Купить Гистак. Цены на Гистак в аптеках Москвы Гистак


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
Действующее вещество
Ранитидин
Фармакотерапевтическая группа
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и близкие по действию средства
Порядок отпуска из аптек
Отпускается без рецепта
Гистак, раствор для инъекций, таблетки наличие в аптеках Москвы
Гистак таблетки
Гистак, раствор для инъекций, таблетки наличие в аптеках Москвы
Гистак, раствор для инъекций, таблетки наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Блокатор H2-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой H2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секрецию HCl, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин , ацетилхолин , пентагастрин , кофеин ). Уменьшает количество HCl в желудочном соке, практически не подавляя "печеночные" ферменты, связанные с цитохромом P450, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина .

    • A02 ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КИСЛОТОЗАВИСИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
      • A02B СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕПТИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ И ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ
        • A02BA Антагонисты H2-рецепторов
          • A02BA02 Ранитидин

    Показания к применению

    • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
    • профилактика обострений язвенной болезни;
    • симптоматические язвы;
    • эрозивный и рефлюкс-эзофагит;
    • синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
    • профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

    Противопоказания

    • Беременность,
    • лактация (грудное вскармливание),
    • повышенная чувствительность к ранитидину.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
    При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы

    Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема - 2-3 раза/сут.

    Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном.
    Длительность лечения определяется показаниями к применению.
    Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл - по 75 мг 2 раза/сут.

    В/в или в/м - по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

    Побочное действие

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) - AV-блокада.
    Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.
    Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации.
    Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.
    Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
    Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.
    Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия.
    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
    Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.

    Передозировка

    Гистак обладает очень специфическим действием, поэтому при передозировке особых проблем не ожидается. Следует проводить адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию. При необходимости для выведения препарата из плазмы можно проводить гемодиализ.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
    При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
    Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
    При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
    При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.
    При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.
    При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
    При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.
    Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
    Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
    При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
    Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности.
    Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

    Производители

    • Ранбакси Лабораториз Лимитед (Девас), Индия
    • Ранбакси Лабораториз Лтд, Индия
    • Сотекс ФармФирма/Ранбакси, Индия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте