Купить Мемантинол, таблетки. Цены на Мемантинол, таблетки в аптеках Москвы Мемантинол, таблетки


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 541,00 ₽ 541.00
до 2 391,00 ₽ 2391.00
Лекарственные формы
Таблетки
Действующее вещество
Мемантин
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропные средства
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Мемантинол, таблетки наличие в аптеках Москвы
Мемантинол таблетки
  • Фармакологическое действие

    Мемантинол ( мемантин ) - современный препарат для лечения деменции средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера. Препарат модулирует действие патологически повышенного тонического содержания глутамата, который может приводить к нейрональной дисфункции.

    • N06 ПСИХОАНАЛЕПТИКИ
      • N06D СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ДЕМЕНЦИИ
        • N06DX Прочие средства, применяемые при деменции
          • N06DX01 Мемантин

    Показания к применению

    • деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

    Противопоказания

    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (т.к. в состав препарата входит лактоза);
    • повышенная чувствительность к мемантину или любому из компонентов, входящих в состав препарата.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью следует принимать препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, предрасположенности к развитию судорог (в т.ч. в анамнезе), одновременно c антагонистами NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих pH мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов), почечном канальцевом ацидозе, тяжелых инфекциях мочевыводящих путей, вызванных бактериями рода Proteus, инфаркте миокарда (в анамнезе), сердечной недостаточности III-IV функционального класса (по классификации NYHA), неконтролируемой артериальной гипертензии, почечной недостаточности, печеночной недостаточности.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Противопоказан при беременности, т.к. клинические данные о влиянии мемантина на течение беременности отсутствуют.
    Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития при уровне воздействия идентичных или несколько превосходящих концентраций мемантина по сравнению с такими у человека.
    Потенциальный риск для человека не известен.
    Неизвестно происходит ли экскреция мемантина в грудное молоко, поэтому женщинам, принимающим мемантин, следует воздержаться от кормления грудью.

    Способ применения и дозы

    Лечение препаратом Мемантинол® следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт постановки диагноза и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Диагноз должен быть установлен в соответствии с действующими рекомендациями. Лечение следует начинать только в том случае, если лицо, осуществляющее постоянный уход за пациентом, будет регулярно контролировать прием препарата пациентом. Переносимость и дозу мемантина необходимо регулярно пересматривать, желательно в течение первых 3 месяцев от начала терапии. По прошествии этого периода клиническая эффективность мемантина и переносимость пациентом лечения следует регулярно пересматривать в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающее лечение можно продолжать неопределенно долго при наличии положительного эффекта проводимой терапии и хорошей переносимости лечения. Прием мемантина следует прекратить при отсутствии положительного терапевтического эффекта или непереносимости пациентом лечения.
    Препарат следует принимать внутрь 1 раз/сут и всегда в одно и то же время, независимо от приема пищи.

    Взрослые

    Титрование дозы
    Максимальная суточная доза 20 мг/сут.
    С целью уменьшения риска возникновения нежелательных реакций доза препарата титруется путем ее последовательного увеличения на 5 мг каждую неделю в течение первых 3 недель:
    в течение 1-й недели терапии (дни 1-7) пациент должен принимать мемантин в дозе 5 мг/сут (0.5 таб. 10 мг),
    в течение 2-й недели (дни 8-14) - в дозе 10 мг/сут (1 таб. 10 мг),
    в течение 3-й недели (дни 15-21) - в дозе 15 мг/сут (1.5 таб. 10 мг).
    Начиная с 4-й недели, пациенту назначают прием мемантина в дозе 20 мг/сут (2 таб. по 10 мг).
    Рекомендуемая поддерживающая доза 20 мг/сут.
    Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) коррекции дозы не требуется.

    Пациенты с нарушением функции почек

    У пациентов с КК 50-80 мл/мин коррекция дозы не требуется.
    Для больных с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-49 мл/мин) рекомендуемая суточная доза - 10 мг/сут. При хорошей переносимости этой дозы на протяжении 7 дней дозу можно увеличить до 20 мг/сут в соответствии со стандартной схемой титрования.
    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг/сут.

    Пациенты с нарушением функции печени

    У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени (класс А и класс В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.
    Данных по применению мемантина у пациентов с тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому назначение мемантина таким пациентам не рекомендуется.

    Побочное действие

    В клинических исследованиях при умеренной и тяжелой деменции, включавших 1784 пациента, получавших мемантин, и 1595 пациентов, получавших плацебо, общая частота возникновения нежелательных реакций при приеме мемантина не отличалась от таковой при приеме плацебо.
    Как правило, наблюдались нежелательные реакции легкой или умеренной степени выраженности.
    Наиболее частыми нежелательными реакциями в группе мемантина по сравнению с группой плацебо были: головокружение (6.3% против 5.6%, соответственно), головная боль (5.2% против 3.9%), запор (4.6% против 2.6%), сонливость (3.4% против 2.2%) и артериальная гипертензия (4.1% против 2.8% соответственно). Побочные реакции представлены в таблице:

    Инфекционные и паразитарные заболевания Нечасто Грибковые инфекции
    Со стороны иммунной системы Часто Гиперчувствительность к компонентам препарата
    Со стороны психики Часто Сонливость
    Нечасто Спутанность сознания
    Галлюцинации1
    Частота не установлена Психотические реакции2
    Со стороны нервной системы Часто Головокружение, нарушение равновесия
    Нечасто Нарушение походки
    Очень редко Судороги
    Со стороны сердечно-сосудистой системы Часто Повышение АД
    Нечасто Венозный тромбоз/тромбоэмболия
    Со стороны дыхательной системы Часто Одышка
    Со стороны пищеварительной системы Часто Запор
    Нечасто Тошнота, рвота
    Частота не установлена Панкреатит
    Со стороны печени и желчевыводящих путей Часто Повышенные показатели печеночных проб
    Частота не установлена Гепатит
    Общие реакции Часто Головная боль
    Нечасто Утомляемость

     

    1 Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
    2 Отдельные сообщения, полученные в период пострегистрационного опыта применения мемантина.
    При пострегистрационном применении сообщалось о возникновении следующих нежелательных реакций: головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, повышенная утомляемость, беспокойство, повышение внутричерепного давления, тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушение сознания, мышечный гипертонус, нарушение походки, депрессия, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, тошнота, панкреатит, кандидоз, повышение АД, рвота, цистит, повышение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции, агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатит, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона.

    Передозировка

    Имеются ограниченные данные по передозировке, полученные в ходе клинических исследований и пострегистрационного опыта применения мемантина.
    Симптомы: при применении в относительно высоких дозах (200 мг однократно и 105 мг/сут в течение 3 дней) отмечались утомляемость, слабость и/или диарея, или симптомы отсутствовали.
    При приеме в дозе менее 140 мг однократно или в случае приема неизвестной дозы у пациентов наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС - спутанность сознания, гиперсомния, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации, нарушение походки) и/или со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея.
    В самом тяжелом случае передозировки пациент выжил после приеме мемантина в дозе 2000 мг, у него наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС (кома в течение 10 дней, затем диплопия и ажитация).
    Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез.
    Пациент выздоровел без последующих осложнений.
    В другом случае тяжелой передозировки пациент выжил и выздоровел после приема мемантина в дозе 400 мг однократно.
    У пациента наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС - беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, снижение порога судорожной готовности, сонливость, ступор и потеря сознания.
    Лечение: проведение симптоматической терапии.
    Специфического антидота нет. Необходимо проведение стандартных лечебных мероприятий, направленных на выведение вещества из желудка, например промывание желудка, прием активированного угля, создание кислой реакции мочи, возможно проведение форсированного диуреза.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов, антихолинергическими лекарственными средствами действие последних может усиливаться.

    Производители

    • Герофарм ООО, Россия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте