Купить Формисонид-натив, порошок. Цены на Формисонид-натив, порошок в аптеках Москвы Формисонид-натив, порошок


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 877,00 ₽ 877.00
до 2 260,50 ₽ 2260.50
Лекарственные формы
Порошок
Действующее вещество
Будесонид+Формотерол
Фармакотерапевтическая группа
Комбинированные средства содержащие глюкокортикостероиды
Порядок отпуска из аптек
Отпускается без рецепта
Формисонид-натив, порошок наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Формисонид®-натив - комбинированный препарат, содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении выраженности симптомов бронхиальной астмы (БА), улучшения функции легких и снижения частоты обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ). Особые свойства будесонида и формотерола дают возможность использовать их комбинацию при лечении бронхиальной астмы одновременно в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов, или как поддерживающую терапию.
    Будесонид - глюкокортикостероид (ГКС), после ингаляции в рекомендованных дозах оказывает быстрое (в течении нескольких часов) и дозозависимое противовоспалительное действие на дыхательные пути, уменьшая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы. При назначении ингаляционного будесонида отмечается меньшая частота возникновения серьезных нежелательных эффектов, чем при применении системных ГКС. Будесонид уменьшает выраженность отека слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Точный механизм противоспалительного действия ГКС неизвестен.
    Формотерол - селективный (р2-адреномиметик (селективный агонист р2-адренорецепторов), вызывает быстрое и длительное расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Бронходилатирующее действие является дозозависимым, наступает в течение 1-3 минут после ингаляции и сохраняется в течение как минимум 12 часов после приема разовой дозы.
    Действие препарата Формисонид®-натив на функцию легких соответствует действию комбинации монопрепаратов будесонида и формотерола и превышает действие одного будесонида.

    • R03 СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ОБСТРУКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
      • R03A АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО ПРИМЕНЕНИЯ
        • R03AK Адренергические средства в комбинации с кортикостероидами или другими препаратами, за исключением антихолинергических средств
          • R03AK07 Формотерол и будесонид

    Показания к применению

    • Бронхиальная астма, в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и р2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и р2-адреномиметиками длительного действия).
    • Хроническая обструктивная болезнь лёгких (симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой ХОБЛ с ОФВ1 < 50% от предполагаемого расчетного уровня и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия).

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или любому другому вспомогательному компоненту препарата.
    • Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    • Возраст до 18 лет.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью следует применять Формисонид®-натив пациентам с туберкулезом легких (активная и неактивная форма), с грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями органов дыхания, тиреотоксикозом, гипотериозом, феохромоцитомой, сахарным диабетом, кетоацидозом, неконтролируемой гипокалиемией, идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом, тяжелой артериальной гипертензией, аневризмой любой локализации или другими тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (ишемической болезнью сердца, тахиаритмией или тяжелой сердечной недостаточностью), удлинением QTс-интервала (приём формотерола может вызвать удлинение (QТс-интервала), циррозом печени, катарактой, глаукомой, конвульсивными расстройствами, аллергией на лактозу и молочный белок в анамнезе (так как возможно частичное проглатывание препарата при ингаляции)

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Нет клинических данных о применении препарата Формисонид®-натив или комбинированного применения будесонида и формотерола при беременности.
    Беременность. Во время беременности Формисонид®-натив следует использовать только в тех случаях, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода. Следует использовать наименьшую эффективную дозу будесонида, необходимую для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы.
    Лактация. Ингалируемый будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении в терапевтических дозах воздействия на ребенка не отмечено. Не известно, проникает ли формотерол в грудное молоко женщин, поэтому Формисонид®-натив может быть назначен в период грудного вскармливания, только если ожидаемая польза для матери больше, чем любой возможный риск для ребенка.

    Способ применения и дозы

    Подбор дозы активных веществ, входящих в состав препарата Формисонид®-натив, проводится индивидуально и в зависимости от степени тяжести заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения комбинированными препаратами, но и при изменении дозы препарата.
    Бронхиальная астма 
    ормисонид®-натив не предназначен для первоначального лечения бронхиальной астмы интермиттирующего и лёгкого персистирующего лечения.
    В том случае, если отдельным пациентам требуется иная комбинация доз активных веществ, чем в препарате Формисонид®-натив, следует назначить отдельно р2-адреномиметики и/или ГКС в отдельных ингаляторах.
    Пациентам следует регулярно посещать врача для контроля оптимальной дозы препарата Формисонид®-натив. Дозу следует снизить до наименьшей, на фоне которой сохраняется оптимальный контроль симптомов бронхиальной астмы. После достижения контроля бронхиальной астмы при приеме препарата 2 раза в день, рекомендуется титровать дозу до минимальной эффективной, вплоть до приема 1 ингаляции в день, в тех случаях, когда, по мнению врача, пациенту требуется поддерживающая терапия в комбинации с бронходилататором длительного действия. На следующем этапе, при достижении полного контроля, можно попробовать назначение монотерапии ингаляционными глюкокортикостероидами.
    Существуют два подхода к назначению терапии бронхиальной астмы препаратом Формисонид®-натив:
    А. В качестве поддерживающей терапии: Формисонид®-натив назначается для постоянной поддерживающей терапии в комбинации с отдельным р2-адреномиметиком короткого действия для купирования приступов; 
    . В качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов: Формисонид®-натив назначается как для постоянной поддерживающей терапии, так и по требованию при появлении симптомов. 
    В качестве поддерживающей терапии: назначают в комбинации с отдельным р2-адреномиметиком короткого действия для купирования приступов. Пациенту необходимо постоянно иметь при себе отдельный ингалятор с Р2-адреномиметиком короткого действия для купирования приступов.
    Формисонид®-натив 80 мкг + 4,5 мкг и 160 мкг + 4,5 мкг 
    Препарат назначают по 1-2 ингаляции 2 раза в сутки. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 ингаляций 2 раза в сутки.
    Формисонид®-натив 320 мкг + 9 мкг 
    Препарат назначают по 1 ингаляции 2 раза в сутки. При необходимости возможно увеличение дозы до 2 ингаляций 2 раза в сутки.
    Увеличение частоты применения Р2-адреномиметиков короткого действия является показателем ухудшения общего контроля над заболеванием и требует пересмотра противоастматической терапии.
    В качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов препарат особенно показан пациентам с недостаточным контролем над бронхиальной астмой и необходимостью в частом использовании препаратов для купирования приступов; при указаниях в анамнезе обострений бронхиальной астмы, требовавших медицинского вмешательства. Пациенту необходимо постоянно иметь при себе Формисонид®-натив для купирования приступов.
    Требуется тщательно контролировать появление дозозависимых побочных эффектов у пациентов, использующих большое количество ингаляций для купирования приступов.
    Формисонид®-натив 80 мкг + 4,5 мкг и 160 мкг + 4,5 мкг 
    Рекомендуемая доза - 2 ингаляции в сутки: по 1 ингаляции утром и вечером, или 2 ингаляции 1 раз в сутки только утром или только вечером. Некоторым пациентам может быть назначена поддерживающая доза препарата Формисонид®-натив 160 мкг + 4,5 мкг 2 ингаляции 2 раза в сутки. При возникновении симптомов бронхиальной астмы необходимо назначение 1 дополнительной ингаляции. При дальнейшем нарастании симптомов в течение нескольких минут назначают еще 1 дополнительную ингаляцию, но не более 6 ингаляций для купирования 1 приступа.
    Обычно не требуется назначения более 8 ингаляций в сутки, однако можно увеличить число ингаляций до 12 в сутки на непродолжительное время. У пациентов, которые применяют более 8 ингаляций в сутки, рекомендуется пересмотр терапии.
    Хроническая обструктивная болезнь лёгких
    Формисонид®-натив 160 мкг + 4,5 мкг
    Рекомендуемая доза: по 2 ингаляции 2 раза в сутки.
    Формисонид®-натив 320 мкг + 9 мкг
    Рекомендуемая доза: по 1 ингаляции 2 раза в сутки.
    Особые группы пациентов 
    Нет данных о применении препарата Формисонид* -натив пациентами с печеночной недостаточностью. Так как будесонид и формотерол выводятся главным образом почками при участии печеночного метаболизма, то у пациентов с тяжелым циррозом печени можно ожидать замедления скорости выведения препарата.
    Нет необходимости в специальном подборе дозы препарата для пациентов пожилого возраста.

    Побочное действие

    На фоне совместного назначения будесонида и формотерола не было отмечено увеличения частоты возникновения побочных реакций.
    Нежелательные реакции распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (>1/10), часто (от 1/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко (от 1/10000 до 1/1000), очень редко (<1/10000), (включая отдельные сообщения).
    Инфекционные и паразитарные заболевания: 
    часто - ринофарингит, заложенность носа, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, орофарингеальный кандидоз (кандидоз слизистой оболочки полости рта и гортани).
    Нарушения со стороны иммунной системы: 
    редко - анафилактические реакции, в том числе ангионевротический отёк (отёк Квинке); бронхоспазм, включая парадоксальный.
    Нарушения со стороны эндокринной системы:
    редко - гипокалиемия; 
    очень редко -гипергликемия, симптомы системных глюкокортикостероидных эффектов (включая гипокортицизм, гиперкортицизм).
    Нарушения психики: 
    нечасто - психомоторное возбуждение, беспокойство, чувство тревоги, головокружение, нарушения сна, 
    очень редко - депрессия, нарушения поведения, агрессивное поведение, нервозность, нарушения вкусовых ощущений.
    Нарушения со стороны центральной нервной системы: 
    часто - головная боль.
    Нарушения со стороны органа зрения: 
    очень редко - катаракта, глаукома (при длительном применении высоких доз), повышение внутриглазного давления.
    Нарушения со стороны сердца:
    часто - ощущение сердцебиения; 
    нечасто - тахикардия; 
    редко - аритмии, включая фибрилляцию предсердий, суправентрикулярную тахикардию, экстрасистолию; 
    очень редко - стенокардия, предсердная и желудочковая тахиаритмия.
    Нарушения со стороны сосудов: 
    очень редко - изменения артериального давления (артериальная гипотензия, артериальная гипертензия).
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: 
    часто - раздражение в горле, кашель, осиплость голоса; 
    редко - дисфония, (исчезающая после прекращения терапии или снижения дозы препарата).
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: 
    часто - дискомфорт в области желудка, 
    редко - рвота,
    очень редко - тошнота, дисфагия (нарушение глотания).
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: 
    нечасто - кровоподтеки, 
    редко -крапивница, зуд, дерматиты, сыпь, 
    очень редко - покраснение кожи лица.
    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: 
    часто - тремор, 
    нечасто - мышечные судороги, 
    редко - остеопороз (снижение минеральной плотности костной ткани), боль в спине.
    Системное действие ингаляционных ГКС может наблюдаться при приеме препарата в высоких дозах в течение продолжительного времени.
    Применение р2-адреномиметиков может приводить к увеличению содержания в крови инсулина, свободных жирных кислот, глицерола, кетоновых производных.
    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие проявления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    Симптомы: при острой передозировке будесонида, входящего в состав препарата Формисонид®-натив, не ожидается клинически значимых симптомов. При хроническом приеме будесонида в чрезмерных дозах может проявиться системное действие ГКС. 
    При передозировке формотерола могут наблюдаться тремор, нервозность, бессонница, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, стенокардия, изменения артериального давления, метаболический ацидоз, в отдельных случаях -гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QТС, аритмии, тошнота, повышенная нервная возбудимость, мышечные спазмы. 
    Лечение: показано поддерживающее и симптоматическое лечение.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При одновременном приеме внутрь кетоконазола в дозе 200 мг 1 раз в сутки и будесонида в дозе 3 мг концентрация будесонида в плазме увеличивается в среднем в 6 раз. При приеме кетоконазола через 12 часов после приема будесонида концентрация последнего в плазме повышается в среднем в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с будесонидом при ингаляционном введении отсутствует, однако следует ожидать заметного повышения концентрации будесонида в плазме крови. Не рекомендовано назначение препарата Формисонид®-натив в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов пациентам, получающим мощные ингибиторы СУРЗА4 (например, итраконазол, кетоконазол, нелфинавир, амиодарон, кларитромицин), так как данные для рекомендаций по подбору дозы отсутствуют, следует избегать вышеописанной комбинации препаратов. Если невозможно избежать применение комбинации указанных препаратов, то интервалы между их приемами необходимо максимально увеличить. Также следует рассмотреть возможность снижения дозы будесонида.
    Формисонид®-натив не следует назначать одновременно с p-адреноблокаторами (включая глазные капли), так как они могут ослаблять или ингибировать действие формотерола, кроме вынужденных случаев.
    При одновременном применении препарата Формисонид®-натив и хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазинов, антигистаминных препаратов (терфенадина), ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов возможно удлинение интервала QТС и увеличение риска возникновения желудочковых аритмий.
    Леводопа, левотироксин натрия, окситоцин и этанол могут снижать толерантность сердечной мышцы к р2-адреномиметикам.
    При одновременном назначении препарата Формисонид®-натив ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), а также препаратов, обладающих подобными свойствами (фуразолидон, прокарбазин), возможно повышение артериального давления.
    При проведении анестезии препаратами галогенизированных углеводородов на фоне применения препарата Формисонид®-натив существует повышенный риск развития аритмий у пациентов.
    При одновременном приеме препарата Формисонид®-натив и других агонистов p-адреномиметиков возможно усиление побочного действия формотерола.
    Гипокалиемическое действие р2-адреномиметиков может быть усилено при одновременном назначении производных ксантина, минеральными производными ГКС и диуретиками. Гипокалиемия повышает предрасположенность к развитию аритмий у пациентов, принимающих сердечные гликозиды.
    Метандиенон, эстрогены усиливают действие будесонида.
    Не отмечено взаимодействия будесонида с другими лекарственными препаратами, используемыми для лечения бронхиальной астмы.

    Производители

    • Натива ООО, Россия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте