Купить Феринжект. Цены на Феринжект в аптеках Москвы Феринжект


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 3 800,00 ₽ 3800.00
до 5 213,00 ₽ 5213.00
Действующее вещество
Железа карбоксимальтозат
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, содержащие железо
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Феринжект, раствор для внутривенных инъекций наличие в аптеках Москвы
Феринжект раствор для внутривенных инъекций
Феринжект, раствор для внутривенных инъекций наличие в аптеках Москвы
Феринжект, раствор для внутривенных инъекций наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Феринжект содержит трехвалентное железо в стабильной форме в виде комплекса железа, состоящего из многоядерного железа-гидроксидного ядра с углеводным лигандом. Из-за высокой стабильности комплекса существует только очень небольшое количество слабо связанного железа (также называемого лабильным или свободным железом). Комплекс создан, чтобы обеспечить контролируемый источник утилизируемого железа для транспортирующих железо и депонирующих железо белков организма (трансферрин и ферритин соответственно). Клинические исследования показали, что гематологический ответ и заполнение депо железа происходит быстрее после внутривенного введения препарата Феринжект по сравнению с принимаемыми внутрь аналогами.

    • B03 АНТИАНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
      • B03A ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛЕЗА
        • B03AC Препараты железа для парентерального применения

    Показания к применению

    • железодефицитная анемия в том случае, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть использованы.
      Диагноз должен быть подтвержден лабораторными исследованиями.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к комплексу железа карбоксимальтозата, раствору железа карбоксимальтозата или любому из компонентов препарата;
    • анемии, не связанные с дефицитом железа (например, другая микроцитарная анемия);
    • симптомы перегрузки железом или нарушение утилизации железа;
    • детский возраст до 14 лет.

    Применение с осторожностью

    У пациентов с нарушением функции печени железо можно применять парентерально только после тщательной оценки соотношения пользы и риска. Необходимо избегать парентерального применения железа у пациентов с нарушением функции печени в случае если перегрузка железом может ускорить течение заболевания, в особенности при поздней кожной порфирии. Во избежание перегрузки железом рекомендуется тщательный мониторинг содержания железа.
    Отсутствуют данные по безопасности применения у пациентов с хроническим заболеванием почек, находящихся на гемодиализе и получающих однократные дозы более 200 мг железа. Необходимо с осторожностью применять железо парентерально при острой и хронической инфекции, бронхиальной астме, экземе и атопической аллергии.
    Рекомендуется прекратить применение препарата Феринжект® у пациентов с текущей бактериемией. У пациентов с хронической инфекцией необходимо взвесить все риски и преимущества терапии, принимая во внимание угнетенный эритропоэз, вызванный хронической инфекцией.
    1 мл препарата содержит до 5.5 мг натрия. Это необходимо учитывать для пациентов, находящихся на диете с ограничением натрия.
    Применение препарата Феринжект® не исследовалось у детей в возрасте до 14 лет.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Данные по применению препарата при беременности отсутствуют. Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает риск для плода. Если польза от лечения препаратом Феринжект® меньше потенциального риска для плода, рекомендовано ограничиться терапией во II и III триместрах.
    Опыт применения препарата в период грудного вскармливания ограничен. Клинические исследования показали, что поступление железа из препарата Феринжект® в грудное молоко незначительно (менее 1%). Основываясь на ограниченных данных по применению у женщин, кормящих грудью, маловероятно, что препарат представляет опасность для детей, находящихся на грудном вскармливании.

    Способ применения и дозы

    Препарат следует вводить в/в (струйно или капельно) и путем прямого введения в венозный участок диализной системы.

    Перед применением следует осмотреть флаконы на наличие возможного осадка и повреждений. Можно использовать только однородный раствор без осадка.

    Феринжект® следует применять в отделениях, имеющих необходимое оснащение для оказания неотложной медицинской помощи в случае развития анафилактических реакций. Каждого пациента следует наблюдать на предмет развития признаков или симптомов реакций гиперчувствительности как минимум в течение 30 мин после каждого введения раствора железа карбоксимальтозата.

    В/в инфузия: Феринжект® можно вводить в/в капельно (инфузионно) в максимальной однократной дозе до 1000 мг железа (максимально до 20 мг железа/кг массы тела). Нельзя вводить в/в капельно (инфузионно) 1000 мг железа (20 мл препарата Феринжект®) более 1 раза в неделю.

    Побочное действие

    Острые тяжелые анафилактоидные реакции обычно возникают в течение первых нескольких минут после введения препарата и в целом характеризуются затруднением дыхания и/или сердечно-сосудистым коллапсом, сообщалось о летальных случаях.
    При признаках анафилактоидной реакции введение препарата следует немедленно прекратить.
    Описанные реакции отсроченного типа на препарат (от нескольких часов до 4 дней после введения препарата) могут быть тяжелыми. Симптомы могут длиться 2–4 дня и прекратиться спонтанно или после применения обычных анальгетиков. При ревматоидном артрите возможно усиление боли в суставах.
    Следующие побочные реакции зафиксированы при проведении клинических исследований.
    Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности; редко — анафилактоидные реакции.
    Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; нечасто — парестезии, дисгевзия; редко — потеря сознания3; неизвестно — вертиго.
    Со стороны психики: редко — ощущение тревоги4.
    Со стороны сердца: нечасто — тахикардия.
    Со стороны сосудов: часто — АГ; нечасто — артериальная гипотензия, приливы; редко — флебит в месте инфузии, синкопе4, пресинкопе4.
    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — одышка; редко — бронхоспазм4.
    Со стороны пищеварительного тракта: часто — тошнота; нечасто — рвота, диспепсия, боль в животе, запор, диарея; редко — метеоризм.
    Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, крапивница, эритема, сыпь1; редко — ангионевротический отек4, бледность3 и отек лица3.
    Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — миалгия, боль в спине, артралгия, мышечные спазмы.
    Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — реакции в месте введения2; нечасто — лихорадка, утомляемость, боль в груди, периферические отеки, боль, озноб; редко — ригидность мышц, недомогание, грипп как заболевание4.
    Лабораторные показатели: часто — повышение АлАТ; нечасто — повышение АсАТ, повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы, повышение ЛДГ, повышение ЩФ в крови.
    Со стороны обмена веществ: часто — гипофосфатемия.
    1Включает следующие реакции: сыпь (редко) и сыпь кожная, генерализованная, макулезная, макулопапулезная, зудящая (все редко).
    2Включает следующие реакции: жжение в месте инфузии, боль, гематома, изменение цвета, экстравазация, раздражение (все нечасто) и парестезии (редко).
    3Побочные реакции, зафиксированные исключительно во время постмаркетинговых исследований.
    4Побочные реакции, зафиксированные во время постмаркетинговых и клинических исследований.
    Побочные реакции, зафиксированные в течение постмаркетинговых исследований. Ниже представлены побочные реакции, зафиксированные в постмаркетинговый период.
    Со стороны нервной системы: неизвестно — головокружение.
    Со стороны кожи и подкожных тканей: неизвестно — дерматит.
    Со стороны иммунной системы: неизвестно — неожиданное начало затруднения дыхания и/или сердечно-сосудистый коллапс.
    Общие нарушения и реакции в месте введения: низвестно — боль и ощущение сжатия (дискомфорт) в груди.

    Передозировка

    Симптомы: Феринжект® в количестве, превышающем потребности организма, может вызывать перегрузку железом, которая проявляется симптомами гемосидероза. Определение таких показателей обмена железа как ферритин сыворотки и процент насыщения трансферрина может помочь в диагностике чрезмерного отложения железа в организме.
    Лечение: если произошла кумуляция железа, необходимо проводить лечение в соответствии со стандартной медицинской практикой, например, можно рассмотреть применение хелатных средств для связывания железа.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Также как и любые другие парентеральные препараты железа, Феринжект® уменьшает всасывание железа из ЖКТ при одновременном применении с препаратами железа для приема внутрь. Поэтому, при необходимости, терапию пероральными препаратами железа следует начинать не ранее, чем через 5 дней после последней инъекции препарата Феринжект®.
    Фармацевтическая совместимость
    Феринжект® совместим только с 0.9% раствором натрия хлорида.
    Никакие другие в/в растворы и лекарственные вещества не следует вводить, поскольку существует потенциальный риск выпадения осадка и/или взаимодействия.

    Производители

    • Ай Ди Ти Биологика ГмбХ/Такеда ГмбХ/Вифор (Интернэшнл) Инк., Германия
    • БИПСО ГмбХ, Германия
    • БИПСО ГмбХ/Вифор (Интернэшнл) Инк, Германия
    • БИПСО ГмбХ/Такеда ГмбХ/Вифор (Интернэшнл) Инк., Германия
    • Вифор (Интернейшнл) Инк, Швейцария
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте