Купить Прогинова, драже. Цены на Прогинова, драже в аптеках Москвы


от 489,00 ₽
до 903,00 ₽
Лекарственные формы
Драже
Действующее вещество
Эстрадиола валерат
Фармакотерапевтическая группа
Эстрогенные средства
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Прогинова, драже наличие в аптеках москвы
Прогинова драже
  • Фармакологическое действие

    Эстрогенный препарат - 17-бета-эстрадиол идентичен эндогенному эстрадиолу (образующемуся в организме женщин, начиная с первой менструации вплоть до менопаузы), вырабатываемому яичниками. В клетках органов, на которые направлено действие гормонов, эстрогены образуют комплекс со специфическими рецепторами (обнаружены в различных органах - в матке, влагалище, мочеиспускательном канале, молочной железе, печени, гипоталамусе, гипофизе), комплекс рецептор-лиганд взаимодействует с эстроген-эффекторными элементами генома и специфическими внутриклеточными протеинами, индуцирующими синтез и-РНК, протеинов и высвобождение цитокинов и факторов роста.

    • G03 ГОРМОНЫ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ И ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ПАТОЛОГИИ ПОЛОВОЙ СФЕРЫ
      • G03C ЭСТРОГЕНЫ
        • G03CA Простые препараты природных и полусинтетических эстрогенов
          • G03CA03 Эстрадиол

    Показания к применению

    • заместительная гормональная терапия (ЗГТ) при климактерических расстройствах, инволютивных изменениях кожи и мочеполового тракта, депрессивных состояниях в климактерическом периоде, а также симптомов дефицита эстрогенов вследствие естественной менопаузы или стерилизации;
    • профилактика постменопаузального остеопороза.

    Противопоказания

    Не рекомендуется начинать ЗГТ, при наличии любого из перечисленных ниже состояний. Если какое-либо из данных состояний возникнет во время ЗГТ, то следует немедленно прекратить использование препарата и сообщить об этом врачу.

    • беременность;
    • период лактации;
    • кровотечение из влагалища неясного происхождения;
    • подтвержденный или предполагаемый рак молочной железы;
    • подтвержденные или предполагаемые гормонозависимые предраковые заболевания или гормонозависимые злокачественные опухоли;
    • опухоли печени в настоящее время или в прошлом (доброкачественные или злокачественные);
    • тяжелые заболевания печени;
    • острый артериальный тромбоз или тромбоэмболия (такие как инфаркт миокарда, инсульт);
    • тромбоз глубоких вен в стадии обострения, тромбоэмболии в настоящее время или в прошлом;
    • наличие высокого риска венозных и артериальных тромбозов;
    • выраженная гипертриглицеридемия;
    • врожденный дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • детский и подростковый возраст до 18 лет;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата Прогинова.

    Если какие-либо из этих состояний появляются впервые на фоне приема препарата Прогинова, сразу же прекратите прием препарата и проконсультируйтесь с врачом.

    Применение с осторожностью

    При назначении ЗГТ женщинам, имеющим несколько факторов риска развития тромбоза или высокую степень выраженности одного из факторов риска, следует учитывать возможность взаимного усиления действия факторов риска и назначенного лечения на развитие тромбоза. В подобных случаях суммарное значение имеющихся факторов риска повышается. При наличии высокого риска препарат Прогинова противопоказан.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    ЗГТ не назначается во время беременности или кормления грудью.
    Если беременность выявляется во время приема препарата Прогинова, прием препарат следует прекратить.

    Способ применения и дозы

    Драже принимают целиком запивая небольшим количеством жидкости.

    Если у пациентки не удалена матка, и все еще продолжаются менструации, к приему Прогиновы в сочетании с каким-либо гестагеном следует приступать в первые 5 дней менструального цикла. Однако, пациентки с очень редкими менструациями, а также женщины в постменопаузе, могут начинать прием препарата в любое время, при условии, что беременность исключена.

    Каждая упаковка рассчитана на 21-дневный приtм. Ежедневно принимают по одному драже. После каждого 21-дневного курса можно сделать перерыв в приеме препарата, обычно на неделю или меньше (циклическая ЗГТ), или продолжать принимать драже ежедневно (непрерывная ЗГТ). В последнем случае драже из новой упаковки начинают принимать как только закончиличь драже в предыдущей упаковке.

    Комбинированная схема лечения

    Женщинам с не удаленной маткой рекомендуется дополнительно принимать соответствующий гестаген в течение 10-14 дней через каждые 4 недели (циклически комбинированная ЗГТ) или вместе с каждой таблеткой эстрогена (непрерывная комбинированная ЗГТ).

    Время суток, когда женщина принимает препарат, не имеет значения, однако если она начала принимать драже в какое-либо конкретное время, то следует придерживаться этого времени и дальше. Если женщина забыла принять драже, она может принять его в течение ближайших 12-24 ч. Если лечение прервано на более длительное время, возможно возникновение кровотечения.

    Побочное действие

    Система органов/Класс расстройств Часто (≥1/10 0) Нечасто (≥1/10 00 и <1/10 0) Редко (<1/1000)
    Иммунная система   Реакции гиперчувствительности  
    Метаболизм Изменения массы тела (снижение или увеличение)    
    Психические расстройства   Снижение настроения Тревога, изменение либидо (повышение или снижение)
    Со стороны ЦНС Головная боль Головокружение Мигрень
    Со стороны органа зрения   Нарушения зрения Непереносимость контактных линз (непрятные ощущения при их ношении)
    Со стороны сердечно-сосудистой системы   Сердцебиение  
    ЖКТ Боль в животе, тошнота Диспепсия Вздутие живота, рвота
    Со стороны кожных покровов Сыпь, зуд Узловатая эритема, крапивница Гирсутизм, акне
    Со стороны костно-мышечной системы     Мышечные спазмы
    Со стороны половой системы Маточные, влагалищные кровотечения, в т.ч. мажущие кровотечения Боль в молочных железах, повышение чувствительности молочных желез Дисменорея, вагинальные выделения, симптомокомплекс ПМС, увеличение молочных желез
    Общие   Отеки Слабость

    При приеме препарата в редких случаях возможно развитие тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии.

    При длительной монотерапии эстрогенами повышается риск развития гиперплазии или рака эндометрия. По данным клинических и наблюдательных исследований было обнаружено увеличение относительного риска развития рака молочной железы у женщин, принимающих ЗГТ, к которым относится препарат Прогинова, в течение нескольких лет. На фоне применения половых гормонов, к которым относятся и средства для ЗГТ, в редких случаях наблюдались доброкачественные, и еще реже - злокачественные опухоли печени. В отдельных слу чаях эти опухоли приводили к представляющему угрозу для жизни внутрибрюшному кровотечению.

    Некоторые женщины предрасположены к развитию желчнокаменной болезни при лечении с использованием эстрогенов.

    Имеются ограниченные данные, показывающие увеличение вероятности риска деменции у женщин, начинающих прием гормонозаместительной терапии в возрасте 65 лег и старше.

    В некоторых случаях может наблюдаться хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. У женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.

    Передозировка

    Не выявлено риска серьезных риска острых побочных эффектов при случайном приеме препарата в количестве, многократно превышающем суточную терапевтическую дозу. Симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, вагинальное кровотечение. Специфического антидота нет, лечение симптоматическое.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При начале ЗГТ необходимо прекратить применение гормональных контрацептивов. При необходимости пациентке следует рекомендовать негормональные контрацептивы.
    Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени (например, некоторыми нротивосудорожными и антимикробными препаратами) может увеличивать клиренс половых гормонов и снижать их клиническую эффективность. Подобное свойство индуцировать ферменты печени было обнаружено у гидантоинов, барбитуратов, примидона, карбамазепина и рифампицина, наличие этой особенности также предполагается у окскарбазепина, топирамата, фелбамата и гризеофульвина. Максимальная индукция ферментов обычно наблюдается не раньше, чем через 2-3 недели, но затем она может сохраняться еще, по крайней мере, в течение 4 недель после прекращения приема препарата.
    В редких случаях на фоне сопутствующего приема некоторых видов антибиотиков (например, пенициллиновой и тетрациклиновой групп) наблюдалось снижение уровня эстрадиола.
    Вещества, в значительной степени подвергающиеся конъюгации (например, парацетамол), могут увеличивать биодоступность эстрадиола вследствие конкурентного ингибирования системы конъюгации в процессе всасывания.
    Вследствие влияния ЗГТ на толерантность к глюкозе в отдельных случаях может измениться потребность в пероральных противодиабетических средствах или инсулине.
    Чрезмерное потребление алкоголя во время ЗГТ может привести к увеличению уровня циркулирующего эстрадиола.

    Производители

    • Шеринг АГ, Германия
    • Шеринг С.А., дочернее предприятие Шеринг АГ, Франция
  • Выберите форму выпуска:

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте