Купить Неванак, капли. Цены на Неванак, капли в аптеках Москвы Неванак, капли


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 315,00 ₽ 315.00
до 1 189,00 ₽ 1189.00
Лекарственные формы
Капли
Действующее вещество
Непафенак
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные средства
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Неванак, капли наличие в аптеках Москвы
Неванак капли
  • Фармакологическое действие

    В состав Неванака входит непафенак - предшественник активной формы нестероидных противовоспалительных препаратов с противовоспалительным и анальгезирующим действием. При местном применении непафенак проникает через роговицу глаза, где при помощи гидролаз происходит его превращение в амфенак, активную форму. Амфенак ингибирует действие циклооксигеназы, фермента, необходимого для продукции простагландинов.

    • S01 СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ОФТАЛЬМОЛОГИИ
      • S01B ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
        • S01BC Нестероидные противовоспалительные средства
          • S01BC10 Непафенак

    Показания к применению

    • профилактика и лечение боли и воспаления в послеоперационном периоде экстракции катаракты;
    • снижение риска развития макулярного отека у пациентов с сахарным диабетом в послеоперационном периоде экстракции катаракты.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата и к другим НПВП;
    • бронхиальная астма, крапивница, острый ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
    • возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

    Применение с осторожностью

    Применение НПВП для местного применения в сочетании с хирургической операцией на глазах могут вызывать интенсивное кровотечение в тканях глаза (включая гифему).
    Препарат Неванак® следует применять с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации. При необходимости назначения в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить на время лечения.
    В исследованиях на животных выявлена репродуктивная токсичность. При исследовании воздействия непафенака на репродуктивные органы крыс прием токсических доз >10 мг/кг приводил к дистоции, увеличению количества самопроизвольных абортов на этапе после имплантации, снижению массы тела и роста эмбрионов, снижению выживаемости эмбрионов. У беременных крольчих прием малотоксичных доз 30 мг/кг приводил к увеличению пороков развития потомства.

    Способ применения и дозы

    Взрослые, включая пациентов пожилого возраста

    Профилактика и лечение боли и воспаления в послеоперационном периоде экстракции катаракты
    По 1 капле препарата в конъюнктивальный мешок глаза (глаз) 3 раза/сут.
    Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства по поводу удаления катаракты и продолжают в течение первых 2 недель послеоперационного периода (включая день операции).
    Лечение может быть продлено до 3 недель послеоперационного периода по назначению врача.
    За 30-120 мин до операции необходимо закапать дополнительную каплю препарата.
    Снижение риска развития макулярного отека у пациентов с сахарным диабетом в послеоперационном периоде экстракции катаракты
    По 1 капле препарата Неванак® в конъюнктивальный мешок глаза (глаз) 3 раза/сут.
    Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства по удалению катаракты, затем продолжают в день операции и в послеоперационный период продолжительностью до 60 дней по назначению врача.
    За 30-120 мин до операции необходимо закапать дополнительную каплю препарата.

    Особые группы пациентов

    Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью. Применение препарата Неванак® у пациентов с заболеванием печени или почек не изучалось. Непафенак выводится из организма главным образом путем биотрансформации, а системное действие на организма после местного применения незначительное. Необходимость коррекции дозы для этой категории пациентов отсутствует.
    Пациенты детского возраста. Безопасность и эффективность применения препарата Неванак® у детей и подростков не установлены. Данные о применении препарата в данной популяции отсутствуют.
    Способ применения
    Местно.
    Следует сообщить пациенту о необходимости тщательно встряхивать флакон перед применением. После снятия крышки, если кольцо защиты от вскрытия не прилегает к горловине, его необходимо удалить перед использованием препарата.

    Побочное действие

    Общий профиль безопасности

    В клинических исследованиях с участием 2314 пациентов, применявших Неванак® 1 мг/мл, наиболее часто встречающимися нежелательными явлениями были точечный кератит, ощущение инородного тела в глазу и образование корок на краях век, которые наблюдались у 0.2-0.4% пациентов. Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Определение частоты нежелательных явлений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных). В рамках каждой из групп частоты встречаемости нежелательные явления представлены в порядке снижения степени серьезности.

    Сведения о нежелательных явлениях были получены на основании клинических исследований и в ходе постмаркетингового наблюдения препарата.

    Классификация
    по системам органов
    Нежелательные явления
    Со стороны иммунной системы Редко - гиперчувствительность
    Со стороны нервной системы Редко - головокружение
    Частота неизвестна - головная боль


    Со стороны органа зрения Редко - ирит, цилиохориоидальная отслойка, отложения в роговице, боль в глазу, дискомфорт в глазах, фотофобия, синдром "сухого глаза", блефарит, зуд а глазах: выделения из глаз, аллергический конъюнктивит, повышенное слезотечение, гиперемия конъюнктивы
    Частота неизвестна - кератит, точечный кератит, дефект эпителия роговицы, ощущение инородного тела в глазу, образование корок на краях век, нарушения со стороны век, перфорация роговицы, замедленное заживление роговицы, помутнение роговицы, рубец на роговице, снижение остроты зрения, раздражение глаз, отек глаз, язвенный кератит, истончение роговицы, затуманивание зрения
    Со стороны сердечно-сосудистой системы Частота неизвестна - повышение АД
    Со стороны дыхательной системы Часто - синусит
    Со стороны пищеварительной системы Нечасто - сухость во рту
    Редко - тошнота
    Частота неизвестна - рвота
    Со стороны кожи и подкожных тканей Редко - растяжимость кожи (дерматохалазиз), аллергический ринит

    Пациенты с сахарным диабетом
    В процессе двух клинических исследований, включавших 209 пациентов, пациенты с сахарным диабетом прошли лечение препаратом в течение 60 дней или более с целью профилактики макулярного отека в послеоперационном периоде экстракции катаракты. Наиболее часто встречающейся нежелательной реакцией был точечный кератит, отмеченный у 3% пациентов (категория частоты - часто). Другими зарегистрированными случаями были дефект эпителия роговицы и аллергический дерматит, отмеченный у 1% и 0.5% пациентов соответственно (категория частоты - нечасто).

    Описание отдельных нежелательных явлений
    Опыт долгосрочного клинического применения препарата для профилактики макулярного отека в связи с операцией по экстракции катаракты у пациентов, страдающих диабетом, ограничен. Нежелательные явления со стороны органа зрения у пациентов, страдающих диабетом, могут возникать чаще, чем в общей популяции.
    У пациентов с признаками повреждения эпителия роговицы, включая перфорацию роговицы, применение препарата необходимо немедленно прекратить и также необходимо вести тщательный мониторинг за состоянием роговицы.
    В рамках постмаркетингового наблюдения препарата были зарегистрированы случаи дефекта эпителия роговицы/нарушения со стороны роговицы. Тяжесть данных случаев варьирует от легкого воздействия на целостность эпителия роговицы до более серьезных явлений, при которых для восстановления четкости зрения потребовалось хирургическое вмешательство и/или применение дополнительных лекарственных препаратов.
    Опыт постмаркетингового применения НПВП для местного применения свидетельствует о том, что пациенты после сложных операций на глазах, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, заболеваниями поверхности глаз (например, синдром "сухого глаза"), ревматоидным артритом или после повторных операций на глазах в течение короткого периода времени имеют повышенный риск развития нежелательных реакций со стороны роговицы, которые могут представлять угрозу для зрения.
    При назначении препарата Неванак® пациентам с сахарным диабетом после операции по поводу экстракции катаракты для предотвращения макулярного отека присутствие любого дополнительного фактора риска требует проведения повторной оценки предполагаемого соотношения польза/риск и более интенсивного наблюдения за пациентом.

    Педиатрическая популяция
    Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков не установлены.

    Передозировка

    Данные по передозировке препарата отсутствуют.
    При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    В исследованиях in vitro ни непафенак, ни амфенак не ингибируют метаболическую активность человеческого цитохрома Р450 (изофермент CYP1A2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4) при концентрации до 300 нг/мл. Следовательно, при одновременном применении с другими лекарственными препаратами взаимодействие с вовлечением изоферментов цитохрома Р450 маловероятно. Также маловероятно взаимодействие, опосредованное связыванием с белками плазмы.
    Данные по одновременному применению препарата Неванак® и аналогов простагландина отсутствуют. Учитывая механизмы их действия, одновременное применение не рекомендуется.
    В случае применения нескольких препаратов для местного лечения глазных заболеваний интервал между их применением должен составлять не менее 5 мин. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.

    Производители

    • Алкон-Куврер Н.В.С.А., Бельгия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте