Купить Соматулин. Цены на Соматулин в аптеках Москвы Соматулин


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 69 000,00 ₽ 69000.00
Действующее вещество
Ланреотид
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевые средства разных групп
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Соматулин, гель, лиофилизат для инъекций, порошок лиофилизированный наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Синтетический пептид, являющийся аналогом естественного гормона соматостатина.

    Подобно природному соматостатину, ланреотид подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также секрецию многих пептидов и других биологически активных веществ, продуцируемых в гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системе (в т.ч. гастрин, инсулин, глюкагон, пищеварительные ферменты, соляная кислота, вазоинтестинальный пептид, серотонин).

    Обладает более выраженной тропностью к периферическим соматостатиновым рецепторам (гипофизарным и панкреатическим), чем к центральным. Этим обусловлена его селективность в отношении секреции гормона роста и экзокринной секреции поджелудочной железы и желез кишечника.

    • H01 ГИПОФИЗАРНЫЕ, ГИПОТАЛАМИЧЕСКИЕ ГОРМОНЫ И ИХ АНАЛОГИ
      • H01C ГИПОТАЛАМИЧЕСКИЕ ГОРМОНЫ
        • H01CB Соматостатин и аналоги
          • H01CB03 Ланреотид

    Показания к применению

    • акромегалия;
    • карциноидные опухоли (в качестве симптоматической терапии).

    Противопоказания

    • беременность;
    • период лактации (грудного вскармливания);
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение с осторожностью

    При назначении Соматулина больным с сахарным диабетом (как типа 1, так и типа 2) следует проводить регулярный контроль уровня глюкозы в крови и, при необходимости, провести коррекцию дозы гипогликемических препаратов.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
    Пациенты, которым проводится терапия Соматулином, должны быть предупреждены о возможном нарушении репродуктивной функции, а также о целесообразности использования контрацептивов во время лечения Соматулином и в течение 3 месяцев после окончания лечения.

    Способ применения и дозы

    Применение Соматулина возможно только в специализированных учреждениях. Препарат вводят только в/м.

    Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия:

    Лечение начинают с пробного введения (в случае его неэффективности дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции роста гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью).
    Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально.
    Препарат назначают в/м в дозе 30 мг 1 раз в 14 дней.
    При недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения препарата до 1 инъекции каждые 10 дней.

    Растворение лиофилизата в прилагаемом растворителе следует выполнять непосредственно перед инъекцией путем плавного взбалтывания содержимого флакона до получения однородной суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета. Приготовленную суспензию нельзя смешивать с другими препаратами.

    Гель для п/к введения пролонгированного действия:

    Акромегалия

    Рекомендуемая начальная доза составляет 60 -120 мг каждые 28 дней.

    Например, у пациентов, ранее получавших лечение лиофилизатом для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия в дозе 30 мг каждые 14 дней, начальная доза геля для подкожного введения пролонгированного действия, должна составлять 60 мг каждые 28 дней. У пациентов, получавших лечение лиофилизатом для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, в дозе 30 мг каждые 10 дней, начальная доза геля для подкожного введения пролонгированного действия, должна составлять 90 мг каждые 28 дней. У пациентов, получавших лечение лиофилизатом для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, в дозе 30 мг каждые 7 дней, начальная доза геля для подкожного введения пролонгированного действия, должна составлять 120 мг каждые 28 дней.
    В дальнейшем, в среднем после 3 инъекций с интервалом в 28 дней, доза должна подбираться индивидуально в зависимости от ответной реакции пациента (которая оценивается на основании выраженности симптомов и/или снижения уровня ГР и/или ИФР-1):
    следует увеличить дозу препарата до 120 мг каждые 28 дней, при уровне ГР выше 2,5 нг/мл, сохранении высокого уровня ИФР-1 и / или при отсутствии контроля над клиническими симптомами;
    следует сохранить дозу неизменной, если уровень ГР составляет 1–2,5 нг/ мл, уровень ИФР-1 нормален и контроль над клиническими симптомами достигнут;
    следует снизить дозу препарата до 60 мг каждые 28 дней при достижении уровня ГР ниже 1 нг/мл, нормализации уровня ИФР-1 и при достижении контроля над клиническими симптомами.
    Пациентам, у которых на фоне терапии аналогами соматостатина достигнут эффективный контроль над заболеванием, может быть назначен гель в дозе 120 мг с увеличенным интервалом - каждые 42-56 дней. У этих пациентов необходимо регулярно и в долгосрочной перспективе мониторировать клинические симптомы и уровень ГР и ИФР-1.
    Всем пациентам показан регулярный контроль клинических симптомов, уровня ГР и ИФР-1.

    Карциноидные опухоли

    Рекомендуемая начальная доза составляет 60-120 мг каждые 28 дней.
    В дальнейшем доза должна подбираться в зависимости от достигнутого уменьшения симптоматики.
    Пациентам, у которых на фоне терапии аналогами соматостатина достигнут эффективный контроль над заболеванием, может быть назначен гель в дозе 120 мг с увеличенным интервалом - каждые 42-56 дней.

    Побочное действие

    Местные реакции: зуд, жжение, умеренная преходящая боль в месте инъекции, иногда сопровождающаяся гиперемией.
    Со стороны пищеварительной системы: диарея или мягкий стул, стеаторея, боль в животе, метеоризм, тошнота, рвота;
    в редких случаях при длительном применении возможно образование камней в желчном пузыре (бессимптомный холелитиаз).
    Со стороны обмена веществ: в редких случаях - повышение уровня глюкозы в крови, изменение толерантности к глюкозе.

    Передозировка

    Симптомы: возможно усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы, электролитные нарушения.
    Лечение: проводят симптоматическую терапию.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При одновременном применении с инсулином усиливается его гипогликемическое действие, что требует коррекции дозы инсулина.

    Производители

    • Бофур Ипсен Интернасьональ, Франция
    • Ипсен Фарма Биотек, Франция
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте