Купить Лорафен. Цены на Лорафен в аптеках Москвы Лорафен


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
Лекарственные формы
Драже, таблетки
Действующее вещество
Лоразепам
Фармакотерапевтическая группа
Транквилизаторы - производные бензодиазепина
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Лорафен, драже, таблетки наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
    Усиливает ингибирующее действие ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
    Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
    Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
    Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
    Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага.
    Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
    На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

    Показания к применению

    • Тревога (в т.ч. связанная с депрессией),
    • нарушения сна, обусловленные тревогой или кратковременной стрессовой ситуацией,
    • неврозы и неврозоподобные состояния,
    • панические расстройства,
    • эндогенные психозы: маниакальные состояния, кататонические состояния, состояния тревоги и возбуждения при шизофрении; 
    • острый алкогольный делирий;
    • премедикация в анестезиологии;
    • эпилепсия (в составе комбинированной терапии), эпилептический статус;
    • симптоматические судорожные состояния;
    • психосоматические расстройства и головные боли.

    Противопоказания

    • Миастения,
    • закрытоугольная глаукома,
    • острая интоксикация психотропными препаратами,
    • острая алкогольная интоксикация,
    • повышенная чувствительность к лоразепаму.

    Применение с осторожностью

    C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии , гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет - безопасность и эффективность не определены).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    При беременности, особенно в I триместре, применяют только по строгим показаниям. Лоразепам и/или его метаболиты могут выделяться с грудным молоком. Следует иметь в виду, что у новорожденных бензодиазепины метаболизируются медленнее, чем у взрослых, поэтому возможно накопление активного вещества и/или его метаболитов в организме ребенка.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, по 1 мг 2-3 раза в сутки.
    Для улучшения засыпания - по 1-2 мг за 30 мин до сна.
    При выраженном состоянии тревоги и возбуждения следует увеличить дозу до 4-6 мг/сут (не более).
    Для премедикации назначают за 1 ч до операции, взрослым - 2.5-5 мг, детям - 0.05 мг/кг.
    Отмена должна происходить постепенно из-за риска развития судорожного синдрома.
    У престарелых и ослабленных больных доза должна не превышать 2 мг/сут.
    Длительность первоначального курса не более 1 нед.
    У больных с почечной или печеночной недостаточностью используют меньшие дозы.

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС: редко - головокружение, атаксия, повышенная утомляемость, мышечная слабость; в отдельных случаях - эпизоды амнезии.
    Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, дисфагия, тошнота, диарея, запор, нарушения аппетита; в отдельных случаях – нарушения функции печени.
    Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд.
    Со стороны лабораторных показателей: изменения картины периферической крови.
    Местные реакции: при в/в введении возможен флебит или венозный тромбоз.

    Передозировка

    Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, оглушенность, сниженная реакция на болевые раздражения, глубокий сон, дизартрия, атаксия , нарушение зрения ( нистагм ), тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, выраженная слабость, снижение АД, коллапс, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома.

    Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД). В качестве специфического антагониста используют флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ - малоэффективен.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Премедикация лоразепамом может понижать дозу производного фентанила , требующуюся для вводной общей анестезии, и сокращать время до потери сознания с помощью индукционных доз.
    Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
    Может повышать токсичность зидовудина .
    Этанол и др. ЛС, угнетающие ЦНС (фенотиазин, наркотические анальгетики, барбитураты), ингибиторы МАО и др. антидепрессаны повышают нейротропную активность и усиливают угнетающее действие на ЦНС.
    Одновременный прием циметидина не влияет на кинетику.
    ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, могут нарушать глюкуронидное связывание лоразепама , что приводит к усилению его эффекта и, возможно, чрезмерному седативному действию.
    Ингибиторы микросомального окисления удлиняют T1/2, повышают риск развития токсических эффектов.
    Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
    Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости.
    Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.
    На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

    Производители

    • Тархоминский фармацевтический завод "Польфа", Польша
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте