. В редких случаях отмечается алопеция, рак кожи.
    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, дезориентация; редко - галлюцинации и судороги.
    Со стороны мочевыделительной системы: увеличение содержания мочевой кислоты, азота мочевины крови и креатинина в плазме крови, задержка мочи, интерстициальный нефрит. В редких случаях отмечается дизурия.
    Прочие: озноб, общее недомогание, повышение СОЭ, кожные аллергические реакции, нарушения фертильности (азооспермия, прекращение менструаций). В редких случаях сообщалось об острых легочных реакциях, связанных с применением препарата: диффузная инфильтрация легких, лихорадка и одышка.

    Передозировка

    При применении препарата в дозах, в несколько раз превышающих рекомендованные, у больных развиваются признаки острой дерматологической токсичности: болезненность, фиолетовая эритема, отек с последующим шелушением ладоней рук и стоп ног, интенсивная генерализованная гипер пигментация кожи и тяжелый острый стоматит, а также могут усиливаться и другие побочные эффекты.
    Специфический антидот неизвестен.
    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При одновременном применении препарата с другими миелосупрессивными препаратами или лучевой терапией степень подавления функций костного мозга или развитие других побочных эффектов может возрастать.
    Препарат может увеличивать содержание мочевой кислоты в крови, поэтому может потребоваться корректировка дозы препаратов, повышающих выведение мочевой кислоты из организма. Урикозурические средства увеличивают риск развития нсфропатии.
    Гидроксикарбамид ослабляет иммунную систему организма, поэтому для получения желаемого иммунного ответа назначение вакцин рекомендуется через 3-12 месяцев после окончания лечения.

    Производители

    • Краковский фармацевтический завод Польфа, Польша
    • Плива Краков, Фармацевтический завод А.О., Польша
    • Польфа, Польша
    • Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чехия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте