Купить Луцентис, раствор для инъекций. Цены на Луцентис, раствор для инъекций в аптеках Москвы Луцентис, раствор для инъекций


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 39 950,00 ₽ 39950.00
до 51 000,00 ₽ 51000.00
Лекарственные формы
Раствор для инъекций
Действующее вещество
Ранибизумаб
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые при заболевании глаз
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Луцентис, раствор для инъекций наличие в аптеках Москвы
Луцентис раствор для инъекций
  • Фармакологическое действие

    Препарат для лечения экссудативно-геморрагической формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД).
    Ранибизумаб является фрагментом гуманизированного антитела к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A) и экспрессируется рекомбинантным штаммом Escherichia coli.
    Ранибизумаб избирательно связывается с изоформами эндотелиального фактора роста сосудов, VEGF-A (VEGF110, VEGF121, VEGF165), и предотвращает взаимодействие VEGF-A с его рецепторами на поверхности клеток эндотелия (VEGR1 и VEGR2), что приводит к подавлению неоваскуляризации и пролиферации сосудов.
    Подавляя рост новообразованных сосудов хориоидеи в сетчатку, ранибизумаб останавливает прогрессирование экссудативно-геморрагической формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и макулярного отека у больных сахарным диабетом.

    • S01 СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ОФТАЛЬМОЛОГИИ
      • S01A ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
        • S01L Средства, применяемые при сосудистых заболеваниях глаз
          • S01LA Антинеоваскуляризационные средства
            • S01LA04 Ранибизумаб

    Показания к применению

    • лечение неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации у взрослых;
    • лечение снижения остроты зрения с диабетическим отеком макулы;
    • лечение снижения остроты зрения вследствие отека макулы, вызванного окклюзией вен сетчатки (центральной вены сетчатки или ее ветвей);
    • лечение снижения остроты зрения, вызванного хориоидальной неоваскуляризацией, обусловленной патологической миопией.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к ранибизумабу или любому другому компоненту препарата;
    • подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации;
    • интраокулярное воспаление;
    • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата у данной категории больных не изучалась);
    • беременность;
    • период лактации.

    Применение с осторожностью

    Пациентам с гиперчувствительностью в анамнезе, при наличии факторов риска развития инсульта препарат следует вводить только после тщательной оценки соотношения польза/риск.
    Следует с осторожностью применять ингибиторы VEGF у пациентов с ДМО, отеком макулы вследствие ОВС и ХНВ, обусловленной ПМ, при наличии в анамнезе инсульта или преходящей ишемии головного в связи с риском развития тромбоэмболических явлений.
    Препарат Луцентис® не следует применять одновременно с другими лекарственными средствами, влияющими на эндотелиальный фактор роста сосудов (для местного или системного применения).
    Необходимо соблюдение асептических условий при проведении инъекций препарата Луцентис® для предотвращения развития таких осложнений как эндофтальмит, разрыв сетчатки, ятрогенная травматическая катаракта.
    Проводить лечение препаратом должен только офтальмолог, имеющий опыт выполнения интравитреальных инъекций.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
    Системное воздействие ранибизумаба после его интраокулярного введения низкое, но принимая во внимание механизм действия препарата, ранибизумаб должен рассматриваться как потенциально тератогенное и эмбриотоксичное лекарственное средство.
    Женщинам детородного возраста при применении препарата Луцентис® следует применять надежные методы контрацепции. Интервал между окончанием лечения препаратом Луцентис® и зачатием не должен быть менее 3 месяцев.

    Способ применения и дозы

    Флакон
    Невскрытый флакон можно хранить при температуре 25°С не более 24 часов.
    Содержимое одного флакона препарата Луцентис® следует использовать для проведения только одной интравитреальной инъекции. После проведения инъекции неиспользованный препарат следует утилизировать в соответствии с принятыми нормами.
    Флакон стерилен. Не использовать флакон при повреждении упаковки. Стерильность флакона не может быть гарантирована в случае, если упаковка повреждена. Не использовать флакон, если изменен цвет раствора, если раствор мутный или содержит нерастворенные частицы.
    Для подготовки к интравитреальной инъекции потребуются следующие одноразовые медицинские изделия:
    - Игла, снабженная фильтром 18G (размер пор 5 мкм)
    - Шприц вместимостью 1 мл
    - Игла для инъекций 30G x 1.2
    Перечисленные медицинские изделия не входят в состав упаковки, содержащей только флакон.
    В комплект упаковки, содержащей флакон и иглу, снабженную фильтром, для извлечения содержимого из флакона, не входит стерильный шприц вместимостью 1 мл и инъекционная игла.
    Приготовление раствора препарата для интравитреальной инъекции следует проводить следующим образом.
    1. Перед вскрытием флакона с препаратом поверхность резиновой пробки следует продезинфицировать.
    2. В асептических условиях соединяют шприц (вместимостью 1 мл) с иглой, снабженной фильтром (размер пор 5 мкм). Иглу, снабженную фильтром, вводят во флакон через центральную часть резиновой пробки (конец иглы должен достигнуть дна флакона).
    3. Все содержимое флакона набирают в шприц, удерживая флакон в вертикальном положении и слегка наклоняя его (для полного извлечения раствора).
    4. После извлечения препарата из флакона поршень шприца следует отодвинуть назад (до отметки 0.8-0.9 мл) для полного перехода раствора из иглы, снабженной фильтром, в шприц.
    5. Затем иглу, снабженную фильтром, отсоединяют от шприца и оставляют во флаконе. После извлечения раствора из флакона, иглу, снабженную фильтром, утилизируют надлежащим образом.
    !Внимание: иглу, снабженную фильтром, нельзя использовать для интравитреального введения.
    6. В асептических условиях шприц плотно соединяют с иглой для инъекции (30G x 1.2).
    7. Аккуратно снимают колпачок с иглы для инъекций (игла должна остаться присоединенной к шприцу).
    !Внимание: при снятии колпачка с иглы для интравитреальной инъекции, следует касаться только канюли иглы.
    8. Аккуратно удаляют воздух из шприца и устанавливают поршень на отметке 0.05 мл. Только после этого можно вводить препарат в стекловидное тело.
    !Внимание: нельзя прикасаться к игле для инъекций и отодвигать назад поршень (после установки на отметке 0.05 мл).
    В случае если после однократного введения в стекловидное тело во флаконе остался неиспользованный раствор препарата, его следует утилизировать надлежащим образом (использование остатков раствора недопустимо).
    Предварительно заполненный шприц
    Невскрытую упаковку с предварительно заполненным шприцом можно хранить при температуре 25°С не более 24 часов.
    Содержимое одного предварительно заполненного шприца препарата Луцентис® следует использовать для проведения только одной интравитреальной инъекции.
    Предварительно заполненный шприц стерилен. Не использовать предварительно заполненный шприц при повреждении упаковки. Стерильность гарантирована только при отсутствии повреждений блистера. Не применять в случае изменения цвета, помутнения раствора или появления включений/осадка.
    Приготовление раствора препарата для интравитреальной инъекции следует проводить следующим образом:
    Внимательно прочитать инструкцию перед тем, как начать применение препарата.
    Необходимо соблюдение правил асептики при проведении инъекций препарата.
    !Внимание: необходимо установить поршень на отметке 0.05 мл
    Подготовка
    1. Раскрыть упаковку шприца, удалив с нее пленочную крышку.
    2. Осторожно извлечь предварительно заполненный шприц из блистера, соблюдая правила асептики.
    Проверка шприца
    3. Убедиться, что:
    - колпачок для наконечника не отсоединен от наконечника типа «Луер-Лок»;
    - шприц не поврежден;
    - раствор препарата прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или очень слабо окрашенный, и не содержит каких-либо включений.
    4. При обнаружении одного из вышеперечисленных признаков следует утилизировать предварительно заполненный шприц и использовать новый.
    Удалить колпачок для наконечника шприца
    5. Отломить (не поворачивая и не откручивая) колпачок для наконечника шприца.
    6. Удалить колпачок для наконечника шприца.
    Присоединить иглу
    7. Присоединить иглу для инъекции к предварительно заполненному шприцу, плотно прикрутив к наконечнику типа «Луер-Лок».
    8. Аккуратно снять с иглы защитный колпачок, потянув его вдоль иглы от шприца.
    !Внимание: не протирать иглу для инъекции.
    Удалить из шприца пузырьки воздуха
    9. Следует удерживать шприц в вертикальном положении.
    10. Если заметны пузырьки воздуха в шприце, слегка постучать пальцем по шприцу, чтобы пузырьки воздуха поднялись наверх.
    Отмерить дозу
    11. Удерживая шприц на уровне глаз, осторожно надавить на поршень до тех пор, пока нижний край купола резинового ограничителя хода поршня не сравняется с линией отметки 0.05 мл.
    Таким образом будут удалены пузырьки воздуха и лишний объем раствора, а также отмерена рекомендуемая доза препарата - 0.05 мл.
    !Внимание: резиновый ограничитель хода поршня и шток поршня не соединены (для предотвращения забора воздуха в шприц).
    Выполнить интравитреальную инъекцию
    12. Препарат Луцентис® следует вводить в стекловидное тело на 3.5-4 мм кзади от лимба, избегая горизонтального меридиана и направляя иглу к центру глазного яблока.
    13. Медленно ввести отмеренную дозу раствора (0.05 мл), надавливая на поршень до тех пор, пока резиновый ограничитель хода поршня не достигнет дна шприца.
    14. Следующую инъекцию препарата следует производить в другую половину склеры.
    15. Неиспользованный раствор препарата следует утилизировать надлежащим образом.

    Побочное действие

    Большинство нежелательных реакций (НЯ), отмеченных при применении препарата, связаны с процедурой интравитреального введения.
    Наиболее часто после введения препарата отмечались: боль в глазу, покраснение глаз, повышение внутриглазного давления, воспаление стекловидного тела, отслойка стекловидного тела, ретинальное кровоизлияние, зрительные нарушения, помутнение стекловидного тела, конъюнктивальное кровоизлияние, раздражение глаз, чувство "инородного тела" в глазу, слезотечение, блефарит, синдром "сухого" глаза, чувство зуда в глазу.
    Наиболее частыми НЯ, не связанными с органом зрения, являются: головная боль, назофарингит и артралгия.
    Более серьезными, но менее частыми являются: эндофтальмит, слепота, отслойка сетчатки, разрыв сетчатки и ятрогенная травматическая катаракта.

    Передозировка

    В клинических исследованиях и при применении препарата в клинической практике отмечались случаи непреднамеренной передозировки препаратом (введение большей дозы, чем рекомендованная – 0.05 мл). В указанных случаях при передозировке препаратом Луцентис® наиболее часто отмечались повышение внутриглазного давления и боль в глазу.
    В случае передозировки препаратом следует обязательно контролировать внутриглазное давление; при необходимости пациент должен находиться под наблюдением врача.
    В клинических исследованиях доза ранибизумаба у пациентов с (влажной) формой ВМД и снижением остроты зрения, связанным с ДМО, достигала 2 мг в виде интравитреальной инъекции объемом 0.05 мл и 0.1 мл. Частота возникновения и разновидность местных и системных побочных эффектов соответствовали таковым при применении 0.5 мг ранибизумаба в виде интравитреальной инъекции объемом 0.05 мл.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Взаимодействие препарата Луцентис® с другими лекарственными препаратами не изучалось.

    В клинических исследованиях одновременное применение препарата Луцентис® для лечения снижения остроты зрения, связанного с диабетическим отеком макулы, с производными тиазолидиндиона не оказывало влияния на результат лечения в отношении остроты зрения и толщины центральной зоны сетчатки.
    Препарат не следует смешивать с какими-либо другими лекарственными препаратами или растворителями.
    Отсутствуют данные по применению препарата Луцентис® совместно с вФДТ у пациентов со снижением ОЗ, вызванным ХНВ, обусловленной ПМ.

    Производители

    • Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте