Купить Солу-Медрол. Цены на Солу-Медрол в аптеках Москвы Солу-Медрол


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 263,00 ₽ 263.00
до 1 040,70 ₽ 1040.70
Действующее вещество
Метилпреднизолон
Фармакотерапевтическая группа
Средства с глюкокортикостероидной активностью
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Солу-Медрол, лиофилизат для инъекций, порошок для приготовления инъекционного раствора наличие в аптеках Москвы
Солу-Медрол лиофилизат для инъекций
  • Фармакологическое действие

    Препарат представляет собой инъекционную форму метилиреднизолона, синтетического глюкокортикостероида (ГКС), для внутримышечного (в/м) и внутривенного (в/в) введения.
    ГКС проникают через клеточные мембраны и образуют комплексы со специфическими цитоплазматическими рецепторами. Затем эти комплексы проникают в клеточное ядро, связываются с ДНК (хроматином) и стимулируют транскрипцию мРНК и последующий синтез различных ферментов, чем и объясняется эффект ГКС при системном применении. ГКС не только оказывают существенное воздействие на воспалительный процесс и иммунный ответ, но также влияют на углеводный, белковый и жировой обмен. Кроме того, они влияют на сердечно-сосудистую систему, скелетные мышцы и центральную нервную систему.
    Большинство показаний к применению ГКС обусловлено их противовоспалительными, иммунодепрессивными и противоаллергическими свойствами. Благодаря этим свойствам достигаются следующие терапевтические эффекты:
    — уменьшение количества иммуноактивных клеток вблизи очага воспаления;
    — уменьшение вазодилатации;
    — стабилизация лизосомальных мембран;
    — ингибироваиие фагоцитоза;
    — уменьшение продукции простагландинов и родственных им соединений.
    Метилпреднизолон обладает сильным противовоспалительным действием, причем его активность превышает таковую иреднизолона, а способность вызывать задержку воды и ионов натрия понижена по сравнению с преднизолоном.
    Метаболизм и механизм противовоспалительного действия метилпреднизолона натрия сукцината сходны с таковыми для метилпреднизолона. При парентеральном введении эквивалентных количеств биологическая активность обоих соединений одинакова. При в/в введении соотношение активностей метилпреднизолона натрия сукцината и гидрокортизона натрия сукцината, рассчитанное по уменьшению числа эозинофилов, составляет не менее 4:1. Это хорошо коррелирует с данными по относительной активности метилпреднизолона и гидрокортизона при пероралыюм введении. Доза в 4 мг метилпреднизолона оказывает такое же глюкокортикостероидное (противовоспалительное) действие, как и 20 мг гидрокортизона. Метилпреднизолон обладает лишь незначительной минералокортикостероидной активностью (200 мг метилпреднизолона эквивалентны 1 мг дезоксикортикостерона).
    ГКС обладают липолитической активностью, преимущественно распространяющейся на жировую клетчатку конечностей. Кроме того, ГКС проявляют липогенный эффект, который больше всего затрагивает область фудной клетки, шеи и головы. Все это приводит к перераспределению жирового депо в организме пациента.
    ГКС оказывают катаболическое действие в отношении белков. Высвобождающиеся аминокислоты превращаются в процессе глюконеогенеза в печени в глюкозу и гликоген. Потребление глюкозы в периферических тканях снижается, что может привести к гипергликемии и глюкозурии, особенно у больных с риском развития сахарного диабета. Максимальная фармакологическая активность ГКС проявляется не на пике концентрации в плазме крови, а уже после него, следовательно, действие ГКС обусловлено в первую очередь их влиянием на активность ферментов.

    • H02 КОРТИКОСТЕРОИДЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
      • H02A ПРОСТЫЕ ПРЕПАРАТЫ КОРТИКОСТЕРОИДОВ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
        • H02AB Глюкокортикоиды
          • H02AB04 Метилпреднизолон

    Показания к применению

    1. Эндокринные заболевания

    • первичная и вторичная надпочечниковая недостаточность (при необходимости в сочетании с минералокортикостероидами, особенно в педиатрической практике);
    • острая надпочечниковая недостаточность (может возникнуть необходимость в добавлении минералокортикостероидов);
    • шок, являющийся следствием надпочечниковой недостаточности, или шок, при неэффективности симптоматической терапии, когда возможно наличие надпочечниковой недостаточности (если минералокортикостероидное действие нежелательно);
    • в предоперационном периоде, в случае тяжелой травмы или тяжелого заболевания, у больных с установленной или подозреваемой надпочечниковой недостаточностью;
    • врожденная гиперплазия надпочечников;
    • подострый тиреоидит;
    • гиперкальциемия на фоне онкологического заболевания.

    2. Ревматические заболевания (в качестве дополнительной терапии кратковременно для выведения из острого состояния или при обострении)

    • посттравматический остеоартрит;
    • синовит при остеоартрите;
    • ревматоидный артрит, включая ювенильный ревматоидный артрит (в отдельных случаях может потребоваться поддерживающая терапия низкими дозами);
    • острый и подострый бурсит;
    • эпикондилит.
    • острый неспецифический тендосиновит;
    • острый подагрический артрит;
    • псориатический артрит;
    • анкилозирующий спондилоартрит.

    3. Системные заболевания соединительной ткани (в период обострения или в отдельных случаях в качестве поддерживающей терапии)

    • системная красная волчанка (и волчаночный нефрит);
    • острый ревмокардит;
    • системный дерматомиозит (полимиозит);
    • нодозный периартериит;
    • синдром Гудпасчера.

    4. Кожные болезни

    • пузырчатка;
    • тяжелая мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона);
    • эксфолиативный дерматит;
    • тяжелый псориаз;
    • герпетиформный буллезный дерматит;
    • тяжелый себорейный дерматит;
    • грибовидный микоз.

    5. Аллергические состояния (в случае тяжелых или инвалидизирующих состояний, при которых неэффективна обычная терапия)

    • бронхиальная астма;
    • контактный дерматит;
    • атопический дерматит;
    • сывороточная болезнь;
    • сезонные или круглогодичные аллергические риниты;
    • реакции повышенной чувствительности к лекарственным средствам;
    • посттрансфузионные реакции типа крапивницы;
    • острый неинфекционный отек гортани.

    6. Глазные болезни (тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз)

    • глазная форма Herpes zoster;
    • ирит и иридоциклит;
    • хориоретинит;
    • диффузный задний увеит и хориоидит;
    • неврит зрительного нерва;
    • симпатическая офтальмия;
    • воспаление переднего сегмента;
    • аллергический конъюнктивит;
    • аллергические краевые язвы роговицы;
    • кератит.

    7. Заболевания желудочно-кишечного тракта (для выведения больного из критического состояния)

    • язвенный колит;
    • регионарный энтерит.

    8. Болезни дыхательных путей

    • симптоматический саркоидоз;
    • бериллиоз;
    • молниеносный и диссеминированный туберкулез легких в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией;
    • синдром Леффлера, не поддающийся терапии другими средствами;
    • аспирационный пневмонит.

    9. Гематологические заболевания

    • приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия;
    • идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых (только В/В введение; в/м введение противопоказано);
    • вторичная тромбоцитопения у взрослых;
    • эритробластопения (эритроцитарная анемия);
    • врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия.

    10. Онкологические заболевания (в качестве паллиативной терапии)

    • лейкозы и лимфомы у взрослых;
    • острые лейкозы у детей;
    • для улучшения качества жизни больных с онкологическими заболеваниями в терминальной стадии.

    11. Отечный синдром

    • для стимуляции диуреза и достижения ремиссии протеинурии у больных с нефротическим синдромом без уремии.

    12. Нервная система

    • отек головного мозга, обусловленный опухолью - первичной или метастатической, и/или связанный с хирургической или лучевой терапией;
    • обострения рассеянного склероза;
    • острые травматические повреждения спинного мозга. Лечение следует начинать в первые 8 часов после происшедшей травмы.

    13. Другие показания к применению

    • туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или при угрозе блока (в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией);
    • трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда;
    • трансплантация органов;
    • профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний.

    Применение у детей
    Применение препарата у детей в период роста возможно только по абсолютным показаниям и при особо тщательном наблюдении лечащего врача.

    Противопоказания

    • системные микозы;
    • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата в анамнезе;
    • введение препарата интратекально;
    • одновременное применение живых или ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата Солу-медрол®;
    • период грудною вскармливания.

    Не рекомендуется применять препарат у больных с острым и подострым инфарктом миокарда, так как применение препарата Солу-медрол® у них может привести к распространению очага некроза, замедлению формирования рубцовой ткани и, вследствие тгого, к разрыву сердечной мышцы.
    Данный препарат содержит бензиловый спирт. Установлено, что бензиловый спирт может вызывать "синдром удушья" с летальным исходом у недоношенных новорожденных. Препарат не рекомендуется применять у новорожденных.

    Применение с осторожностью

    Язвенный колит, если существует угроза перфорации, абсцесса или другой гнойной инфекции; дивертикулит; при наличии свежих кишечных анастомозов; активная или латентная пептическая язва, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы, ветряная оспа, корь, стронгилоидоз, активный или латентный туберкулез, опоясывающий лишай; почечная недостаточность, вторичная недостаточность коры надпочечников; артериальная гипертензия; остеопороз, миастения gravis; гипотиреоз, сахарный диабет; судорожный синдром; аллергические реакции (бронхоспазм) в анамнезе на введение метилпреднизолона; острый психоз; глаукома.
    Следует избегать приема препарата у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга.
    У пациентов с хронической сердечной недостаточностью Солу-медрол® следует применять с осторожностью и только в случае абсолютной необходимости.
    У пациентов с поражением глаз, вызванным вирусом простого герпеса, Солу-медрол® также следует применять с осторожностью, поскольку это может привести к перфорации роговицы.
    Препарат следует применять с осторожностью у пожилых пациентов в связи с повышенной опасностью развития остеопороза и артериальной гипертензии.
    У детей (особенно в случае длительной терапии) препарат Солу-медрол® необходимо применять с осторожностью.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    В ряде исследований на животных показано, что введение высоких доз метилпреднизолона самкам может приводить к возникновению уродств у плода. Однако, в ряде клинических исследований показано, что применение метилпреднизолона во время беременности по-видимому не вызывает врожденных аномалий. Поскольку исследования на беременных женщинах не исключают возможного вреда метилпреднизолона, применение препарата во время беременности или у женщин фертильного возраста показано только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект у матери превышает риск отрицательного влияния препарата на плод, Метилпреднизолон следует назначать при беременности только по абсолютным показаниям.
    Метилпреднизолон легко проникает через плаценту. В одном ретроспективном исследовании выявлено увеличение случаев рождения младенцев с малым весом у матерей, получавших метилпреднизолон. Хотя у младенцев, рожденных от матерей, которые получали значительные дозы метилпреднизолона во время беременности, надпочечниковая недостаточность встречается редко, такие дети должны тщательно обследоваться с целью выявления возможных симптомов гипофункции надпочечников. Влияние метилпреднизолона на течение и исход родов неизвестно.
    Отмечались случаи развития катаракты у новорожденных, матери которых принимали метилпреднизолон во время беременности.
    Метилпреднизолон выделяется в грудное молоко в количествах, которые могут вызвать задержку роста и взаимодействие с эндогенными ГКС, поэтому при необходимости назначения препарата Солу-медрол® в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

    Способ применения и дозы

    Солу-медрол® можно вводить в виде в/в или в/м инъекции или в виде в/в иифузии, но при неотложных состояниях начинать лечение предпочтительно с в/в инъекции. Детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 0.5 мг/кг/сут), однако при выборе дозы в первую очередь учитывают тяжесть состояния и реакцию больного на терапию, а не возраст и массу тела.
    В качетстве дополнительной терапии при угрожающих жизни состояниях
    30 мг/кг массы тела в/в в течение не менее 30 мин. Введение этой дозы можно повторять каждые 4-6 ч в течение не более 48 ч.
    Пульс -терапия при лечении заболеваний, при которых эффективна кортикостероидная терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии.
    Рекомендуемые схемы терапии:
    Ревматические заболевания: 1 г/сут в/в в течение 1 - 4 дней или 1 г/месяц в/в в течение 6 месяцев.
    Системная красная волчанка: 1 г/сут в/в в течение 3 дней.
    Рассеянный склероз: 1 г/сут в/в в течение 3 или 5 дней.
    Отечные состояния, например, гломерулонефрит, волчаночный нефрит: 30 мг/кг через день в течение 4 дней или 1 г/сут в/в в течение 3, 5 или 7 дней
    Указанные выше дозы следует вводить в течение не менее 30 мин, и введение можно повторить, если в течение недели после проведения лечения не было достигнуто улучшения, или если этого требует состояние больного.
    Онкологические заболевания в терминальной стадии - для улучшения качества жизни
    125 мг/сут в/в ежедневно в течение до 8 недель.
    Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний
    При химиотерапии препаратами, обладающими незначительным или средневыраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин за один час до введения химиотерапевт ического препарата, в начале химиотерапии, а также после ее окончания. Для усиления эффекта с первой дозой препарата Солу-медрол® можно вводить препараты хлорфенотиазина.
    При химиотерапии препаратами, обладающими выраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин в сочетании с соответствующими дозами метоклопрамида или бутирофенона за один час до введения химиотерапевтического препарата, затем по 250 мг в/в в начале химиотерапии и после ее окончания.
    Острые травматические повреждения спинного мозга
    Лечение необходимо начинать в первые 8 час после травмы. Рекомендуется в/в болюсное введение в течение 15 мин 30 мг/кг массы тела, затем сделать перерыв на 45 мин, а потом проводить непрерывную инфузию в дозе 5,4 мг/кг/ч в течение 23 ч (если лечение начато в первые 3 ч после травмы) или 47 ч (если лечение начато в первые 3-8 ч после травмы). Препарат следует вводить при помощи инфузионного насоса в изолированную вену.
    При других показаниях начальная доза составляет 10-500 мг в/в в зависимости от характера заболевания. Для краткого курса при тяжелых острых состояниях могут потребоваться более высокие дозы. Начальную дозу, не превышающую 250 мг, следует вводить в/в в течение не менее 5 мин, дозы свыше 250 мг вводят в течение не менее 30 мин. Последующие дозы вводят в/в или в/м, при этом длительность интервалов между введениями зависит от реакции больного на терапию и от его клинического состояния.

    Приготовление растворов
    Препараты для парентерального введения по возможности следует проверять визуально на предмет изменения цвета или появления частиц.
    а) Двухъемкостный флакон Act-0-Vial®
    1. Нажмите на пластиковый активатор, чтобы растворитель перелился в нижнюю емкость.
    2. Осторожно покачивайте флакон до тех пор, пока лиофилизат не растворится.
    3. Удалите пластиковый диск, прикрывающий центр пробки.
    4. Обработайте поверхность пробки соответствующим антисептиком.
    5. Проколите иглой центр пробки так, чтобы был виден кончик иглы. Переверните флакон и отберите шприцем необходимое количество раствора.

    б)Флакон
    С соблюдением асептики введите растворитель во флакон с лиофилизатом. Используйте только специальный растворитель.
    в)Приготовление растворов для внутривенной инфузии

    Приготовьте раствор, как указано выше. Препарат может быть также введен в виде разведенных растворов, полученных путем смешивания исходного раствора препарата с 5 % водным раствором декстрозы, с физиологическим раствором, с 5% раствором декстрозы в 0.45% или 0.9% растворе хлорида натрия. Приготовленные растворы физически и химически стабильны в течение 48 час.

    Побочное действие

    Со стороны водно-электролитного обмена: задержка натрия, хроническая сердечная недостаточность у больных с соответствующей предрасположенностью, задержка жидкости и солей в организме, повышенное выведение калия, гипокалиемический алкалоз.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления; нарушения ритма сердца (аритмии, брадикардия, тахикардия); хроническая сердечная недостаточность (у пациентов с предрасположенностью); у больных с острым и подострым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы. Имеются сообщения о нарушениях ритма сердца и/или развитии циркуляторного коллапса и/или об остановке сердца после быстрого в/в введения высоких доз метилпреднизолона (более 0,5 г, введенных в течение менее 10 мин). Во время и после в/в введения высоких доз метилпреднизолона также отмечались случаи брадикардии, однако они необязательно зависели от скорости или длительности инфузии.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: остеонекроз, миопатия, мышечная слабость, остеопороз, патологические переломы, мышечная атрофия, нейропатическая атрофия, артралгия, миалгия, компрессионные переломы позвонков, асептический некроз эпифизов трубчатых костей, разрывы сухожилий, в особенности Ахиллова сухожилия. Острая миопатия наиболее часто развивается при применении высоких доз метилпреднизолона у больных с нарушенной нервно-мышечной передачей (например, при миастении gravis), или у больных, одновременно получающих лечение антихолинергическими препаратами, такими, как периферические миорелаксанты (например, панкурония бромид). Такая острая миопатия носит генерализованный характер, может поражать мышцы глаза и дыхательной системы, приводить к развитию тетрапареза. Возможно повышение уровня креатинкиназы. При этом улучшение или выздоровление после отмены метилпреднизолона может произойти лишь через многие недели или даже через несколько лет.
    Со стороны пищеварительной системы: пептическая язва с возможным прободением и кровотечением, желудочное кровотечение, панкреатит, перитонит, эзофагит (в том числе), перфорация стенки кишечника, боль в животе, напряжение брюшной стенки, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота, упорная икота.
    После лечения метилпреднизолоном наблюдалось повышение активности аланинаминотрансферазы (AЛT), аспартатаминотрансферазы (ACT) и щелочной фосфатазы в плазме крови. Обычно эти изменения незначительны, не связаны с какими-либо клиническими синдромами и обратимы после прекращения лечения.
    Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, периферические отеки, азрофия кожи, стрии кожи, петехии и экхимозы, снижение пигментации кожи, гирсутизм, сыпь, эритема, кожный зуд, крапивница, акне, медленное заживление ран, реакции в месте введения.
    Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), обусловленный катаболизмом белков, замедление роста и процесса окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), повышение аппетита (может привести к повышению массы тела), повышенное потоотделение.
    Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления с отеком лиска зрительного нерва (доброкачественная внутричерепная гипертензия), судороги, амнезия, расстройства мышления, головокружение, головная боль, аффективные расстройства (включая, лабильность настроения, депрессивное настроение, состояние эйфории, психологическая зависимость, суицидальное мышление), психотические нарушения (включая, манию, дслюзии, галлюцинации, шизофрению или ее обострение), спутанность сознания, нарушение психики, тревога, изменение личности, быстрая смена настроения, необычное поведение, бессонница, раздражительность.
    Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, синдром Иценко-Кушинга, гипопитуитаризм, развитие синдрома «отмены» стероидных препаратов, снижение толерантности к глюкозе, повышение потребности в инсулине или гииогликсмических препаратах для приема внутрь у больных сахарным диабетом, задержка роста у детей, липоматоз, латентный сахарный диабет.
    Лабораторные показатели: повышение концентрации мочевины в плазме крови, дислипидемия, повышение концентрации кальция в моче, гипокальциемия.
    Со стороны органов чувств: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления, глаукома, экзофтальм, вертиго, вторичная грибковая или вирусная глазная инфекция, перфорация роговицы (при глазных проявлениях простого герпеса).
    Со стороны иммунной системы: инфекционные заболевания, возникновение инфекций, вызванных условно-патогенными возбудителями, реакции повышенной чувствительности, включая анафилаксию с или без циркуляторного коллапса, остановки сердца, бронхослазма, подавление реакций при проведении кожных проб.
    Прочие: повышенная утомляемость, слабость.
    Сообщается, что у больных, получавших терапию метилиреднизолоном, отмечалась саркома Капоши. При отмене метилпреднизолона может наступить клиническая ремиссия.

    Передозировка

    Клинический синдром острой передозировки метилпреднизолоном не описан. Сообщения о случаях острой токсичности при передозировке метилпреднизолоном крайне редки. При хронической передозировке метилпреднизолоном могут наблюдаться симптомы синдрома Иценко-Кушинга.
    Специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое. Метилпреднизолон выводится при диализе.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Совместимость и стабильность растворов метилпреднизолона при в/в введении с другими лекарственными средствами, входящими в состав смесей для в/в введения, зависят от рН, концентрации, времени, температуры, а также от растворимости самого метилпреднизолона. Метилпреднизолон рекомендуется по возможности вводить отдельно от других лекарственных средств, в виде в/в болюсных инъекций, в/в капельной инфузии, или через дополнительную капельницу как второй раствор.
    Ингибиторы изофермента CYP3A4 - могут подавлять метаболизм метилпреднизолона, снижать его клиренс и повышать концентрацию в плазме крови. В этом случае, чтобы избежать явлений передозировки, следует титровать дозу метилпреднизолона.
    Индукторы изофермента CYP3A4 - могут увеличивать клиренс метилпреднизолона. Это проявляется снижением концентрации метилпреднизолона в плазме крови, что может потребовать повышения дозы препарата для получения желаемого эффекта.
    Субстраты изофермента CYP3A4 - в присутствии другого субстрата изофермента CYP3A4 клиренс метилпреднизолона может быть замедлен или индуцирован, что может потребовать соответствующей коррекции дозы метилпреднизолона. Существует вероятность того, что побочные реакции, проявляющиеся при применении препаратов в виде монотерапии, могут возникать чаще при одновременном применении препаратов.

    Приведенные ниже примеры взаимодействия лекарственных средств могут иметь важное клиническое значение.

    Класс или тип лекарственного средства - лекарственное средство или вещество Взаимодействие/эффект
    Антибактериальные препараты - изониазид Ингибитор изофермента CYP3A4. Кроме того, существует вероятность влияния метилпреднизолона на степень ацетилирования и клиренс изониазида.
    Антибиотик, противотуберкулезный -рифампицин Индуктор изофермента CYP3A4.
    Антикоагулянты (для приема внутрь) Метилпреднизолон оказывает разнообразное влияние на действие непрямых антикоагулянтов. Сообщается как об усилении, так и об уменьшении эффекта антикоа1улянтов, принимаемых одновременно с метилпреднизолоном. Для поддержания необходимого эффекта антикоагулянта необходим постоянный контроль коагулограммы.
    Противосудорожные препараты - карбамазепин Индуктор и субстрат изофермента CYP3A4.
    Противосудорожные препараты
    - фенобарбитал
    - фенитоин
    Индукторы изофермента CYP3A4.
    Антихолинергические препараты
    - блокаторы нейромышечной передачи
    Препарат Солу-медрол® может влиять на антихолинергические препараты.
    1. сообщалось о случаях острой миопатии при одновременном применении высоких доз препарата Солу-медрол® и антихолинергических препаратов, таких как блокаторы нейромышечной передачи.
    2. отмечался антагонизм эффекта блокады панкурония и векурония при одновременномприменении с препаратом Солу-медрол®. Данный эффект можно ожидать при применении любых блокаторов нейромышечной передачи.
    Гипогликемические препараты Так как препарат Солу-медрол® может повышать концентрацию глюкозы в плазме крови, следует корректировать дозу гипогликемических препаратов.
    Противорвотные препараты
    - апренитант
    - фозапрепитант
    Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4.
    Противогрибковые препараты
    - итраконазол
    - кетоконазол
    Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4.
    Противовирусные препараты - ингибиторы протеазы ВИЧ Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4. Ингибиторы протеазы, такие как индинавир и ритонавир, могут повышать концентрацию метилпреднизолона в плазме крови.
    Ингибиторы ароматазы - аминоглутетимид Подавление функции надпочечников, индуцированное аминоглутетимидом может препятствовать эндокринным изменениям, вызванным длительной терапией препаратом Солу-медрол® .
    Блокаторы кальциевых каналов - дилтиазем Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4.
    Пероральные контрацептивные препараты
    - этинилэстрадиол/норэтиндроп
    Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4.
    Грейпфрутовый сок Ингибитор изофермента CYP3A4.
    Иммунодепрессанты - циклоспорин Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4. 
    1. Одновременное применение метилпреднизолона и циклоспорина вызывает взаимное торможение метаболизма, что может привести к повышению концентрации в плазме крови одного или обоих препаратов. Поэтому вероятно, что побочные эффекты, связанные с применением каждого из этих препаратов в качестве монотерапии, при их совместном применении могут возникать чаще. 
    2. При совместном применении этих препаратов были отмечены случаи возникновения судорог.
    Иммунодепрессанты
    - циклофосфамил
    - такролимус
    Субстраты изофермента CYP3A4.
    Антибиотики-макролиды
    - кларитромицин
    - эритромицин
    Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4.
    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
    высокие дозы аспирина (ацетилсалициловой кислоты)
    1. вероятно повышение частоты случаев желудочно-кишечного кровотечения и образования язв при одновременном применении препарата Солу-медрол® и НПВП.
    2. Метилпреднизолон может увеличивать клиренс ацетилсалициловой кислоты, принимаемой в высоких дозах в течение длительного периода, что может привести к снижению уровня салицилатов в сыворотке или увеличить риск токсичности
    салицилатов при отмене метилпреднизолона. Следует с осторожностью назначать
    ацетилсалициловую кислоту в сочетании с препаратом Солу-медрол®.
    Препараты снижающие концентрацию калия в плазме крови. При одновременном применении препарата Солу-медрол® и препаратов, снижающих концентрацию калия в плазме крови (например диуретиков, амфотерицина В), пациентов следует тщательно наблюдать на предмет развития гипокалиемии. Также следует учитывать, что существует большой риск развития гипокалиемии при одновременном применении препарата Солу-медрол® и ксантинов или бета2-агонистов.

    Несовместимость

    Следующие препараты несовместимы с метилпреднизолоном в растворе: аллопуринол натрия, доксаирама гидрохлорид, тигециклин, дилтиазема гидрохлорид, глюконат кальция, векурония бромид, рокурония бромид, цизатракуриум бесилат, гликопирролат, пропофол.

    Производители

    • Апджон, Бельгия
    • Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия
    • Фармация Н.В./С.А., Бельгия
    • Фармация и Апджон, Бельгия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте