Купить Люкрин депо, лиофилизат для инъекций. Цены на Люкрин депо, лиофилизат для инъекций в аптеках Москвы Люкрин Депо, лиофилизат для инъекций


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 1 000,00 ₽ 1000.00
до 8 450,00 ₽ 8450.00
Лекарственные формы
Лиофилизат для инъекций
Действующее вещество
Лейпрорелин
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевые средства разных групп
Порядок отпуска из аптек
неопределенный порядок
Люкрин Депо, лиофилизат для инъекций наличие в аптеках Москвы
Люкрин Депо лиофилизат для инъекций
  • Фармакологическое действие

    Лейпрорелин, агонист гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ), является эффективным ингибитором секреции гонадотропинов при длительном приеме в терапевтических дозах. У людей назначение лейпрорелина приводит к первоначальному увеличению концентраций лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов, что приводит к транзиторному повышению концентраций половых гормонов (тестостерона и дигидротестостерона у мужчин, эстрона и эстрадиола у женщин). Однако длительное назначение лейпрорелина приводит к снижению концентраций ЛГ, ФСГ и половых гормонов. У мужчин концентрация тестостерона снижается до кастрационного или препубертатного уровня. У женщин, находящихся в состоянии перед менопаузой, концентрация эстрогенов падает до постменопаузного уровня. Данные гормональные изменения возникают в течение месяца от начала терапии препаратом в рекомендованных дозах.
    Подавление стероидогенеза в яичниках и яичках является обратимым процессом и прекращается после окончания терапии.

    • L02 СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ГОРМОНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ
      • L02A ГОРМОНЫ И РОДСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
        • L02AE Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона
          • L02AE02 Лейпрорелин

    Показания к применению

    • прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента;
    • эндометриоз (на период до 6 мес как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению);
    • фибромиома матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства);
    • рак молочной железы в перименопаузе в сочетании с гормонотерапией;
    • дети с преждевременным половым созреванием центрального генеза.

    Противопоказания

    • хирургическая кастрация;
    • беременность;
    • период лактации;
    • вагинальные кровотечения неясной этиологии;
    • рак предстательной железы (гормононезависимый);
    • детский возраст до 18 лет, кроме детей с преждевременным половым созреванием центрального генеза;
    • женщины старше 65 лет;
    • повышенная чувствительность к лейпрорелину и другим компонентам препарата;
    • повышенная чувствительность к аналогичным препаратам белкового происхождения.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью следует применять препарат у пациентов с метастазами в позвоночник, с обструкцией мочевыводящих путей или гематурией.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации, поэтому до начала применения препарата рекомендуется исключить наличие беременности.

    Способ применения и дозы

    Вводят в/м или п/к 1 раз/мес. Место инъекции следует менять каждый месяц.

    При раке предстательной железы или молочной железы разовая доза составляет 3.75 мг. Длительность лечения определяется врачом.
    При эндометриозе, фибромиоме матки - 3.75 мг.
    Женщинам репродуктивного возраста первую инъекцию проводят на 3-й день менструации. Продолжительность лечения не более 6 мес.
    При преждевременном половом созревании начальная доза - 0.3 мг/кг (минимум 7.5 мг) 1 раз в 4 недели.

    Начальную дозу можно определить из расчета массы тела ребенка:

    Масса тела ребенка Доза Кол-во шприцев или флаконов
    для проведения инъекции
    Общая доза
    ≤ 25 кг 3.75 мг 2 7.5 мг
    >25 до 37.5 кг 3.75 мг 3 11.25 мг
    >37.5 кг 3.75 мг 4 15 мг

    Если для получения желаемой общей дозы необходимо 2 и более инъекций, они должны проводиться одновременно.

    Поддерживающая доза при преждевременном половом созревании
    Если полного подавления прогрессирования заболевания не достигается, следует повышать дозу каждые 4 недели на 3.75 мг.
    Отмену препарата Люкрин Депо® следует рассмотреть до достижения 11-летнего возраста у девочек и 12-летнего возраста у мальчиков.

    Инструкция по приготовлению суспензии и проведению инъекции препарата Люкрин Депо® во флаконах

    Суспензию для инъекций готовят непосредственно перед введением с использованием прилагаемого растворителя в концентрации 3.75 мг/1 мл.
    1. Набрать в шприц с иглой, имеющимися в наборе 1 мл растворителя из ампулы и ввести его во флакон с лиофилизатом (остатки растворителя следует утилизировать).
    2. Хорошо взболтать флакон до получения однородной суспензии. Суспензия приобретает молочный цвет.
    3. Сразу после разведения набрать все содержимое флакона (или 2-х флаконов) в шприц (максимум 2 мл на шприц) и сделать п/к или в/м инъекцию.
    Хотя приготовленная суспензия препарата Люкрин Депо® остается стабильной в течение 24 ч после разведения, она должна использоваться сразу после приготовления. Остаток препарата должен быть утилизирован.
    Инструкция по проведению инъекции препарата Люкрин Депо® в двухкамерных шприцах
    1. Вкрутить белый поршень в концевую пробку до тех пор, пока пробка не начнет вращаться.
    2. Держать шприц в вертикальном положении. Ввести растворитель, медленно (в течение 6-8 сек), надавливая на поршень, до тех пор, пока первая пробка не окажется на синей линии в середине шприца.
    3. Держать шприц вертикально. Осторожным покачиванием тщательно перемешать лиофилизат с растворителем до образования однородной взвеси (суспензии). Суспензия приобретает молочный цвет.
    4. Держать шприц вертикально. Другой рукой снять колпачок иглы кверху, не откручивая его.
    5. Держать шприц вертикально. Продвинуть поршень вперед для удаления воздуха из шприца.
    6. Сразу после образования суспензии немедленно ввести все содержимое шприца в/м или п/к, т.к. суспензия оседает очень быстро.

    Побочное действие

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, стенокардия, сердцебиение, брадикардия, тахикардия, аритмия, хроническая сердечная недостаточность, изменения на ЭКГ, повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, флебит, легочная эмболия, инсульт, тромбозы, транзиторные ишемические атаки, варикозное расширение вен.
    Со стороны пищеварительной системы: изменение (повышение, снижение или отсутствие) аппетита, изменение вкуса, сухость во рту, жажда, дисфагия, тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, увеличение или снижение массы тела, нарушение функций печени, отклонения от нормы результатов функциональных проб печени, желтуха.
    Со стороны эндокринной системы: боль и чувствительность молочных желез, гинекомастия, лактация, увеличение щитовидной железы, импотенция, снижение либидо, сахарный диабет, андрогеноподобные эффекты - вирилизация, акне, себорея, изменение голоса.
    Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, нейтропения, увеличение протромбинового времени и АЧТВ.
    Со стороны костно-мышечной системы: боли в костях, артралгия, миалгия, повышение тонуса мышц, снижение плотности костной ткани, суставные нарушения, ретроперитонеальный фиброз.
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, обморок, нарушение сна (бессонница), повышенная раздражительность, тревожность, апоплексия гипофиза (у больных с аденомой гипофиза), депрессия, повышенная утомляемость, парестезии, нарушение памяти, галлюцинации, гиперестезии, эмоциональная лабильность, расстройства личности, нарушение нейромышечной передачи, периферическая невропатия, сонливость; очень редко - мысли о самоубийстве и суицидальные попытки.
    Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, носовое кровотечение, кровохарканье, фарингит, плевральный выпот, фиброзные образования в легких, инфильтраты в легких, расстройства дыхания.
    Дерматологические реакции: дерматит, сухость кожи, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, экхимозы, алопеция, гиперпигментация, стрии; у женщин - акне, изменение образования волосяного покрова (рост/потеря волос).
    Со стороны органов чувств: сухость глаз, амблиопия, нарушение зрения и слуха, звон в ушах.
    Со стороны мочевыделительной системы: дизурия.
    Со стороны половой системы: дисменорея, прорывные и длительные вагинальные кровотечения, сухость слизистой оболочки влагалища, вагинит, запах из влагалища, бели, боль в предстательной железе, атрофия яичек, боль в яичках, гематурия, отек полового члена.
    Со стороны лабораторных показателей: увеличение азота мочевины крови, повышенное содержание кальция, креатинина, билирубина, мочевой кислоты; гиперлипидемия (увеличение концентрации общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов), гиперфосфатемия, гипогликемия, гипонатриемия, гипопротеинемия, гипокалиемия.
    Местные реакции: уплотнение тканей, гиперемия и боль в месте введения.
    Прочие: аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок), гриппоподобный синдром, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, повышенная потливость, увеличение лимфатических узлов, озноб, лихорадка, ощущение комка в глотке, астения, обезвоживание.

    Передозировка

    Данных относительно передозировки лейпрорелином у людей нет. У пациентов больных раком предстательной железы назначение лейпрорелина в дозе до 20 мг/сут в течение 2 лет не вызывало развития неблагоприятных явлений, отличных от тех, которые наблюдаются при применении препарата в дозе 1 мг/сут. В случае передозировки больному следует назначать симптоматическое лечение.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Фармакокинетических исследований по лекарственному взаимодействию Люкрина Депо® с другими препаратами не проводилось.
    Лейпрорелин ацетат является веществом пептидной природы и подвергается первичному распаду под воздействием пептидазы, а не ферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, около 46% препарата связывается с белками плазмы крови, поэтому лекарственное взаимодействие Люкрина Депо® маловероятно.

    Производители

    • Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, Япония
    • Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед/Эбботт Лэбораториз С.А., Япония
    • Эбботт Лабораториз, Испания
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте