Купить Нивалин. Цены на Нивалин в аптеках Москвы Нивалин


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 315,00 ₽ 315.00
до 3 984,00 ₽ 3984.00
Лекарственные формы
Раствор для инъекций
Действующее вещество
Галантамин
Фармакотерапевтическая группа
Ингибиторы холинэстеразы
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Нивалин, раствор для инъекций наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Антихолинэстеразное средство обратимого действия. Облегчает проведение нервных импульсов в области нервно-мышечных синапсов; усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга, хорошо проникает через ГЭБ. Повышает тонус и стимулирует сокращение гладкой и скелетной мускулатуры, секрецию пищеварительных и потовых желез, восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными ЛС недеполяризующего типа. Вызывает миоз, спазм аккомодации , снижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме.

    • N06 ПСИХОАНАЛЕПТИКИ
      • N06D СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ДЕМЕНЦИИ
        • N06DA Ингибиторы холинэстеразы
          • N06DA04 Галантамин

    Показания к применению

    В неврологии:

    • травматические повреждения нервной системы;
    • детский церебральный паралич;
    • заболевания спинного мозга (миелит, полиомиелит, полиомиелитная форма клещевого энцефалита);
    • невриты, полиневриты, полиневропатия, полирадикулоневрит;
    • синдром Гийена-Барре;
    • идиопатический парез лицевого нерва;
    • миопатия;
    • ночное недержание мочи.

    В анестезиологии и хирургии:

    • в качестве антагониста недеполяризирующих миорелаксантов;
    • для лечения послеоперационной атонии кишечника и мочевого пузыря.

    В физиотерапии:

    • в виде ионофореза при заболеваниях периферической нервной системы.

    В токсикологии:

    • интоксикация холиноблокирующими лекарственными средствами, морфином и его аналогами.

    В рентгенологии:

    • для улучшения качества функциональной диагностики состояния пищеварительной системы и желчного пузыря.

    Противопоказания

    • бронхиальная астма;
    • брадикардия;
    • AV-блокада;
    • стенокардия;
    • хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
    • эпилепсия;
    • гиперкинезы;
    • механическая кишечная непроходимость;
    • механические нарушения проходимости мочевыводящих путей;
    • тяжелая печеночная недостаточность;
    • почечная недостаточность тяжелой степени;
    • детский возраст до 1 года;
    • беременность;
    • период лактации (грудного вскармливания);
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности, нарушениях мочеиспускания, недавно перенесенном оперативном вмешательстве на предстательной железе, при оперативных вмешательствах с применением общей анестезии.
    Для улучшения качества рентгенологических исследований препарат не применяется у детей.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы

    Препарат вводят п/к, в/м, в/в.
    Доза и продолжительность курса терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от степени выраженности симптомов заболевания и индивидуальной реакции пациента.
    В начале лечения препарат назначают в минимальной дозе, затем ее постепенно увеличивают.
    Для взрослых максимальная разовая доза для п/к введения составляет 10 мг, максимальная суточная доза - 20 мг.

    Для детей доза препарата для п/к введения зависит от возраста:

    Возраст Суточная доза

    1-2 года 0.25-1 мг (0.1-0.2 мл 0.25% р-ра)
    3-5 лет 0.5-5 мг (0.2-0.4 мл 0.25% р-ра)
    6-8 лет 0.75-7.5 мг (0.3-0.42 мл 0.25% р-ра)
    9-11 лет 1-10 мг (0.5 мл 0.25% р-ра - 0.6 мл 0.5% р-ра)
    12-15 лет 1.25-12.5 мг (0.7 мл 0.25% р-ра - 1 мл 0.5% р-ра)
    старше 15 лет 12.5-20 мг (0.2-0.7 мл 1% р-ра)

    Продолжительность лечения зависит от особенностей и тяжести заболевания и составляет в среднем 40-60 дней.
    Курс терапии можно повторять 2-3 раза с интервалами 1-2 мес.
    Препарат вводят 1 раз/сут. При применении Нивалина в высоких дозах суточную дозу можно разделить на 2 введения.
    Взрослым в качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов Нивалин® вводят в/в в суточной дозе 10-20 мг.
    При проведении рентгенологических исследований препарат вводят взрослым в/м в дозе 1-5 мг.
    При заболеваниях периферической нервной системы и для лечения ночного недержания мочи детям препарат вводят в виде ионофореза в дозе 1-2 мл 0.25% раствора.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, схваткообразные боли в животе, диарея, повышенное слюноотделение, анорексия; редко - кишечная колика.
    Со стороны ЦНС: часто - усталость, головокружение, головная боль, сонливость; редко - бессонница, нарушения зрения (спазм аккомодации).
    Прочие: повышенное потоотделение; редко - ринит, брадикардия, инфекция мочевых путей, бронхоспазм, почечная колика.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, спазмы, диарея, снижение АД, брадикардия, бронхоспазм;
    в тяжелых случаях - судороги, кома.
    Лечение: проводят симптоматическую терапию, контроль функции дыхательной и сердечно-сосудистой системы.
    В качестве антидота - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг в/в;
    дозу можно ввести повторно в зависимости от клинической картины.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Нивалин® при одновременном применении уменьшает угнетающее действие морфина и его аналогов на дыхательный центр.
    При одновременном применении Нивалина с м-холиноблокаторами (атропин), ганглиоблокаторами (гексаметоний, азаметония бромид, пахикарпин), недеполяризующими миорелаксантами (тубокурарин), хинином и новокаинамидом происходит взаимное уменьшение действия.
    Аминогликозидные антибиотики (гентамицин, амикацин) могут уменьшать терапевтический эффект Нивалина.
    При одновременном применении усиливает действие деполяризующих миорелаксантов.
    При одновременном применении циметидин может повышать биодоступность галантамина.
    CYP2D6 и CYP3D4 являются изоферментами, принимающими участие в метаболизме галантамина. Хинидин, пароксетин, флуоксетин являются ингибиторами изофермента CYP2D6, а препараты кетоконазол, зидовудин, эритромицин - изофермента CYP3D4, таким образом они могут оказывать влияние на метаболизм галантамина, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови.

    Производители

    • Софарма АО, Болгария
    • Фармахим Холдинг ЕАО, Софарма А.О., Болгария
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте