Информация о препарате Ноотропил, раствор для инъекций - инструкция, цена, аналоги, купить в аптеках


от 125,20 ₽
до 395,50 ₽
Лекарственные формы
Капсулы, раствор, раствор для инъекций, таблетки
Действующее вещество
Пирацетам
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропные средства
Порядок отпуска с аптек
Отпускается по рецепту
Ноотропил, капсулы, раствор, раствор для инъекций, таблетки наличие в аптеках москвы
Ноотропил раствор для инъекций
  • Фармакологическое действие

    Ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.

    • N06 ПСИХОАНАЛЕПТИКИ
      • N06B ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ, СРЕДСТВА ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ СИНДРОМЕ НАРУШЕНИЯ ВНИМАНИЯ И ГИПЕРАКТИВНОСТИ (ADHD), И НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
        • N06BX Прочие психостимулирующие и ноотропные средства
          • N06BX03 Пирацетам

    Показания к применению

     

    • симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности, у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и снижением активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки (эти симптомы могут быть ранними признаками возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа);
    • лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия, за исключением вазомоторного и психогенного головокружения;
    • лечение кортикальной миоклонии (в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии);
    • лечение серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза.

      Дети
    • лечение серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза.

    Противопоказания

    • психомоторное возбуждение на момент назначения препарата;
    • хорея Гентингтона;
    • острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт);
    • конечная стадия хронической почечной недостаточности (при КК < 20 мл/мин);
    • детский возраст до 3 лет;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • повышенная чувствительность к производным пирролидона.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью следует применять препарат при нарушении гемостаза, обширных хирургических вмешательствах, тяжелом кровотечении, при хронической почечной недостаточности (при КК 20-80 мл/мин).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения Ноотропила при беременности не проводилось. Контролируемых исследований применения препарата во время беременности не проводилось.
    Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90% от концентрации его в крови у матери. Ноотропил® не следует назначать при беременности.
    Пирацетам выделяется с грудным молоком. При назначении препарата в период лактации следует воздержаться от грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Препарат вводят в/в и в/м.
    Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм препарата (бессознательном состоянии, затруднении глотания). Предпочтительным является в/в введение.
    В/в инфузия препарата в суточной дозе выполняется через катетер с постоянной скоростью на протяжении 24 ч (например, в начальной стадии лечения тяжелой миоклонии). Предварительно препарат разводят в одном из совместимых инфузионных растворов: декстрозы 5%, 10% или 20%; фруктозы 5%, 10%, 20%; натрия хлорида 0.9%; декстрана 40 10% (в растворе натрия хлорида 0.9%); растворе Рингера; растворе маннитола 20%. Общий объем раствора, предназначенный для введения, определяется с учетом клинических показаний и состояния пациента.
    Болюсное в/в введение (например, неотложное лечение криза при серповидно-клеточной анемии) выполняется в течение не менее 2 мин, суточная доза при этом распределяется на несколько введений (2-4) с равномерными интервалами так, чтобы доза на одно введение не превышала 3 г.
    В/м препарат вводят, если введение через вену затруднено. Объем раствора для в/м введения не должен превышать 5 мл. Кратность введения препарата аналогична таковой при его в/в или пероральном применении.
    При появлении возможности переходят на пероральный прием препарата (в соответствии с инструкциями по медицинскому применению соответствующих форм препарата).
    Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от заболевания и с учетом динамики симптомов.
    Симптоматическое лечение хронического психоорганического синдрома: 2.4-4.8 г/сут.
    Лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия: 2.4-4.8 г/сут.
    Кортикальная миоклония: лечение начинают с дозы 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 мес следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1.2 г/сут каждые 2 дня.
    Серповидно-клеточная анемия: в период криза - в/в в дозе 300 мг/кг в 4 разделенных равных дозах.
    Для пациентов с нарушением функции почек дозу следует корректировать в зависимости от величины КК.
    КК можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле.
    Для мужчин КК (мл/мин) = [140 - возраст (годы)] х масса тела (кг)/72 × сывороточный креатинин (мг/дл);
    КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0.85.
    Пациентам с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы препарата в соответствии со следующей схемой.

    Почечная недостаточность КК (мл/мин) Доза и частота применения
    Норма > 80 Обычная доза
    Легкая степень 50 – 79 2/3 обычной дозы в 2 - 3 приема
    Средняя степень 30 – 49 1/3 обычной дозы в 2 приема
    Тяжелая степень <30 1/6 обычной дозы, однократно
    Конечная стадия <20 Противопоказано

    У пациентов пожилого возраста дозу корректируют при наличии почечной недостаточности; при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек.
    Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется.
    Пациентам с нарушениями функций и почек и печени препарат назначают так же, как и пациентам только с нарушением функции почек.

    Побочное действие

    Со стороны нервной системы: двигательная расторможенность (1.72%), раздражительность (1.13%), сонливость (0.96%), депрессия (0.83%), астения (0.23%); в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности. В постмаркетинговой практике наблюдались следующие побочные эффекты, частота которых не установлена (из-за недостаточности данных): головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. гастралгия).
    Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1.29%).
    Со стороны органов слуха: вертиго.
    Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница.
    Аллергические реакции: ангионевротический отек, гиперчувствительность, анафилактические реакции.
    Прочие: в редких случаях - боли в месте введения, тромбофлебит, гипертермия, артериальная гипотензия (при в/в введении).

    Передозировка

    Симптомы: при приеме препарата в форме раствора для приема внутрь в суточной дозе 75 г отмечены диспептические явления, такие как диарея с кровью и боли в животе.
    По-видимому, это было связано с употреблением большой суммарной дозы сорбитола, входящего в состав лекарственной формы раствор для приема внутрь.
    Лечение: сразу после значительной передозировки при приеме внутрь можно промыть желудок или вызвать искусственную рвоту.
    Показано проведение симптоматической терапии, которое может включать гемодиализ. Специфического антидота нет. Эффективность гемодиализа составляет 50-60%.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низкая, т.к. 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой.
    При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.
    Согласно опубликованному исследованию пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9.6 г/сут повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (отмечалось более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, концентрации фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только непрямых антикоагулянтов).
    Пирацетам не угнетает изоферменты цитохрома Р450. Метаболическое взаимодействие с другими препаратами маловероятно.
    Прием пирацетама в дозе 20 г/сут в течение 4 недель не изменял Cmax в сыворотке и AUC противоэпилептических препаратов (карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала, вальпроата).
    Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке; концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приеме 1.6 г пирацетама.

    Производители

    • Польфа, Польша
    • Польфа, Эльфа СА, Польша
    • Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Италия
    • ЮСБ С.А., Бельгия
    • ЮСБ С.А. Фарма Сектор, Бельгия
    • ЮСБ Фарма С.п.А., Италия

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте