Купить Микардис. Цены на Микардис в аптеках Москвы Микардис


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 600,00 ₽ 600.00
до 1 497,00 ₽ 1497.00
Лекарственные формы
Таблетки
Действующее вещество
Телмисартан
Фармакотерапевтическая группа
Антигипертензивные - блокаторы ангиотензиновых (АII) рецепторов
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Микардис, таблетки наличие в аптеках Москвы
Микардис таблетки
  • Фармакологическое действие

    Блокатор ангиотензин II (тип AT1) рецепторов. Оказывает вазодилатирующее и гипотензивное действие. Не проявляет свойств агониста ангиотензиновых рецепторов, не влияет на состояние ионных каналов, участвующих в регуляции деятельности ССС. Не ингибирует АПФ. Снижает как систолическое, так и диастолическое АД без влияния на частоту пульса. Начало гипотензивного действия - 3 ч, стабильное снижение АД - через 4 нед после начала лечения. Длительность гипотензивного эффекта после разового приема - 24 ч.

    • C09 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВУЮ СИСТЕМУ
      • C09C ПРОСТЫЕ ПРЕПАРАТЫ АНТАГОНИСТОВ АНГИОТЕНЗИНА II
        • C09CA Простые препараты антагонистов ангиотензина II
          • C09CA07 Телмисартан

    Показания к применению

    • артериальная гипертензия;
    • снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.

    Противопоказания

    • обструктивные заболевания желчевыводящих путей;
    • тяжелые нарушения функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью);
    • одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2);
    • непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы;
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    • беременность;
    • период кормления грудью;
    • повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью:
    двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;
    нарушения функции печени и/или почек;
    снижение ОЦК вследствие предшествующей диуретической терапии, ограничения приема поваренной соли, диареи или рвоты;
    гипонатриемия;
    гиперкалиемия;
    состояния после трансплантации почки (опыт применения отсутствует);
    хроническая сердечная недостаточность;
    стеноз аортального и митрального клапана;
    идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз;
    первичный альдостеронизм (эффективность и безопасность не установлены).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата Микардис® противопоказано при беременности.
    Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II в I триместре беременности не рекомендуется, эти препараты не следует назначать при беременности. При диагностировании беременности применение препарата следует немедленно прекратить. При необходимости следует назначить альтернативную терапию (другие классы гипотензивных препаратов, разрешенных к применению при беременности).
    Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II во II и III триместрах беременности противопоказано.
    В доклинических исследованиях телмисартана тератогенных влияний выявлено не было, но установлена фетотоксичность. Известно, что воздействие антагонистов рецепторов ангиотензина II во II и III триместрах беременности вызывает у человека фетотоксичность (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации черепа), а также неонатальную токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).
    Пациенткам, планирующим беременность, следует назначать альтернативную терапию. Если лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II проводилось во II триместре беременности, рекомендуется проведение УЗИ почек и костей черепа у плода.
    Новорожденных, матери которых получали антагонисты рецепторов ангиотензина II, следует тщательно наблюдать в отношении артериальной гипотензии.
    Терапия препаратом Микардис® противопоказана в период грудного вскармливания.
    Исследования влияния на фертильность человека не проводились.

    Способ применения и дозы

    Препарат назначают внутрь, независимо от приема пищи.

    При артериальной гипертензии рекомендуемая начальная доза препарата Микардис® составляет 1 таб. (40 мг) 1 раз/сут. В случаях, когда терапевтический эффект не достигается, доза препарата может быть увеличена до 80 мг 1 раз/сут. При решении вопроса об увеличении дозы следует принимать во внимание, что максимальный антигипертензивный эффект обычно достигается в течение 4-8 недель после начала лечения.

    Для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности рекомендованная доза - 1 таб. (80 мг) 1 раз/сут. В начальный период лечения может потребоваться дополнительная коррекция АД.

    Пациентам с почечной недостаточностью (в т.ч. находящимся на гемодиализе) коррекции дозы препарата не требуется.

    У пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) суточная доза препарата не должна превышать 40 мг.

    Режим дозирования у пациентов пожилого возраста не требует изменений.

    Побочное действие

    Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
    Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
    Со стороны системы кроветворения: анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
    Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, обморок, вертиго.
    Со стороны органа зрения: зрительные расстройства.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия, тахикардия.
    Со стороны дыхательной системы: одышка.
    Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, нарушения функции печени/заболевания печени* (*по результатам постмаркетинговых наблюдений, в большинстве случаев нарушения функции печени/заболевания печени были выявлены у пациентов Японии).
    Аллергические реакции: анафилактические реакции, повышенная чувствительность (эритема, крапивница, ангионевротический отек), экзема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), ангионевротический отек (со смертельным исходом), токсическая сыпь, гипергидроз.
    Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита).
    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность).
    Со стороны лабораторных показателей: снижение гемоглобина, повышение концентрации мочевой кислоты и креатинина в крови, повышение активности печеночных ферментов, повышение активности КФК, гиперкалиемия, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом).
    Прочие: боль в грудной клетке, гриппоподобный синдром, общая слабость.

    Передозировка

    Случаи передозировки не выявлены.
    Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия.
    Лечение: проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Телмисартан может увеличивать гипотензивный эффект других антигипертензивных средств. Другие виды взаимодействия, имеющие клиническую значимость, не выявлены.
    Сочетанное применение с дигоксином, варфарином, гидрохлоротиазидом, глибенкламидом, ибупрофеном, парацетамолом, симвастатином и амлодипином не приводит к клинически значимому взаимодействию. Отмечено увеличение средней концентрации дигоксина в плазме крови в среднем на 20% (в одном случае на 39%). При одновременном назначении телмисартана и дигоксина целесообразно периодическое определение концентрации дигоксина в крови.
    При одновременном применении телмисартана и рамиприла наблюдалось повышение AUC0-24 и Сmax рамиприла и рамиприлата в 2.5 раза. Клиническая значимость этого явления не установлена.
    При одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов лития отмечалось обратимое увеличение концентрации лития в крови, сопровождающееся токсическим действием. В редких случаях подобные изменения зарегистрированы при назначении антагонистов рецепторов ангиотензина II. При одновременном назначении препаратов лития и антагонистов рецепторов ангиотензина II рекомендуется проводить определение концентрации лития в крови.
    Лечение НПВС, включая ацетилсалициловую кислоту, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВС, может вызвать развитие острой почечной недостаточности у пациентов с обезвоживанием. Препараты, действующие на РААС, могут обладать синергическим эффектом. У пациентов, получающих НПВС и телмисартан, в начале лечения следует компенсировать ОЦК и провести исследование функции почек.
    Снижение эффекта антигипертензивных средств, таких как телмисартан, посредством ингибирования сосудорасширяющего эффекта простагландинов отмечалось при одновременной терапии с НПВС.

    Производители

    • Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия
    • Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте