Купить Платикад. Цены на Платикад в аптеках Москвы Платикад


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 1 000,00 ₽ 1000.00
до 12 300,00 ₽ 12300.00
Лекарственные формы
Лиофилизат для инъекций
Действующее вещество
Оксалиплатин
Фармакотерапевтическая группа
Алкилирующие средства, производные платины
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Платикад, лиофилизат для инъекций наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение (производное Pt). Проявляет широкий спектр цитотоксичности, в т.ч. в отношении опухолей, устойчивых к цисплатину. Водные производные оксалиплатина взаимодействуют с ДНК путем образования меж- и внутритяжевых мостиков, подавляют синтез ДНК.

    • L01 АНТИНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
      • L01X ПРОЧИЕ АНТИНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
        • L01XA Соединения платины
          • L01XA03 Оксалиплатин

    Показания к применению

    • адъювантная терапия колоректального рака III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли (в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом);
    • диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или комбинированной терапии в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом);
    • рак яичников (в качестве второй линии терапии).

    Противопоказания

    • гиперчувствительность к оксалиплатину, другим производным платины или другим компонентам препарата;
    • миелосупрессия до начала первого курса терапии
    • при уровне нейтрофилов менее 2×109/л и/или тромбоцитов менее 100×109/л);
    • периферическая сенсорная нейропатия с функциональными нарушениями до начала первого курса терапии;
    • выраженное нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
    • беременность и период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 18 лет.

    Применение с осторожностью

    Нарушение функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин) (требуется мониторирование функции почек и коррекция режима дозирования);
    Нарушение функции печени тяжелой степени.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания запрещено.

    Способ применения и дозы

    Оксалиплатин применяется только у взрослых в виде внутривенной инфузии в течение 2–6 часов.
    Режим дозирования
    Адъювантная терапия колоректального рака: по 85 мг/м2 1 раз в 2 недели в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом в течение 12 циклов (6 мес.).
    Лечение метастатического колоректального рака: по 85 мг/м2 1 раз в 2 недели в качестве монотерапии или в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом (до прогрессирования заболевания или развития явлений неприемлемой токсичности).
    Лечение рака яичников: по 85 мг/м2 1 раз в 2 недели в качестве монотерапии или в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами.
    Режимы дозирования фторуроцила, кальция фолината при их комбинации с оксалиплатином см. в инструкциях по применению этих препаратов.

    Правила приготовления и введения раствора
    При приготовлении и при введении Платикада® нельзя использовать иглы и другое оборудование, содержащее алюминий. Для разведения препарата следует использовать только рекомендованные растворители.
    Не использовать для растворения препарата или разведения раствора препарата (для приготовления инфузионного раствора) 0,9% раствор натрия хлорида и не смешивать с другими щелочными растворами или растворами натрия хлорида и хлорсодержащими растворами.
    Перед применением препарат растворяют в воде для инъекций или 5% растворе декстрозы. При этом во флакон с 50 мг Платикада® вводят 10 мл растворителя, а во флакон со 100 мг – 20 мл для получения раствора с концентрацией оксалиплатина 5 мг/мл.
    Сразу же после растворения лиофилизированного порошка следует приступить к приготовлению инфузионного раствора. Для этого восстановленный раствор препарата Платикад® разбавляют 250–500 мл 5% раствора декстрозы. Концентрация полученного раствора оксалиплатина должна составлять от 0,2 до 0,7 мг/мл; при этом 0,7 мг/мл — наиболее высокая концентрация, применяемая в клинической практике при дозе 85 мг/м2.
    Приготовленный раствор препарата должен быть прозрачным и не должен содержать нерастворенных частиц. В противном случае раствор препарата применять нельзя. Раствор с признаками выпадения осадка подлежит уничтожению.

    Раствор для инфузии рекомендуется использовать сразу после приготовления.
    Препарат нельзя вводить неразбавленным.
    Не смешивать в одной емкости и не назначать одновременно в одной инфузионной системе с другими препаратами (в особенности с фторурацилом, трометамолом и препаратами кальция фолината, содержащими трометамол в своем составе), с щелочными растворами или растворами, содержащими хлориды.
    Препарат предназначен только для однократного применения. Неиспользованный раствор препарата должен быть уничтожен.
    Препарат вводится в виде внутривенной инфузии через инфузионную систему в периферические вены или через центральный венозный катетер в течение 2–6 часов.
    Платикад® может назначаться совместно с инфузиями кальция фолината. В этом случае препараты не следует смешивать в одной емкости для инфузий. Кальция фолинат для проведения инфузии следует разводить с использованием 5% раствора декстрозы, но ни в коем случае не следует использовать растворы, содержащие натрия хлорид, или щелочные растворы. Одновременная внутривенная инфузия совместно с кальция фолинатом должна проводиться в течение 2–6 часов с помощью Y-образной системы для внутривенного введения, подсоединенной непосредственно перед местом введения.
    Если Платикад® применяется в комбинации с фторурацилом, инфузия Платикада® должна предшествовать введению фторурацила.
    После окончания инфузии оксалиплатина рекомендуется промыть катетер с использованием 5% раствора декстрозы (ни в коем случае не следует использовать растворы, содержащие натрия хлорид, или щелочные растворы).
    В случае экстравазации (попадании инфузионного раствора с препаратом в окружающие вену ткани) введение препарата должно быть немедленно прекращено и начато обычное местное симптоматическое лечение.
    При применении оксалиплатина не требуется гипергидратации.

    Коррекции режима дозирования
    Рекомендуется коррекция вводимой дозы в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.
    При гематологических нарушениях (количество нейтрофилов <1,5×109/л и/или тромбоцитов <75×109/л)
    после курса лечения или до начала лечения (до первого курса лечения) проведение следующего курса или
    первого курса откладывают до восстановления приемлемых значений лабораторных показателей (до количества нейтрофилов >1,5×109/л и/или тромбоцитов >75×109/л). До начала лечения и перед каждым следующим циклом должен проводиться общий анализ крови с точным определением количества лейкоцитов и тромбоцитов.
    При развитии тяжелой/угрожающей жизни диареи, тяжелой нейтропении (количество нейтрофилов
    <1×109/л), тяжелой тромбоцитопении (количество тромбоцитов <50×109/л) введение оксалиплатина должно быть прекращено до улучшения или восстановления этих показателей и доза Платикада® при последующих введениях должна быть снижена на 25% (с 85 мг/м2 до 65 мг/м2 при терапии диссеминированного колоректального рака и рака яичников; до 75 мг/м2 при адъювантной терапии колоректального рака) в дополнение к обычному снижению дозы фторурацила в случае их комбинированного применения.
    Больным, у которых в ходе инфузии или в течение нескольких часов после 2-х часовой инфузии развивается острая гортанно-глоточная дизестезия, следующую инфузию Платикада® следует проводить в течение 6 часов.
    При возникновении неврологических симптомов (парестезии, дизестезии – проявлений периферической сенсорной нейропатии) рекомендуются следующие изменения режима дозирования, исходя из их продолжительности и выраженности:
    при неврологических симптомах, беспокоящих пациента, продолжительностью более чем 7 дней или при до следующего цикла лечения парестезии без функциональных нарушений, последующая доза Платикада® должна быть снижена на 25%;
    при парестезии с функциональными нарушениями, сохраняющейся до следующего цикла, Платикад® должен быть отменен;
    при уменьшении выраженности неврологических симптомов после отмены Платикада® можно рассмотреть вопрос о возобновлении лечения.
    При развитии стоматита и/или мукозитов II и более степени токсичности, лечение Платикадом® должно быть приостановлено до их купирования или снижения проявлений токсичности до I степени.
    Применение у особых групп пациентов
    Больные с почечной недостаточностью. У пациентов с нормальной функцией почек или с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести коррекция дозы оксалиплатина не требуется и терапия может быть начата с рекомендованной дозы (85 мг/м2). У пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени требуется снижение начальной дозы оксалиплатина до 65 мг/м2.
    Больные с нарушениями функции печени. Изменение режима дозирования у больных с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется. Данных по применению оксалиплатина у больных с нарушением функции печени тяжелой степени нет.
    Пациенты пожилого возраста. Не требуется коррекции режима дозирования при назначении оксалиплатина пациентам в возрасте старше 65 лет (в т. ч. при применении в комбинации с фторурацилом).

    Побочное действие

    Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - периферические невропатии, характеризующиеся парестезией конечностей; могут сопровождаться судорогами, дизестезией периоральной области или верхних отделов дыхательных путей (что может симулировать клиническую картину обратимого ларингоспазма) и ЖКТ. Появление таких симптомов часто обусловлено воздействием холода. Парестезия, в основном, регрессирует между курсами лечения, однако может принимать постоянный характер и вызывать функциональные нарушения обычно после превышения общей дозы 800 мг/м2 (6 курсов).
    Прочие: в отдельных случаях - повышение температуры, кожная сыпь.

    Передозировка

    Симптомы: в случае передозировки можно ожидать более выраженного проявления побочных эффектов: миелосупрессия, нейротоксичность, диарея, тошнота, рвота.
    Лечение: антидот к оксалиплатину не известен. Рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом, строгий контроль гематологических показателей и симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Существенного изменения связывания оксалиплатина с белками плазмы при одновременном применении с эритромицином, салицилатами, гранисетроном, паклитакселом и вальпроевой кислотой не наблюдалось.
    При взаимодействии с алюминием возможно образование осадка и снижение активности оксалиплатина.
    Платикад® фармацевтически не совместим с 0,9% раствором натрия хлорида и другими растворами, содержащими хлориды, а также щелочными растворами. У пациентов, получающих оксалиплатин в дозе 85 мг/м2 непосредственно перед введением фторурацила, не наблюдалось изменений в концентрациях фторурацила в крови.
    Существенного изменения связывания оксалиплатина с белками плазмы при одновременном применении с эритромицином, салицилатами, гранисетроном, паклитакселом и вальпроевой кислотой не наблюдалось.
    При взаимодействии с алюминием возможно образование осадка и снижение активности оксалиплатина.
    Платикад® фармацевтически не совместим с 0,9% раствором натрия хлорида и другими растворами, содержащими хлориды, а также щелочными растворами.

    Производители

    • Биокад ЗАО, Россия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте