Купить Энкорат. Цены на Энкорат в аптеках Москвы Энкорат


Недостаточно оценок для расчета рейтинга Рейтинг -1 составен на основе оценок пользователей

Ваша оценка:
от 319,00 ₽ 319.00
до 346,00 ₽ 346.00
Лекарственные формы
Таблетки
Действующее вещество
Вальпроевая кислота
Фармакотерапевтическая группа
Противосудорожные средства - вальпроаты
Порядок отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Энкорат, таблетки наличие в аптеках Москвы
  • Фармакологическое действие

    Противоэпилептическое средство, оказывает центральное миорелаксирующее и седативное действие. Механизм действия связан с повышением содержания ГАМК в ЦНС (за счет ингибирования ГАМК-трансферазы, а также с уменьшением обратного захвата ГАМК в головном мозге), в результате чего снижается возбудимость и судорожная готовность моторных зон головного мозга. По др. гипотезе, действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект ГАМК. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями проводимости для K+. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.

    • N03 ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
      • N03A ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
        • N03AG Производные жирных кислот
          • N03AG01 Кислота вальпроевая

    Показания к применению

    • эпилепсия - малые припадки (абсансы, сложные абсансы);
    • большие судорожные припадки;
    • очаговые припадки.

    Противопоказания

    • выраженные нарушения функции печени и/или поджелудочной железы;
    • порфирия;
    • геморрагический диатез;
    • выраженная тромбоцитопения;
    • лейкопения;
    • детский возраст до 3 лет;
    • беременность;
    • повышенная чувствительность к препарату.

    Применение с осторожностью

    С осторожностью больным с анамнестическими данными о заболеваниях печени и поджелудочной железы, а также поражении костного мозга; нарушениями функции почек; врожденными энзимопатиями; умственно отсталым детям; органическими поражениями мозга, гииопротеннемией.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы

    Внутрь во время еды, дозы устанавливают индивидуально. Таблетку следует глотать целиком, не разламывая, не разжевывая. Нельзя изменить дозу и схему лечения без консультации с врачом.
    Взрослые: препарат назначают в начальной суточной дозе 0.3-0.6 г в 2 приема. Дозу постепенно увеличивают на 0.1-1.15 г/сут каждые 3-4 дня до достижения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза - 2.4 г.
    Дети с массой тела менее 40 кг: препарат назначают в суточной дозе 20 мг/кг.
    Дети с массой тела 40 кг и более: максимальная суточная доза - 40 мг/кг массы тела. Кратность назначения - 2 раза/сут.
    Отмена лечения производится с постепенным снижением дозы, в течение 1-2 лет. В случае эффективности терапии перерасчет дозы в зависимости от массы тела ребенка может не производиться, если при этом не отмечается ухудшения ЭКГ.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения возможны нарушения преходящего характера: анорексия, боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, повышение аппетита; редко - запор, панкреатит вплоть до тяжелых поражении с летальным исходом.
    Со стороны ЦНС: заторможенность, атаксия, тремор, изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), головокружение, сонливость, головная боль, дизартрия, энурез, ступор, нарушение сознания, кома.
    Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм, мелькание мушек перед глазами.
    Со стороны печени: возможно транзиторное повышение активности печеночных ферментов, наблюдающееся в течение нескольких первых месяцев лечения и часто не проявляющееся никакими клиническими симптомами (частота около 40%). Риск развития этих побочных эффектов зависит от дозы препарата; при снижении дозы указанные эффекты уменьшаются или исчезают. Очень редко наблюдается развитие молниеносного гепатита с летальным исходом, причем далеко не всегда удается выявить предшествующие изменения показателей функции печени.
    Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, алопеция, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, злокачественная эксcудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
    Со стороны эндокринной системы: дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея.
    Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, агрегации тромбоцитов и свертываемости крови, сопровождающиеся удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью.
    Со стороны обмена веществ: снижение или увеличение массы тела.
    Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипераммониемия.
    Прочие: периферические отеки.

    Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов - тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома.
    Лечение: промывание желудка, поддержание адекватного диуреза, гемодиализ и гемоперфузия, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Вальпроевая кислота усиливает эффекты, в т.ч. побочные, других противоэпилептических препаратов (фенитоин, ламотриджин), анксиолитических средств (транквилизаторов), ингибиторов МАО, тимолептиков, этанола.
    Добавление вальпроата к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса.
    При одновременном применении вальпроевой кислоты с барбитуратами или иримидоном отмечается повышение их концентрации в плазме крови.
    Увеличивает T1/2 ламотриджина (ингибирует ферменты печени, вызывает замедление метаболизма ламотриджина, вследствие чего его T1/2 удлиняется до 70 ч у взрослых и до 45-55 ч - у детей).
    Снижает клиренс зидовудина на 38%, при этом его T1/2 не изменяется.
    Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, антипсихотические средства (нейролептики), препараты, снижающие порог судорожной активности, уменьшают эффективность вальпроевой кислоты.
    При сочетании с салицилатами наблюдается усиление эффектов вальпроевой кислоты (вытеснение из связи с белками плазмы).
    Усиливает эффект антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота) и непрямых антикоагулянтов.
    При сочетании с фенитоином, мефлохином снижается содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови (ускорение метаболизма).
    Фелбамат повышает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме на 35-50% (необходима коррекция дозы).
    При одновременном применении вальпроевой кислоты с этанолом и другими препаратами, угнетающими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО и антипсихотическне средства), возможно усиление угнетения ЦНС.
    Этанол и другие гепатотоксичные средства увеличивают вероятность развития поражений печени.
    Вальпроевая кислота не вызывает индукции печеночных ферментов и не снижает эффективности пероральных контрацептивов.
    ри сочетании с фенобарбитатом, фенитоином, карбамазепином, мефлохином снижается содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови.
    При сочетании с миелотоксичными средствами повышается риск угнетения костномозгового кроветворения.
     

    Производители

    • Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия
  • Выберите форму выпуска:
  • Отзывы отсутствуют

    0
     01.01.1970 03:00
    0

    Зарегистрируйтесь или выполните вход для написания комментария

Тексты инструкций к применению лекарственных средств, размещенные на сайте, предназначены только для медицинских работников и носят исключительно информационный характер. Данная информация не может быть основой для самостоятельной постановки диагнозов и самостоятельного лечения.
Прежде, чем продлжить просмотр, прочтите условия использования информации на сайте