Купить Таксакад, концентрат для приготовления инъекционного раствора. Цены на Таксакад, концентрат для приготовления инъекционного раствора в аптеках Москвы Таксакад, концентрат для приготовления инъекционного раствора


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 500,00 ₽ 500.00
до 20 034,00 ₽ 20034.00
Лекарственные формы
Концентрат для приготовления инъекционного раствора
Действующее вещество
Паклитаксел
Фармакотерапевтическая группа
Алкалоиды и другие цитостатические средства растительного происхождения
Порядок отпуска из аптек
Отпускается без рецепта
Таксакад, концентрат для приготовления инъекционного раствора наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Противоопухолевое средство растительного происхождения. Влияет на процесс деления клетки, изменяет процесс образования и стабилизации микротрубочек митотического веретена, предотвращает деполимеризацию. Вследствие этого подавляется динамическая реорганизация микротубулярной сети в интерфазе митоза, вызывает появление аномальных пучков микротрубочек на протяжении всего клеточного цикла и множественных звездчатых сгущений (астеров) в течение митоза.

    • L01 АНТИНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
      • L01C АЛКАЛОИДЫ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И ПРОЧИЕ ПРЕПАРАТЫ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
        • L01CD Таксаны
          • L01CD01 Паклитаксел

    Показания к применению

    • комбинированная с цисплатином терапия первой линии пациентов с распространенной формой или остаточной опухолью (>1 см) рака яичников после лапаротомии;
    • терапия второй линии при метастазах рака яичников после стандартной терапии, не давшей положительного результата;
    • рак молочной железы при наличии пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение);
    • терапия первой линии после рецидива рака молочной железы, в течение 6 месяцев после начала адъювантной терапии;
    • терапия второй линии при метастатическом раке молочной железы после неэффективной стандартной терапии;
    • комбинированная с цисплатином терапия первой линии пациентов с немелкоклеточным раком легких, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии;
    • терапия второй линии при саркоме Капоши у пациентов с СПИД после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами.

    Противопоказания

    • исходное содержание нейтрофилов <1500/мкл у пациентов с солидными опухолями;
    • исходное или зарегистрированное в процессе лечения содержание нейтрофилов <1000/мкл при саркоме Капоши у пациентов с СПИД;
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • повышенная чувствительность к препаратам, лекарственная форма которых включает полиоксиэтилированное касторовое масло.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью следует применять препарат при тромбоцитопении (<100 000/мкл), печеночной недостаточности, острых инфекционных заболеваниях (в т.ч. опоясывающий лишай, ветряная оспа, герпес), тяжелом течении ИБС, инфаркте миокарда (в анамнезе), аритмии.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
    Пациентам во время лечения и, по крайней мере, в течение 3-х месяцев после окончания терапии следует использовать надежные методы контрацепции.

    Способ применения и дозы

    Препарат вводится в/в в виде 3-часовой или 24-часовой инфузии в дозе 135-175 мг/м2 с интервалом между курсами 3 недели.
    Рекомендуемая доза препарата для лечения саркомы Капоши у пациентов с СПИД составляет 100 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии каждые 2 недели.
    Препарат применяется в виде монотерапии или в комбинации: при раке яичников и немелкоклеточном раке легких с цисплатином, при раке молочной железы с доксорубицином.
    При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.
    Для предупреждения тяжелых реакций повышенной чувствительности всем пациентам должна проводиться премедикация с использованием ГКС, антигистаминных препаратов и блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов. Например, 20 мг дексаметазона (или его эквивалент) внутрь приблизительно за 12 и 6 ч до введения препарата, 50 мг дифенгидрамина (или его эквивалент) в/в и 300 мг циметидина или 50 мг ранитидина в/в за 30-60 мин до введения препарата Паклитера.
    Введение препарата не следует повторять до тех пор, пока содержание нейтрофилов не составит, по крайней мере, 1500/мкл крови, а содержание тромбоцитов по крайней мере 100 000/мкл крови.
    Пациентам, у которых после введения наблюдалась выраженная нейтропения (содержание нейтрофилов <500/мм3 в течение 7 дней или более длительного времени) или тяжелая форма периферической невропатии в ходе последующих курсов лечения дозу следует снизить на 20%.
    Раствор препарата готовят непосредственно перед введением, разводя концентрат 0.9% раствором натрия хлорида, либо 5% раствором декстрозы, либо 5% раствором декстрозы в 0.9% растворе натрия хлорида для инъекций, либо 5% раствором декстрозы в растворе Рингера до конечной концентрации от 0.3 до 1.2 мг/мл. Приготовленные растворы могут опалесцировать из-за присутствующей в составе лекарственной формы основы-носителя, причем после фильтрования опалесценция раствора сохраняется.
    При приготовлении, хранении и введении препарата следует пользоваться оборудованием, которое не содержит деталей из ПВХ.
    Препарат следует вводить через систему со встроенным мембранным фильтром (размер пор не более 0.22 микрон).

    Побочное действие

    Частота и выраженность побочных эффектов носят дозозависимый характер.
    Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Подавление функции костного мозга, главным образом, гранулоцитарного ростка, было основным токсическим эффектом, ограничивающим дозу препарата. Максимальное снижение уровня нейтрофилов обычно наблюдается на 8-11 день, нормализация наступает на 22 день.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение (реже) АД, брадикардия, тахикардия, AV-блокада, изменения на ЭКГ, тромбоз сосудов, тромбофлебит.
    Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония, фиброз легких, эмболия легочной артерии, лучевой пневмонит у пациентов, одновременно проходящих курс лучевой терапии.
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии; редко - судорожные припадки типа grand mal, нарушения зрения, атаксия, энцефалопатия, вегетативная невропатия, проявляющаяся паралитической непроходимостью кишечника и ортостатической артериальной гипотензией.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, мукозиты, анорексия, запор, увеличение активности печеночных трансаминаз (чаще ACT), ЩФ, билирубина в сыворотке крови; единичные случаи - острая кишечная непроходимость, перфорация кишечника, тромбоз брыжеечной артерии, ишемический колит. Описаны случаи развития гепатонекроза и печеночной энцефалопатии.
    Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.
    Местные реакции: болевые ощущения, отек, эритема, индурация и пигментация кожи в месте инъекции; экстравазация может вызывать воспаление и некроз подкожной клетчатки.
    Дерматологические реакции: алопеция; редко - нарушение пигментации или обесцвечивание ногтевого ложа.
    Аллергические реакции: в первые часы - реакции повышенной чувствительности, проявляющиеся бронхоспазмом, снижением АД, болями за грудиной, приливами крови к лицу, кожными высыпаниями, генерализованной крапивницей, ангионевротическим отеком; единичные случаи - озноб, боли в спине.
    Прочие: астения, общее недомогание.

    Передозировка

    Симптомы: аплазия костного мозга, периферическая невропатия, мукозиты.
    Лечение: симптоматическое. Антидот к паклитакселу неизвестен.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Цисплатин снижает общий клиренс паклитаксела на 20% (при этом более выраженная миелосупрессия наблюдается в случае, когда паклитаксел вводят после цисплатина ).
    Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. кетоконазол , циметидин , верапамил , диазепам , хинидин , циклоспорин и др.) подавляют метаболизм паклитаксела .

    Производители

    • Биокад ЗАО, Россия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте